全文获取类型
收费全文 | 14687篇 |
免费 | 1450篇 |
国内免费 | 772篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 51篇 |
儿科学 | 126篇 |
妇产科学 | 58篇 |
基础医学 | 1312篇 |
口腔科学 | 237篇 |
临床医学 | 1154篇 |
内科学 | 1849篇 |
皮肤病学 | 110篇 |
神经病学 | 450篇 |
特种医学 | 266篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 727篇 |
综合类 | 2725篇 |
现状与发展 | 3篇 |
预防医学 | 2048篇 |
眼科学 | 165篇 |
药学 | 2604篇 |
8篇 | |
中国医学 | 2283篇 |
肿瘤学 | 729篇 |
出版年
2024年 | 148篇 |
2023年 | 421篇 |
2022年 | 973篇 |
2021年 | 1026篇 |
2020年 | 842篇 |
2019年 | 622篇 |
2018年 | 534篇 |
2017年 | 517篇 |
2016年 | 537篇 |
2015年 | 530篇 |
2014年 | 928篇 |
2013年 | 1028篇 |
2012年 | 1053篇 |
2011年 | 1061篇 |
2010年 | 780篇 |
2009年 | 704篇 |
2008年 | 702篇 |
2007年 | 726篇 |
2006年 | 561篇 |
2005年 | 497篇 |
2004年 | 405篇 |
2003年 | 361篇 |
2002年 | 298篇 |
2001年 | 186篇 |
2000年 | 196篇 |
1999年 | 136篇 |
1998年 | 105篇 |
1997年 | 106篇 |
1996年 | 92篇 |
1995年 | 90篇 |
1994年 | 77篇 |
1993年 | 66篇 |
1992年 | 60篇 |
1991年 | 47篇 |
1990年 | 57篇 |
1989年 | 43篇 |
1988年 | 45篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 36篇 |
1985年 | 38篇 |
1984年 | 31篇 |
1983年 | 22篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 21篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 18篇 |
1978年 | 13篇 |
1977年 | 13篇 |
1976年 | 16篇 |
1973年 | 12篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
目的 对四川大学华西医院阴沟肠杆菌产AmpC酶菌株的检出率、耐药性及ampC结构基因序列进行分析.探讨阴沟肠杆菌产AmpC酶菌株的耐药性及临床特点。方法 采用琼脂稀释法对临床标本中分离的阴沟肠杆菌进行产AmpC酶株的筛选,用酶粗提物头孢西丁三维试验结合PCR法检测AmpC酶.并测定产AmpC酶菌株对9种抗菌药物的MIC值。对3株高度耐药阴沟肠杆菌产AmpC酶的结构基因和1株敏感菌进行PCR扩增并对产物序列进行分析,测序的菌株与E。cloacae p99进行核苷酸序列比较和推导的氨基酸序列比较。结果 阴沟肠杆菌产AmpC酶株的检出率为24.6%。产AmpC酶菌株多呈多重耐药,产AmpC酶耐药菌对9种抗菌药物的耐药率由高至低为头孢西丁、头孢噻肟、阿米卡星、氨曲南、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦、环丙沙星、头孢吡肟、亚胺培南。阴沟肠杆菌耐药株ampC结构基因的核苷酸序列与E.cloacae p99的同源性为99%.推导的氨基酸序列仅Ala-58→Pro发生点突变。结论 四川大学华西医院阴沟肠杆菌产AmpC酶细菌检出率较高。产AmpC酶细菌多呈多重耐药,亚胺培南是治疗产AmpC酶细菌感染的较可靠的药物。阴沟肠杆菌产AmpC酶是其对β-内酰胺类抗生素耐药的原因之一,其ampC结构基因突变可能与其耐药性有关。 相似文献
93.
1999至2001年广州地区临床常见肠杆菌科细菌耐药性监测结果分析 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 了解临床分离常见肠杆菌科细菌的耐药性。方法 统一采用纸片扩散法进行实验,以美国NCCLS文件为判断标准,每次监测均有质控数据。结果 共有11家广州市三级甲等医院实验室参加耐药性监测,三年共统计临床常见肠杆菌科细菌3147株。结论 对肠杆菌科细菌,亚胺培南的耐药率最低,可考虑为临床首选药物,阿米卡星、头孢他啶耐药率相对较低,可选择用药。庆大霉素的耐药率有逐年下降的趋势,将来可能成为临床一线药。而磺胺甲噁唑/甲氧苄啶、四环素、萘啶酸等耐药率相对较高,应慎用。氨节西林的耐药率很高,应避免使用。 相似文献
94.
