全文获取类型
收费全文 | 117482篇 |
免费 | 7157篇 |
国内免费 | 8991篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1316篇 |
儿科学 | 2692篇 |
妇产科学 | 1408篇 |
基础医学 | 13853篇 |
口腔科学 | 1590篇 |
临床医学 | 15088篇 |
内科学 | 15629篇 |
皮肤病学 | 1412篇 |
神经病学 | 3477篇 |
特种医学 | 2546篇 |
外国民族医学 | 159篇 |
外科学 | 6868篇 |
综合类 | 33846篇 |
预防医学 | 9703篇 |
眼科学 | 1215篇 |
药学 | 8626篇 |
147篇 | |
中国医学 | 2959篇 |
肿瘤学 | 11096篇 |
出版年
2024年 | 785篇 |
2023年 | 3027篇 |
2022年 | 3604篇 |
2021年 | 4344篇 |
2020年 | 2958篇 |
2019年 | 2905篇 |
2018年 | 1689篇 |
2017年 | 2318篇 |
2016年 | 2753篇 |
2015年 | 2900篇 |
2014年 | 4168篇 |
2013年 | 4434篇 |
2012年 | 6021篇 |
2011年 | 7031篇 |
2010年 | 6805篇 |
2009年 | 7108篇 |
2008年 | 7771篇 |
2007年 | 7393篇 |
2006年 | 7428篇 |
2005年 | 7764篇 |
2004年 | 7006篇 |
2003年 | 6396篇 |
2002年 | 5330篇 |
2001年 | 4769篇 |
2000年 | 3908篇 |
1999年 | 3253篇 |
1998年 | 2749篇 |
1997年 | 2088篇 |
1996年 | 1534篇 |
1995年 | 1244篇 |
1994年 | 775篇 |
1993年 | 417篇 |
1992年 | 301篇 |
1991年 | 205篇 |
1990年 | 180篇 |
1989年 | 182篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 4篇 |
1980年 | 1篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 21 毫秒
91.
92.
不稳定心绞痛患者心绞痛发作前后血管活性肽的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
不稳定心绞痛(Unstableanginapectoris,UAP)是心血管系统一种常见病,极易发展为急性心肌梗塞,其发病机制与治疗方法一直是各国学者研究的一个热点。近年来,应用现代生物技术相继发现了许多参与机体生理、生化代谢的活性物质,而不稳定心绞痛的病理改变可能与多种生物活性肽有关。本研究通过42例不稳定心绞痛患者心绞痛发作前后血浆中内皮素(ET)、降钙基因相关肽(CGRP)、神经肽Y(NPY)及P物质(SP)的变化,进一步探讨了UAP发生与血管活性肽及神经内分泌的关系。1 资料与方法42例… 相似文献
93.
94.
基因转移技术在中枢神经系统损伤治疗中的应用及前景 总被引:1,自引:0,他引:1
利用基因转移技术把神经营养因子或神经递质合成酶的基因导入哺乳动物细胞株,然后移植到脑内,或用逆转录病毒基因载体直接感染脑内神经元和胶质细胞,使这些经过基因改造的细胞在局部源源不断表达转移基因,从而达到治疗CNS损伤的目的,这是近年来的最新研究动态。它不仅有助于把CNS损伤治疗提高到一个全新水平,也有可能彻底改观中枢神经的再生面貌。因而值得基础和临床神经病学工作者予以重视和跟踪。 相似文献
95.
外源基因在大肠杆菌中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
随着生物技术的迅猛发展,采用基因工程方法大量制备一些有用蛋白质,特别是医用蛋白质药物已成为可能.目前,表达系统可分为原核表达系统和真核表达系统.原核表达系统主要是指大肠杆菌表达体系,其它尚有枯草杆菌体系等;真核表达系统包括酵母细胞表达体系、杆状病毒-昆虫细胞表达体系和哺乳动物细胞表达体系.各种表达体系都 相似文献
96.
97.
WT1基因表达与白血病 总被引:1,自引:0,他引:1
罗建民 《国外医学:输血及血液学分册》1997,20(5):303-305
WT1基因是从Wilms瘤(Wilms tumor)细胞中分离出来的一种能编码含锌指状多肽的抑癌基因。本文就WT1基因的结构、功能和近年来WT1基因在白血病中的表达及其与预后关系等方面的研究进行了综述。 相似文献
98.
修复骨缺损的局部基因释放载体技术 总被引:2,自引:0,他引:2
骨骼缺损是临床上常见的问题,骨结构异常严重地影响患者的外貌、功能和心理社会行为。局部基因释放载体技术是新近开展的一种修复组织缺损的新技术。本文对该技术的发展现状及其应用于修复骨骼缺损的前景简要作一综述。 相似文献
99.
100.
听神经瘤起源于前庭神经雪旺细胞。单侧与双侧听神经瘤即Ⅱ型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type2,NF2),其肿瘤形成机制基本相同。大量研究表明NF2基因突变是发病的主要分子机制,其编码蛋白产物的多种表达调控与肿瘤发生密切相关,有研究指出,其它肿瘤相关基因、生长调节基因、神经生长因子、细胞凋亡转录物等可能参与听神经瘤的形成。本文对听神经瘤分子生物学研究的进展加以综述。 相似文献