阿奇霉素与匹多莫德联合治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效分析

目的分析阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法 120例确诊的肺炎支原体肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,各60例,均给予阿奇霉素序贯疗法等一般对症治疗,观察组在此基础上加用匹多莫德颗粒口服治疗,将两组患儿的临床疗效及复发率进行对比分析。结果观察组临床症状、体征持续时间及住院时间均明显低于对照组（P〈0.05）,观察组总有效率96.7%显著高于对照组85.0%（P〈0.05）,随访2个月,观察组复发率3.3%明显低于对照组20.0%（P〈0.05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,并可降低复发率,值得临床推广。     

匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的疗效观察及免疫功能变化

目的探讨匹多莫德佐治新生儿出生后感染性肺炎的临床疗效及免疫功能变化。方法设正常新生儿组(n=30),匹多莫德治疗组(n=30),常规治疗组(n=30)。比较匹多莫德治疗组,常规治疗组两组患儿治疗后的临床疗效,检测两组治疗前后的免疫抗体及T淋巴细胞亚群的变化。结果匹多莫德治疗疗效优于常规治疗组(P<0.05),两组新生儿出生后感染肺炎患儿CD3、CD4T淋巴细胞较正常新生儿组下降(P<0.05)CD4/CD8比值亦降低(P<0.05),经治疗匹多莫德治疗组CD3、CD4T淋巴细胞恢复正常,与正常新生儿组无显著差异性(P>0.05)。常规治疗组经治疗CD3、CD4T淋巴细胞,CD4/CD8比值有改善,但仍低于对照组(P<0.05).匹多莫德治疗组及常规治疗组IgA低,治疗后有升高(P<0.05),治疗前IgM升高,治疗后IgM继续升高。结论匹多莫德可通过增强免疫功能来提高治疗新生儿出生后感染性肺炎的疗效。     

匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用

目的：观察匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及预防复发作用。方法：复发性生殖器疱疹80例随机分为对照组与观察组各40例。观察组予阿昔洛韦片0．4g,po bid,匹多莫德胶囊0．4g,po qd。对照组仅予阿昔洛韦片0．4g,po bid。两组均连续用药3个月,观察两组患者临床疗效及安全性,治疗后随访1年观察其复发率。结果：观察组患者总有效率为92．5％,明显高于对照组的75．0％（P〈0．05）。观察组和对照组治疗中分别出现6例和4例的药品不良反应,均较轻微,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后随访,观察组患者1年内复发率明显低于对照组（P〈0．01）。结论：匹多莫德联合阿昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹疗效好,安全性好,并能降低复发率。     

匹多莫德口服液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者32例临床观察

目的:探讨匹多莫德口服液对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响。方法:设立匹多莫德治疗组与常规治疗组,比较两组在观察期间的圣乔治呼吸问卷评分、肺功能及外周血淋巴细胞亚群数目的变化。结果:匹多莫德治疗组呼吸问卷评分、肺功能、外周血T淋巴细胞亚群CD4+/CD8+高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:匹多莫德口服液用于COPD稳定期患者具有改善生活质量等作用。     

Bioequivalence evaluation of two formulations of pidotimod using a limited sampling strategy

The aim of this study was to develop a limited sampling strategy (LSS) to assess the bioequivalence of two formulations of pidotimod. A randomized, two-way, cross-over study was conducted in healthy Chinese volunteers to compare two formulations of pidotimod. A limited sampling model was established using regression models to estimate the pharmacokinetic parameters and assess the bioequivalence of pidotimod. The model was internally validated by the Jack-knife method and graphical methods. The traditional non-compartmental method was also used to analyze the data and compared with LSS method. The results indicate that following oral administration of a single 800 mg dose, the plasma AUC_0–12 h and C_max of pidotimod can be predicted accurately using only two to four plasma samples. The bioequivalence assessment based on the LSS models provided results very similar to that obtained using all the observed concentration–time data points and indicate that the two pidotimod formulations were bioequivalent. A LSS method for assessing the bioequivalence of pidotimod formulations was established and proved to be applicable and accurate. This LSS method could be considered appropriate for a pidotimod bioequivalence study, providing an inexpensive cost of sampling acquisition and analysis. And the methodology presented here may also be applicable to bioequivalence evaluation of other medications.     

