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21.
22.
喷雾干燥对溶菌酶一级结构的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 考察喷雾干燥对溶茵酶一级结构稳定性的影响。方法 以送料速度2.4 ml/min、进口气流温度150℃、出口气流温度70℃、雾化器转速18 000 r/min制备喷雾干燥溶茵酶。采用MALDI-TOF/MS测定喷雾干燥对溶菌酶一级结构的影响。结果 喷雾干燥溶菌酶除了具有溶菌酶相同的准分子离子峰、二聚体、三聚体、四聚体及三聚体的两电荷离子峰外,另多5个碎片离子峰。结论 喷雾干燥可造成溶菌酶一级结构破坏。 相似文献
23.
目的 比较喜类平注射液(主要成份:穿心莲内酯)和利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将204例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组133例,给予喜炎平注射液0.2~0.4m/(kg·d)。对照组71例,给予利巴韦林注射液10~15mg/(kg·d),两组均加苯唑青霉素50mg/kg·d,静滴。结果 治疗组治愈时间5.14±1.50d,对照组5.55±1.46d,两组平均治愈时间无显著差异(P>0.05),但治疗组平均退热时间与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论 喜炎平注射液具有抗病毒,抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物。 相似文献
24.
25.
利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 评价利巴韦林颗粒剂(同欣颗粒)对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法] 将446例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组(1组)和利巴韦林注射剂(病毒唑注射液)治疗组(Ⅱ组)。Ⅰ组共有病例235例,每日3次口服同欣颗粒,用药剂量为10mg/(kg.d);Ⅱ组为211例,每日2次肌肉注射病毒哩,剂量为10mg/(kg.d)。用χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。[结果]Ⅰ组有194例为显效,显效率82.6%,不良反应发生率为4.7%;Ⅱ组显效人数为180例,显效率85.3%,不良反应发生率为5.2%。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异,P>0.05。[结论]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。 相似文献
26.
雪荔颗粒喷雾干燥法制备的工艺优化 总被引:4,自引:0,他引:4
采用正交试验法,选定药液密度、进液速度和进风温度3因素,筛选雪荔颗粒喷雾干燥的最佳工艺。最佳工艺为药液密度1.07mg/ml(热测法),进液速度9ml/min,进风温度176℃。 相似文献
27.
28.
口蹄疫DNA疫苗海藻酸钠微球的制备及体外释放的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研制DNA疫苗海藻酸钠微球,并对其体外释药特性进行考察。方法:以口蹄疫DNA疫苗为DNA疫苗的模型药物,采用喷雾干燥一离子交联法制备DNA疫苗海藻酸钠微球;考察粒径大小、外观、载药量等理化特性;考察微球的体外释药特性及其影响因素。结果:微球球形圆整,分散性好,平均粒径为11.9μm,载药量为5%,产率为53.2%。微球的体外释放速率受载药量影响较小,而壳聚糖的交联固化度增高,微球的体外释放速率变慢。结论:以生物降解材料海藻酸钠、壳聚糖,用喷雾干燥法制备DNA疫苗微球,不需要超声和有机溶剂,因而有利于DNA疫苗结构和功能的稳定性;工艺简便,易于工业化生产。 相似文献
29.
目的:建立复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法不经分离直接测定酮替芬的含量,检测波长为301nm。结果:酮替芬在浓度为5~30μg/ml内呈线性,相关系数r=0.9999。浓度为7.5、15、30μg/ml的样品液,日内RSD分别为2.68%、1.00%和1.61%,日问RSD分别为2.80%、0.90%和0.81%。浓度为7.5、15、30μg/ml的样品液的平均回收率分别为99.12%、100.25%、99.62%,RSD分别为3.56%、2.10%和1.93%。结论:本方法简便易行,适合复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定。 相似文献
30.
利巴韦林分散片的制备及稳定性评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究利巴韦林分散片的处方和制备工艺。方法对按笔者自我设计配方制备的4种利巴韦林分散片,采用高效液相色谱法测定溶出度及进行稳定性评价。结果以处方3工艺制成的片剂,质量可控,稳定性较好。结论处方3工艺成熟,质量稳定,是一种易于服用、奏效快的新制剂。 相似文献