匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对免疫球蛋白的影响。方法选取2011年7月～2012年7月在我院门诊就诊的反复呼吸道感染患儿150例,将其随机分为两组：治疗组（使用匹多莫德治疗3个月）和对照组（不使用免疫调节剂）各75例。对两组患儿随访1年,统计并比较两组在随后1年中呼吸道感染发病率、各组患者的呼吸道感染治疗效果和症状消失的平均时间。结果治疗组急性期症状及体征持续时间较对照组明显缩短,治疗组呼吸道感染复发率显著降低。停止匹多莫德口服治疗3个月后免疫球蛋白在治疗组较对照组明显增高（P〈0．05）。结论匹多莫德口服液对辅助治疗小儿呼吸道感染的反复发生疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

利巴韦林联合匹多莫德治疗小儿手足口病的临床分析

目的观察利巴韦林联合匹多莫德治疗手足口病的临床疗效。方法将64例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各32例,所有患儿均口服利巴韦林颗粒,观察组同时加用匹多莫德颗粒。观察两组疗效。结果观察组的显效率、总有效率均优于对照组（P〈0.01）,观察组总病程、退热时间、手足皮疹及口腔溃疡消失时间均短于对照组。结论在利巴韦林抗病毒治疗基础上联合匹多莫德,可明显提高小儿手足口病临床疗效,缩短病程,且无明显毒副作用,值得临床推广。     

匹多莫德加玉屏风防治小儿反复呼吸道感染的疗效观察

目的观察匹多莫德加玉屏风防治小儿反复呼吸道感染的疗效及治疗前后igA、IgG、IgM值的变化情况。方法将120例患儿随机分为两组,对照组60例予匹多莫德防治,观察组60例在此基础上加用玉屏风防治。结果对照组总有效率83．33％,观察组总有效率95％。差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组IgA、IgG均升高,均有统计学意义（P〈0．01）。两组间治疗后IgA、IgG比较有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德加玉屏风防治／小儿呼吸道感染疗效明显,作用协同,是临床值得推荐的一种联合用药。     

2种匹多莫德制剂在健康人体内的生物等效性研究

目的:以进口匹多莫德糖浆为对照,评价国产匹多莫德颗粒生物等效性。方法:20名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服匹多莫德颗粒(受试制剂)或糖浆(参比制剂)800mg后,采用高效液相色谱法测定人血浆中匹多莫德的浓度,计算药动学参数,并用DAS2.0药动学程序评价二者等效性。结果:参比制剂与受试制剂的主要药动学参数:t1/2分别为(2.70±0.80)、(2.62±0.84)h,Cmax分别为(4.04±0.59)、(3.87±0.66)μg.mL-1,tmax分别为(2.28±0.44)、(2.13±0.43)h,AUC0～14分别为(22.11±4.20)、(23.00±4.25)mg.h.L-1,AUC0～∞分别为(22.85±4.42)、(23.83±4.52)mg.h.L-1。匹多莫德受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(106.08±22.05)%。结论:匹多莫德颗粒与匹多莫德糖浆生物等效。     

伏九贴疗法合匹多莫德片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的评价伏九贴疗法配合口服匹多莫德片治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将2008年6月～2009年6月就诊符合儿童过敏性咳嗽诊断标准的64例门诊患儿,按随机数字表分为治疗组和对照组。治疗组32例,给予贴敷伏九贴配合口服匹多莫德片;对照组32例,仅给予口服匹多莫德片。治疗期间停止一切影响免疫功能的药物。两组均以1年为1个疗程,1个疗程结束后统计疗效。结果治疗组痊愈16例,有效13例,无效3例,总有效率为90.6%;对照组痊愈7例,有效12例,无效13例,总有效率为59.3%,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论伏九贴疗法配合口服匹多莫德片对控制儿童咳嗽变异性哮喘患儿有较好疗效,且穴位贴敷疗法无痛无创、副作用小,易于坚持,适合临床推广应用。     