喜炎平注射液联合匹多莫德颗粒治疗小儿病毒性肺炎48例

目的 观察分析喜炎平注射液联合匹多莫德颗粒对48例小儿病毒性肺炎的治疗效果.方法 将2012年4月至2013年3月临床诊断为病毒性肺炎的95例患儿随机分为对照组47例和联用组48例.两组患儿均给予退热、止咳平喘等对症治疗,对照组采用喜炎平注射液10 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖液100 ml中静脉滴注;联用组在对照组基础上加口服匹多莫德颗粒400 mg/次,2次/d.结果 对照组治愈率为82.98%,联用组为93.75%;住院5 d的百分比对照组为23.4%,联用组为41.7%;联用组在治愈率及缩短病程方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 喜炎平注射液和匹多莫德颗粒联用有良好的协同作用,具有治愈率高和缩短病程等优点,值得临床推广应用.     

肺炎支原体肺炎患儿免疫功能变化及匹多莫德的治疗效果分析

目的：探讨肺炎支原体肺炎（MPP）患儿免疫功能的变化及匹多莫德对其治疗效果。方法：选取MPP患儿54例为MPP组,另选健康儿童54例为正常对照组,检测两组体液及细胞免疫功能指标,并进行对比分析。将MPP组随机分为普通治疗组（给予阿奇霉素治疗）与匹多莫德组（在阿奇霉素基础上加用匹多莫德治疗）,对比两组疗效及治疗前后免疫功能指标。结果：MPP组血清IgG、IgM、CD8＋、CD19＋高于正常对照组,而CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋、CD16＋CD56＋均低于正常对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．01或P〈0．05）;经治疗,54例MPP患儿有效率均为100％,均未发生严重不良反应;匹多莫德组IgA、IgG、IgM未见显著变化,差异无统计学意义（P〉0．05）,而CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋均较治疗前增高,而CD16＋CD56＋则降低,差异均具有统计学意义（P％0．01）,但普通治疗组治疗前后各项免疫指标均未见明显变化（P〉0．05）。结论：MPP患儿可因肺炎支原体的黏附及毒性代谢产物等导致免疫功能障碍,但在常规治疗基础上加用匹多莫德,能够显著改善患儿免疫功能,利于疾病恢复。     

匹多莫德口服液改善儿童支原体肺炎综合免疫状态的效果观察

目的：分析匹多莫德口服液对支原体肺炎（MPP）患儿综合免疫状态的改善作用。方法：将180例支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组各90例,对照组采用阿奇霉素10 mg/(kg?d)等常规基础治疗,观察组加用匹多莫德口服液每次10 mL,2次/天。采取免疫速率散射比浊法测定患儿的血清免疫球蛋白和补体水平,取流式细胞术检测患儿的T细胞亚群变化。结果：观察组患儿发烧、咳嗽、肺部啰音等临床症状消失时间和白细胞计数、C反应蛋白水平恢复正常时间均显示低于对照组,观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的81.11%（P<0.05）。治疗7 d、14 d后,观察组患儿IgA、IgG水平显著高于对照组,而IgE和补体C3、C4水平则显著低于对照组;CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+水平则显著低于对照组（P<0.05）。结论：匹多莫德能有效改善MPP患儿的综合免疫状态,有利于患儿的康复。     

免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床研究

目的探讨免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年1月秦皇岛市第三医院收治的重症手足口病患儿100例,随机分成对照组和治疗组,每组50例,对照组患儿静脉滴注利巴韦林注射液,10 mg/kg,1次/d;口服匹多莫德口服液400 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上,静脉滴注静注人免疫球蛋白(pH4),1.5 m L/kg,1次/d。两组均连续治疗7 d。观察两组的临床效果,比较患儿发热消退、口腔溃疡消退、皮疹消退及痊愈时间,同时比较血清肌酸激酶(CK)和C反应蛋白(CRP)水平的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.00%、100.00%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组患儿的发热消退时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间、痊愈时间均显著短于对照组患儿,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,两组患儿CK和CRP均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.01)。结论免疫球蛋白联合匹多莫德和利巴韦林治疗儿童重症手足口病具有良好的临床疗效,具有一定的临床推广应用价值。     

匹多莫德对复发性生殖器疱疹患者白介素-13水平的影响

目的:评价匹多莫德对复发性生殖器疱疹(RGH)患者治疗前、后外周血白介素-13(IL-13)水平的影响.方法:RGH患者43例作为观察组,采用阿昔洛韦和匹多莫德治疗;RGH患者40例作为对照组,单用阿昔洛韦治疗;21例正常健康人为正常组.应用ELISA法检测各组血清IL-13水平,观察治疗后复发率,并进行比较.结果:治...