柴银颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染及改善睡眠的临床疗效观察

目的:观察并分析柴银颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染及改善睡眠的临床疗效。方法:选取济南市第三人民医院呼吸内科收治的小儿反复呼吸道感染患者102例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者给予匹多莫德治疗,观察组给予柴银颗粒联合匹多莫德治疗。观察2组的治疗效果,比较2组患者治疗前后临床治疗效果、症状缓解时间和睡眠改善情况。结果:观察组总有效率为86.27%,明显高于对照组的74.51%;治疗中,观察组平均体温恢复时间、啰音消失时间、咳嗽缓解时间和咽部正常时间均显著短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:柴银颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染的整体疗效确切,能迅速缓解患儿相关症状体征,改善患儿睡眠,总有效率较高对患者生命质量的提升起到积极作用。     

维生素A、E辅助药物治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及免疫状态分析

目的分析维生素A、E辅助药物治疗儿童反复呼吸道感染的疗效及免疫状态。方法选择2016年3月-2018年1月就诊的100例儿童反复呼吸道感染患儿,根据随机双盲法进行分组。对照组50例,单用匹多莫德治疗;研究组50例,在匹多莫德治疗基础上加用维生素A、E辅助治疗,均治疗3周。比较两组临床疗效、治疗相关指标、不良反应,并观察治疗前、治疗3周后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及维生素A、E水平变化。结果研究组治疗总有效率比对照组高(P<0. 05)。研究组治愈时间、感染持续时间比对照组短,感染次数比对照组低(均P<0. 05)。治疗3周后,研究组CD3^+T淋巴细胞亚群水平比对照组高,CD4^+T淋巴细胞亚群、CD8^+T淋巴细胞亚群水平比对照组低(均P <0. 05),IgA、IgG、IgM水平比对照组高(均P <0. 05),维生素A、E水平比对照组高(均P<0. 05)。两组治疗前后T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白水平及维生素A、E水平比较差异均有统计学意义(均P<0. 05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05)。结论维生素A、E辅助药物治疗儿童反复呼吸道感染疗效确切,可降低患儿疾病复发次数,缩短病程,调节细胞及体液免疫功能,加强机体抗病能力,且安全性较高,利于获得良好预后。     

匹多莫德对生殖器疱疹患者IL-2、IL-10的影响及疗效

目的：探讨匹多莫德对生殖器疱疹（GH）患者白介素-2、白介素-10的影响及临床疗效。方法：选择45例门诊GH患者（治疗组）予以口服匹多莫德片0．8g,qd,连用3个月。分别于治疗前和治疗3个月、6个月后进行临床疗效的观察和生存质量的评估,并采用ELISA法检测患者血浆白介素-2（IL-2）、白介素-10（IL-10）的变化。并选择30例门诊健康体检者作对照（对照组）。结果：治疗组治疗结束后1～3个月、4～6个月、7—9个月,复发控制率分别为60．0％、42．2％和22．2％。治疗组治疗后3个月、6个月生存质量评分、自身生存质量（G1）和健康状况（G4）总体评价较治疗前均有明显增加。且治疗后6个月较治疗后3个月增加更明显。治疗组治疗前血浆IL-2水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组。治疗后3个月、6个月血浆IL．2水平明显升高,IL-10水平明显降低,且治疗后6个月血浆IL-2和IL-10水平升高或降低更明显。结论：GH患者存在细胞免疫功能紊乱。匹多莫德治疗GH的临床疗效确切,能明显减少GH的复发率,提高患者的生存质量。作用机制可能通过升高IL-2水平和降低IL-10水平,从而增强机体的细胞免疫功能。     

匹多莫德糖浆在健康人体的药动学和生物等效性评价

目的：研究匹多莫德糖浆的人体相对生物利用度和生物等效性。方法：健康志愿者20名,随机双交叉单剂量口服匹多莫德糖浆（受试制剂）和溶液（参比制剂）,剂量分别为20ml（800mg）和14ml（800mg）,采用HPLC法测定血浆中匹多莫德的浓度,用DAS2．1药动学程序计算药动学参数和生物利用度,并进行生物等效性评价。结果：单剂量口服匹多莫德受试和参比制剂后,血浆匹多莫德的Cmax分别为（4．45±1．80）μg·ml^-1和（5．17±1．57）Hg·ml^-1,tmax分别为（2．28±0．550）h和（2．18±0．61）h,t1／2分别为（2．27±1．07）h和（1．98±0．77）h,AUC0-14分别为（21．77±6．48）ng·h·ml^-1和（21．13±5．30）μg.h.ml^-1,AUC0-∞分别为（22．28±6．48）μg·h·ml^-1和（21．564±5．36）μg·h·ml^-1。AUC0-14、AUC0→∞和Cmax的90％可信区间分别为89．2％-116．4％,89．8％-116．9％和74．8％～94．2％。受试制剂的相对生物利用度R0-14和R0-∞分别为（107．69±37．25）％和（108．20±37．13）％。结论：匹多莫德受试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染39例疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法门诊就诊反复呼吸道感染儿童78例,随机分为两组,两组均予抗感染、对症治疗基础上,匹多莫德治疗组予匹多莫德10ml,每日1次口服,总疗程60d。停药后随诊6个月。两组治疗前后比较其感染次数和感染持续时间,治疗组和对照组间比较总有效率。结果治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组和对照组疗效评估结果,治疗组总有效率为82.1%,明显高于对照组（23.1%）。结论匹多莫德口服液治疗儿童反复呼吸道感染疗效显著,无明显毒副作用,值得在儿科推广。     

匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎136例临床观察

目的观察匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将确诊感染支原体肺炎的264例患儿随机分为两组,对照组128例单用阿奇霉素进行治疗,治疗组136例联用阿奇霉素与匹多莫德进行治疗,对比两组症状消失、体征好转时间,治疗前后CD4＋/CD8＋值,停药后三个月内复发次数。结果治疗组在退热、缓解咳嗽、消除肺部罗音、扁桃体肿大消退方面都优于对照组（P〈0.05）,治疗后CD4＋分数值、CD4＋/CD8＋高于治疗前（P〈0.01）,停药后复发次数明显减少,复发时病程缩短（P〈0.01）,且两组间不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论匹多莫德联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎能提高疗效,缩短病程,降低复发率,且患儿依从性好,不良反应少,值得临床推广。     

匹多莫德增强弓形虫GRA1蛋白免疫效果的动物实验评价

目的:探讨匹多莫德增强弓形虫GRA1蛋白刺激机体产生免疫应答和保护免疫的效果。方法:匹多莫德和毕赤酵母菌表达的弓形虫GRA1蛋白混合皮下注射免疫小鼠,以PBS作对照,检测其细胞免疫和体液免疫,并观察其受到弓形虫攻击感染后的生存情况。结果:匹多莫德能辅助GRA1蛋白刺激宿主产生较高的细胞免疫和体液免疫,并能提供较好的免疫保护力。GRA1蛋白加匹多莫德组、GRA1蛋白加弗氏完全佐剂组小鼠IFNγ-、特异性IgG显著高于对照组(P<0.01)和GRA1蛋白组(P<0.01);各免疫组CD8+T细胞数量显著高于对照组(P<0.01);GRA1蛋白加匹多莫德组CD4+T细胞数量(P<0.01)、CD4+/CD8+比值显著高于其它免疫组(P<0.05)。各免疫组T细胞增殖活性与PBS对照组比较明显增强(P<0.01),GRA1蛋白加匹多莫德组T细胞增殖活性最明显。小鼠攻击试验表明,GRA1蛋白加匹多莫德组和GRA1蛋白加弗氏完全佐剂组小鼠存活时间明显长于对照组和GRA1蛋白组。结论:匹多莫德与弗氏佐剂具有相似增强免疫应答和提高GRA1蛋白抗原的免疫原性作用,可望用于弓形虫亚单位疫苗的研制。     

匹多莫德治疗复发性阿弗他溃疡的临床研究

目的观察匹多莫德治疗复发性阿弗他溃疡(Recurrent aphthous ulcer,RAU)的临床疗效与不良反应。方法将2012年6月至2014年6月我院收治的120例RAU患者随机分为2组,A组60例患者早、晚餐后2 h服用匹多莫德口服液,7 m L/次,B组60例患者三餐后30 min口服维生素B2,0.5 mg/次。全身用药时间为8周,嘱患者在4、8、12、16、20、24周内复诊并记录各个阶段患者的情况,采集数据。两组观察期均为6个月。根据中华口腔医学会黏膜病专业委员会的"RAU疗效评价试行标准"进行疗效评价。结果两组患者在治疗期内的总间歇期均延长,A组由第4周的506 d延长到第24周的654 d,B组由第4周的314 d延长到第24周的448d;溃疡总数目均减少,A组由第4周的267个减少到第24周的159个,B组由第4周的345个减少到第24周的243个。治疗后4、8、12、16、20、24周,A组间歇期长于B组(P<0.05),溃疡数少于B组(P<0.05)。A组显效、有效例数多于B组(P<0.05)。A组有3例发生轻度不良反应,自行恢复,B组未观察到不良反应。结论匹多莫德治疗RAU具有较好的疗效,且不良反应轻,值得临床推广使用。     

阿维 A联合匹多莫德治疗多发性尖锐湿疣疗效观察

目的：观察阿维A联合匹多莫德治疗多发性尖锐湿疣（ MCA）的临床效果。方法：选取174例已确诊的MCA患者，随机分为A、B、C三组各58例，A组给予CO2激光常规治疗，B组在常规治疗基础上联合阿维A治疗，而C组在常规治疗基础上加用阿维A联合匹多莫德颗粒剂治疗，记录分析三组治疗结束后的疗效，治疗后1、2、6个月的复发率，激光治疗后创面愈合时间以及三组并发症的发生情况。结果：治疗结束后，C组无论是在痊愈率、MCA复发情况还是手术创口愈合时间上均明显优于A、B两组（P 均＜0．05），而B组在痊愈率、MCA 复发情况还是手术创口愈合时间上均明显优于A组；同时在严重并发症的发生上，三组差别不明显。结论：在阿维A联合匹多莫德辅助下运用常规治疗的方法对MCA疗效好、复发率低、严重并发症发生少，值得临床推广。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响的临床研究

目的:探讨匹多莫德联合伐昔洛韦治疗对复发性生殖器疱疹患者生化指标影响性,以期提高临床诊治水平。方法:选取2010年2月至2013年4月85例复发性生殖器疱疹患者为研究对象,分成两组,对照组42例,予伐昔洛韦治疗;观察组43例,加用匹多莫德治疗,观察治疗后在生化等指标变化情况。结果:疗效上,对照组治愈率14.28%、总有效率78.57%,观察组治愈率32.56%、总有效率93.02%,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前在细胞因子IL-2、IL-12、TNF-γ和T淋巴细胞亚群CD4^+、CD3^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比较无差异性(P>0.05);治疗后和治疗前组内比较差异均有统计学意义(P<0.05),但观察组治疗后较对照组治疗后在以上指标上差异更有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹临床效果显著,治疗后能提高机体免疫力。