虚汗停颗粒对环磷酰胺模型大鼠免疫功能及肠道菌群的影响

目的：探讨虚汗停颗粒对环磷酰胺模型大鼠免疫功能及肠道菌群的干预作用。方法：将SPF级SD大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、环磷酰胺模型组、虚汗停低剂量组（1.7 g/kg）、高剂量组（3.4 g/kg）、匹多莫德组（0.23 g/kg）。除正常对照组外,其他各组大鼠采用环磷酰胺腹腔注射制备免疫功能抑制模型。用流式细胞计数法检测各组大鼠外周血淋巴细胞分类,ELISA法检测血清免疫球蛋白IgG、IgM及补体C3、C4含量,16S rDNA测序检测大鼠肠道菌群变化。常规固定大鼠脾脏,HE染色后光镜下进行形态学观察。结果：环磷酰胺模型大鼠外周血淋巴细胞中CD3、CD4、CD8细胞比例明显降低,虚汗停高剂量组及匹多莫德组对环磷酰胺模型大鼠外周血淋巴细胞中CD3细胞比例有明显提高,其他各组均无显著变化。模型大鼠血清中IgG、IgM、C4含量明显降低,虚汗停低剂量组及匹多莫德组模型大鼠血清IgG、IgM含量均显著升高。肠道菌群检测结果显示,模型大鼠菌群结构与正常大鼠菌群明显不同;药物干预各组与模型组微生物结构的差异均有统计学意义（均P<0.01）。结论：虚汗停颗粒可以调节环磷酰胺模型大鼠肠道菌群结构,改善部分免疫功能及脾脏病理形态,体现了中药复方多靶点效应,为临床应用提供了实验依据。     

匹多莫德佐治反复呼吸道感染的临床疗效及免疫功能变化观察

目的 探讨匹多莫德佐治反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效与免疫功能变化。方法设匹多莫德佐治组（n=30）及常规治疗组（n=30）。比较两组患儿治疗后的临床疗效,同时检测治疗前后免疫抗体、T细胞亚群的变化。结果 匹多莫德佐治组较治疗前IgA、IgG、T细胞亚群CD3、CD4均明显升高（P〈0.01）,CD8明显下降（P〈0.05）。常规治疗组以上指标治疗前后无明显变化。结论 匹多莫德可通过增强免疫功能来提高RRI临床疗效及预防效果。     

匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效观察

目的:观察匹多莫德佐治婴幼儿哮喘的临床疗效.方法:78例8个月至3岁的哮喘患儿随机分为治疗组40例和对照组38例.两组患儿均给予糖皮质激素、支气管扩张剂吸入治疗,治疗组加用匹多莫德,观察两组患儿哮喘发作程度的变化并进行疗效评价.结果:与对照组比较,治疗组哮喘发作程度、临床疗效差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组临床总有效率90.0%.结论:匹多莫德可降低婴幼儿哮喘发作频率,减轻哮喘发作程度,可用于佐治婴幼儿哮喘.     

LC/MS/MS分析方法测定人血浆中匹多莫德的浓度

目的建立LC/MS/MS测定人血浆中匹多莫德的浓度。方法以舒巴坦为内标,采用甲醇-1%甲酸水溶液(10∶90,v/v)为流动相,以SymmetrySheildC18(3.5μm,20cm×2.1mm)色谱柱为分析柱,通过电喷雾电离源(ESI),以正离子多离子反应监测(MRM)方式进行检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z245.2→m/z134.0(匹多莫德),m/z234.0→m/z124.2(舒巴坦)。结果匹多莫德线性范围0.010~20.0mg·L-1,定量下限为0.010mg·L-1(n=5)。日内、日间的RSD均<6.7%,平均回收率>90%。结论本法专属性强,样品处理方便,灵敏度高,适用于匹多莫德临床药动学研究。     

匹多莫德联合非索非那定治疗慢性特发性荨麻疹50例疗效观察

目的观察非索非那定联合匹多莫德治疗慢性特发性荨麻疹的疗效。方法 100例患者随机分成两组,治疗组50例采用口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周,同时口服匹多莫德分散片0.8g,1次/d,连续治疗4周;对照组50例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为92.00%,对照组为76.00%,两组比较有统计学意义(χ2=5.26,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片联合匹多莫德分散片治疗慢性特发性荨麻疹疗效确切。