目的 :探讨抑胰合剂治疗急性出血性坏死性胰腺炎 (AHNP)的作用机理。方法 :36只大鼠随机分成对照组、模型组、治疗组。模型组、治疗组以牛磺胆酸钠胰腺被膜下注射法制作 AHNP模型。治疗组予抑胰合剂 ,均观察 10日。观察大鼠生存率、血清淀粉酶 (AMY)、超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)的含量变化 ,胰腺组织病理学改变。结果 :治疗组大鼠生存率、血清 AMY、MDA、胰腺组织病理损害程度均低于模型组 ,而 SOD高于模型组。结论 :抑胰合剂可治疗 AHNP,其作用机理可能是通过改善微循环、抑制胰酶活性、清除氧自由基等环节而实现的。 相似文献
95.
RT-PCR是近10年内在中药及其活性部位、活性成分药用研究中应用的分子生物学技术之一,它对于研究中药及其有效成分的作用机制、阐明中药药性理论及其可能的物质基础、建立分子水平上的中药活性检测系统,或以受体和基因为靶点寻找新药具有重要的意义。对RT-PCR技术在中草药复方、单味药及其活性成分的药理活性和临床药用分子机制研究中的应用作一综述,为传统中药的开发和寻找新药提供理论依据和实验基础。 相似文献
96.
《金匮》肾气丸义理及衍变 总被引:3,自引:0,他引:3
《金匮》肾气丸为温补肾阳之剂,乃阴阳兼顾,阴中求阳,益肾生气,温补肾阳之总方。其在《金匮要略》中治寒湿脚气、虚劳腰痛、痰饮、消渴、转胞凡五病。后世师其法而立新方者甚多,诸如济生肾气丸、十补丸、右归丸、右归饮、六味地黄丸、知柏地黄丸、杞菊地黄丸、麦味地黄丸、左归丸、左归饮等。 相似文献
97.
98.
念珠菌对唑类药物耐药机理的探讨 总被引:9,自引:1,他引:9
文献报道念珠菌对唑类药物耐药机制有三,即膜通透性降低、靶酶改变及靶酶产生过多。本文对26株分离自艾滋病患者的耐氟康唑白念珠菌及通过诱变获得的白念珠菌ATCC14053五个氟康唑耐药突变菌落的耐药机制进行了初步探讨。根据唑类药物靶酶编码序列设计六对上下之间交叉重叠的引物,分六段(包括相当于调控序列所在部位)将目的基因扩增出来,采用Southern杂交、限制性片段多态性分析及聚合酶链反应-单链构象多态性分析等方法对所获目的片段进行了分析。结果排除了所有受试菌株因靶酶编码基因缺失而耐药的可能,单链构象多态性分析结果呈阳性,且耐药株之间也存在差异。故此,推测耐药性系因为靶酶编码序列多位点突变造成,这一点尚有待进一步证实。另外,本实验结果不能排除另两条耐药机理的存在 相似文献
99.
100.
Jianguo Ma Marc Maliepaard Herman J. Kolker Jaap Verweij Jan H. M. Schellens 《Cancer chemotherapy and pharmacology》1997,41(3):186-192
The parental IGROV-1 human ovarian adenocarcinoma cell line was intermittently exposed to increasing concentrations of cisplatin
to obtain resistant sublines. A stable resistant subline with a resistance factor of 8.4 had been developed after 9 months
and 28 passages, which was denoted IGROVCDDP. A high correlation coefficient of 0.97 was found between the log cell survival and the DNA-adduct peak level during the
process of resistance development. IGROVCDDP was strongly cross-resistant to carboplatin and doxorubicin and moderately cross-resistant to etoposide, docetaxel, and topotecan.
Only minor resistance against 5-fluorouracil was observed, whereas IGROVCDDP was not cross-resistant to methotrexate. Intracellular accumulation of cisplatin was 65% lower in IGROVCDDP as compared with parental IGROV-1 at 37 °C under normal conditions. Coincubation of cisplatin with the Na+/K+-ATPase inhibitor ouabain resulted in a more pronounced decrease in platinum accumulation in IGROV-1 (44% decrease) than in
IGROVCDDP (26% decrease). Under energy-depleting conditions the accumulation of cisplatin in the parental cell line was approximately
60% lower than that observed under normal (energy [i.e., ATP] rich) culture conditions. In contrast, the accumulation in IGROVCDDP was not affected by ATP-depletion. There appeared to be no significant difference between the intracellular accumulation
of platinum in the resistant and sensitive cells under conditions of energy deprivation or when the uptake was studied at
0 °C. In conclusion, abrogation of energy-dependent accumulation in IGROVCDDP seems to be a major mechanism of resistance to cisplatin in this cell line.
Received: 21 January 1997 / Accepted: 22 July 1997 相似文献