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141.
《金匮》肾气丸义理及衍变 总被引:3,自引:0,他引:3
《金匮》肾气丸为温补肾阳之剂,乃阴阳兼顾,阴中求阳,益肾生气,温补肾阳之总方。其在《金匮要略》中治寒湿脚气、虚劳腰痛、痰饮、消渴、转胞凡五病。后世师其法而立新方者甚多,诸如济生肾气丸、十补丸、右归丸、右归饮、六味地黄丸、知柏地黄丸、杞菊地黄丸、麦味地黄丸、左归丸、左归饮等。 相似文献
142.
143.
念珠菌对唑类药物耐药机理的探讨 总被引:9,自引:1,他引:9
文献报道念珠菌对唑类药物耐药机制有三,即膜通透性降低、靶酶改变及靶酶产生过多。本文对26株分离自艾滋病患者的耐氟康唑白念珠菌及通过诱变获得的白念珠菌ATCC14053五个氟康唑耐药突变菌落的耐药机制进行了初步探讨。根据唑类药物靶酶编码序列设计六对上下之间交叉重叠的引物,分六段(包括相当于调控序列所在部位)将目的基因扩增出来,采用Southern杂交、限制性片段多态性分析及聚合酶链反应-单链构象多态性分析等方法对所获目的片段进行了分析。结果排除了所有受试菌株因靶酶编码基因缺失而耐药的可能,单链构象多态性分析结果呈阳性,且耐药株之间也存在差异。故此,推测耐药性系因为靶酶编码序列多位点突变造成,这一点尚有待进一步证实。另外,本实验结果不能排除另两条耐药机理的存在 相似文献
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145.
Antonio Vivi Maria Tassini Hava Ben-Horin Gil Navon Ofer Kaplan 《Breast cancer research and treatment》1997,43(1):15-25
Lonidamine (LND) is a relatively new anti-cancer drug,and several clinical trials have indicated that it may be effectivein combinations with other therapeutic modalities. LND isclassified within the metabolic inhibitor agents. Multidrugresistance (MDR) phenomenon is often associated with increasedenergy requirements, and enhanced glycolysis rate. These studieswere performed to delineate the mechanism of action of LNDon MDR human breast cancer cells, and to investigate whetherLND as a single agent, or in combination with anotheranti-metabolism drug, 2-deoxyglucose (2-DG), may be usefulagainst MDR tumors. The effects of LND on intact perfuseddrug-sensitive (WT) and 33-fold resistant to Adriamycin(Adr) MCF-7 cells, embedded in alginate micro capsules, were continuouslymonitored by 31P and 13C nuclearmagnetic resonance (NMR) spectroscopy. 31PNMR studies showed that LND induced intracellular acidificationand depletion of NTP in both WT and Adr cells. However, pH and NTPlevels decreased less in the Adr cells than in the WT cells(p < 0.05 for both parameters). 13CNMR demonstrated that LND inhibited lactate transport,and lactate signals were elevated in both cell lines. However, theintracellular lactate levels increased to a greater extentin the WT than in the Adr cells (p < 0.05).There were major differences in the effects of LND onmetabolism between sensitive and resistant cells.While LND enhanced glucose uptake in the WT cells, and itsadministration was followed by continuous increase oflactate signal, both processes were not affected by LNDin the Adr cells. 2-DG is a glucose analogue that inhibitsboth cellular uptake and utilization of glucose, leading to cell starvation. Combined treatment with LND and2-DG yielded at best additive, but not synergistic,cellular toxicity, and the metabolic effects of LNDwere attenuated by 2-DG. These results showed that the principalmechanism of action of LND is inhibition of lactate transportleading to intracellular lactate accumulation and acidificationin both WT and Adr cells. The Adr cells were only 2-fold resistantto LND (compared to the WT cells), and since cellular uptakeof alkaloid chemotherapy is improved in acidic environment,LND may have a role in the treatment protocols of MDR tumors,especially when given as the initial means for inductionof intracellular acidification. 相似文献
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147.
[目的]探讨心理防御机制、2型糖尿病患者的焦虑以及血糖变化的关系.[方法]对符合1999年世界卫生组织(WHO)糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者随机取样192名,对他们进行糖化血红蛋白测查和心理测查,通过SPSS11.0进行统计分析.[结果]焦虑与心理防御机制共同对2型糖尿病患者血糖的变化起着重要作用.[结论]证实研究假设——心理防御机制与2型糖尿病患者的焦虑情绪、血糖变化存在内在结构关系,并提示出2型糖尿病患者进行心理治疗时应考虑到患者心理防御机制与焦虑情绪的问题. 相似文献
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落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸制备工艺及其速释机制研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究落叶松阿拉伯半乳聚糖滴丸的制备工艺并初步探讨其速释机制。方法:采用正交设计对滴丸制备工艺进行优化,并通过相图分析和DSC分析研究滴丸的速释机制。结果与结论:滴丸制备最佳的工艺条件为药液温度75℃,二甲基硅油冷凝液上部温度30℃,滴头与冷凝液的距离6cm,滴速为30滴/min;相图分析和DSC分析结果显示在AG-PEG4000固体分散体中形成了某种形式的复合物,使熔点降低,药物在基质中的溶解度增加而达到速释。 相似文献
150.