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11.
Charles V. Klucka DO Dennis R. Ownby MD Jack Green BS Edward Zoratti MD 《The Journal of allergy and clinical immunology》1995,95(6)
Background: No published studies have compared the effectiveness of several treatments proposed to reduce cat allergenicity. Cat washing studies demonstrating efficacy involved very small sample sizes or infrequent washings. Allerpet-C (Allerpet, Inc., New York, N.Y.), a widely advertised topical spray, and acepromazine, a tranquilizer advocated as efficacious in subsedating doses, have never been scientifically studied. Objective: We compared the effects of cat washing, Allerpet-C spray, and acepromazine with that of no treatment on the shedding of the primary cat allergen, Felis domesticus I by cats. Methods: In a blinded, comparative, controlled study, we measured the amounts of Fel d I shed during an 8-week treatment period with a sample of 24 female mongrel cats randomly assigned to four groups; one group received weekly distilled water washings, one received weekly Allerpet-C spray applications, one received daily oral acepromazine, and one had no treatment (control). Thirty-minute, twice-weekly air samples were collected from each cat with a laminated plastic–acrylic chamber and air sampler. Results: One-sample, two-sided t tests comparing baseline to final-week measurements revealed no significant change in Fel d I within each group (mean change ±SD: washing; 487.6 ± 1896.4 mU per 30 minutes, p = 0.63; Allerpet-C spray, 429.2 ± 871.6 mU per 30 minutes, p = 0.46 acepromazine; −620.6 ± 1031.2, p = 0.52 per 30 minutes). Furthermore, analysis of covariance revealed no significant change in Fel d I levels between groups (p = 0.72). Conclusions: Our data do not show significant reductions in Fel d I shedding as a result of any of these treatments. Therefore we cannot recommend them to patients allergic to cats. (J ALLERGY CLIN IMMUNOL 1995;95:1164-71.) 相似文献
12.
Janać B Pesić V Peković S Rakić L Stojiljković M 《Experimental brain research. Experimentelle Hirnforschung. Expérimentation cérébrale》2005,165(3):402-406
The time-course of changes of basal and amphetamine (AMPH)-induced locomotor and stereotypic activities in adult male Wistar rats after a single ribavirin injection was studied. In the first set of experiments, 10, 20 or 30 mg ribavirin/kg body weight (b.w.) were injected i.p. to rats and their basal motor activities were recorded every 10 min for 2 h and compared with those of saline-treated controls. In the second set of experiments, the animals were pretreated with ribavirin and 20 min later i.p. injected with AMPH (1.5 mg/kg b.w.). The controls received AMPH 20 min after the saline injection. Motor activity was recorded after the first injection and until 120 min after AMPH administration. Ribavirin did not significantly affect the time-course of either basal locomotor or stereotypic activities. Pretreatment with any of the applied ribavirin doses decreased the AMPH-induced hyperlocomotor response. However, the most pronounced effect was observed with ribavirin doses of 20 mg/kg and 30 mg/kg when administered during the first 10 min and 30 min after the AMPH injection respectively. In contrast, the stereotypic activities of these animals were only slightly changed. These results indicate a different susceptibility of regions in the basal ganglia to ribavirin. 相似文献
13.
不同剂量病毒唑治疗肾综合征出血热306例疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
应用不同剂量病毒唑对306例肾综合征同血热患者进行治疗对比观察,发现两治疗组疗效无显著性差异,但两治疗组怀对照组相比,越期率高,肾功能恢复快,血小板数恢复早,病程缩短,并发症减少,病死率也有所下降,但无显著性差异。 相似文献
14.
15.
应用聚乙烯吡喀烷酮(PVP)为载体,采用喷雾干燥制备了丹参酮(Tanshinone TAN)的固体分散物。测定了TAN原料药、固体分散物以及机械混合物的体外溶出度,并通过X-射线衍射、扫描电观察、以及用红光光谱和紫外光谱分析对固体分散物进行了研究。结果表明,TAN固体分散物的溶出度与TAN原料药和机械混合物相比有显著提高;TAN以超细态分散于载体中;TAN分子和载体分子之间未发生化学反应。 相似文献
16.
17.
目的 比较喜类平注射液(主要成份:穿心莲内酯)和利巴韦林注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法 将204例急性上呼吸道感染患儿随机分成两组,治疗组133例,给予喜炎平注射液0.2~0.4m/(kg·d)。对照组71例,给予利巴韦林注射液10~15mg/(kg·d),两组均加苯唑青霉素50mg/kg·d,静滴。结果 治疗组治愈时间5.14±1.50d,对照组5.55±1.46d,两组平均治愈时间无显著差异(P>0.05),但治疗组平均退热时间与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论 喜炎平注射液具有抗病毒,抗菌作用,副作用小,是治疗小儿急性上呼吸道感染较理想的药物。 相似文献
18.
利巴韦林颗粒剂对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的] 评价利巴韦林颗粒剂(同欣颗粒)对小儿病毒性上呼吸道感染的疗效和安全性。[方法] 将446例病毒性上呼吸道感染儿童随机分为同欣颗粒治疗组(1组)和利巴韦林注射剂(病毒唑注射液)治疗组(Ⅱ组)。Ⅰ组共有病例235例,每日3次口服同欣颗粒,用药剂量为10mg/(kg.d);Ⅱ组为211例,每日2次肌肉注射病毒哩,剂量为10mg/(kg.d)。用χ2检验评定两组间在疗效和安全性方面的差异。[结果]Ⅰ组有194例为显效,显效率82.6%,不良反应发生率为4.7%;Ⅱ组显效人数为180例,显效率85.3%,不良反应发生率为5.2%。两组在疗效和不良反应方面无显著性差异,P>0.05。[结论]同欣颗粒在用于治疗小儿病毒性上呼吸道感染时,与病毒唑注射液的疗效和安全性基本相同。 相似文献
19.
20.
目的:建立复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法不经分离直接测定酮替芬的含量,检测波长为301nm。结果:酮替芬在浓度为5~30μg/ml内呈线性,相关系数r=0.9999。浓度为7.5、15、30μg/ml的样品液,日内RSD分别为2.68%、1.00%和1.61%,日问RSD分别为2.80%、0.90%和0.81%。浓度为7.5、15、30μg/ml的样品液的平均回收率分别为99.12%、100.25%、99.62%,RSD分别为3.56%、2.10%和1.93%。结论:本方法简便易行,适合复方酮替芬喷鼻剂中酮替芬的含量测定。 相似文献