孟鲁司特联合匹多莫德治疗老年支气管哮喘

目的观察孟鲁司特联合匹多奠德治疗老年支气管哮喘（哮喘）的疗效。方法将120例非急性发作期老年哮喘患者随机分为三组，实验1组予孟鲁司特与匹多英德，实验2组仅予孟鲁司特，对照组予富马酸酮替酚治疗。遇哮喘急性加重时均予糖皮质激素、β2激动剂及必要时抗感染等强化治疗。结果治疗10周后，实验1组、实验2组多项哮喘控制指标明显改善，与对照组比较差异有显著意义（P〈0．01），且实验1组优于实验2组（P〈0．05）。结论孟鲁司特和匹多英德联合治疗老年哮喘临床控制率较高，患者依从性较好。     

匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染临床观察

目的:观察用匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染(ARI)的效果。方法:66例随机分为两组各33例,对照组用匹多莫德颗粒,观察组用匹多莫德颗粒及中药治疗。结果:观察组咳嗽消退时间、退热时间、咽充血消退时间及鼻塞消退时间较对照组短(P<0.05),中医证候积分较对照组低(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:匹多莫德颗粒联合中药治疗小儿急性上呼吸道感染能提高疗效。     

匹多莫德、转移因子联合CO2激光治疗尖锐湿疣疗效观察

目的：观察匹多莫德、转移因子联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将120例尖锐湿疣病例随机分成三组,每组40例,所有患者用二氧化碳激光去除疣体,治疗组分别加用匹多莫德、转移因子,治疗时间为三个月。结果：治疗组治愈率明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,两治疗组间无明显差异（P>0.05）。结论：匹多莫德、转移因子联合二氧化碳激光治疗尖锐湿疣有效率高,安全性好,值得临床推广。     

高效液相色谱法测定注射用匹多莫德中匹多莫德的含量

目的：建立高效液相法测定注射用匹多莫德中匹多莫德含量的方法。方法：采用Diamonsil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：0.01mol/LNaH2PO4-甲醇-水（97∶2∶1）（磷酸调节pH至pH=2.5）;检测波长：210nm;流速：1.0ml/min。结果：匹多莫德在0.2732～4.3712μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.66%,RSD=0.80%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于注射用匹多莫德中匹多莫德的质量控制。     

一种改进的匹多莫德制备方法

以L-半胱氨酸和L-焦谷氨酸为起始原料,经两步合成匹多莫德.在传统的合成方法的基础上进行了一定的改进,在第二步的酯化反应中直接用盐酸乙醇作为酯化溶剂,所得L-噻唑烷基-4-羧酸乙酯盐酸盐不经提纯在乙酸乙酯溶液中直接用碳酸钾中和.整个工艺操作简单,对设备无苛刻要求,收率及产品纯度高,适合工业化生产.     

匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏治疗白癜风临床观察

目的:评价匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏外用治疗白瘢风的临床疗效。方法:78例白癜风患者随机分为治疗组40例,对照组38例。治疗组采用匹多莫德分散片与吡美莫司软膏外用联合治疗,对照组仅外用吡美莫司软膏治疗。结果:治疗组总有效率70%,对照组39.47%。两组比较,差异有显著性意义(x~2=5.21,P<0.05)。结论:匹多莫德分散片联合吡美莫司软膏治疗白癜风安全、有效,患者容易接受。     

匹多莫德对哮喘患儿白介素16及免疫机制的影响

目的探讨匹多莫德对哮喘患儿的临床疗效,进一步探讨其及对白介素16(IL-16)、免疫球蛋白、T细胞亚群等各项免疫学指标的影响,旨在阐明其对哮喘患儿的免疫作用机制。方法将70例诊断为哮喘的患儿按随机数字表分为观察组(常规治疗+匹多莫德)和对照组(常规治疗)各35例,两组疗程均为60 d,疗程结束后,比较两组的临床疗效、哮喘发作次数,肺功能治疗前后的变化情况,以及两组治疗后2个月患儿IL-16、IL-4、INF-γ及血清IgA、IgG、IgM水平,T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)水平。结果 (1)观察组治疗后的总有效率达91.4%,明显高于对照组(P0.05)。(2)观察组哮喘患儿治疗后不同时间的哮喘发作次数均明显少于对照组(P0.05)。(3)观察组哮喘患儿的FEV1(L)、FEV1/FVC(%)、FEV1占预计值(%)治疗后均较治疗前及对照组显著提高(P0.05)。(4)观察组治疗后的IgG、IgA、IgM等均较治疗前明显升高,且高于对照组(P0.05)。观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均较治疗前明显升高,且明显高于对照组,而CD8+较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P0.05)。观察组治疗后IL-16、IL-4均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,观察组治疗后INF-γ较治疗前明显升高,且明显高于对照组(P0.05)。结论匹多莫德对哮喘患儿临床疗效确切,能有效控制哮喘的发作次数,降低IL-16水平,改善哮喘患儿的肺功能,不良反应少,考虑可能通过调节其免疫机制而发挥作用的。     

匹多莫德预防毛细支气管炎后哮喘的临床研究

目的研究匹多莫德预防毛细支气管炎后发生哮喘的效果。方法将临床诊断为毛细支气管炎患儿69例随机分为观察组35例和对照组34例,两组均予抗感染及解痉平喘等对症处理,观察组在此基础上予匹多莫德400mg／（kg·d）,1次m,连服2个月,观察1年后两组哮喘的发生率及免疫功能（CD3＋、CD4＋、CD8＋）变化,并进行比较。结果1年后观察组哮喘的发生率明显降低,免疫功能明显提高,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论匹多莫德预防毛细支气管炎后发生哮喘的效果显著。     

丙种球蛋白联合匹多莫德预防小儿哮喘复发前瞻性研究

目的探讨定期静滴丙种球蛋白联合口服匹多莫德防止小儿支气管哮喘复发及再次住院治疗效果。方法将50例支气管哮喘急性发作期经住院治疗控制后出院的患儿被随机分成对照组23例,观察组27例。对照组按中华医学会儿科学分会呼吸学组制定的儿童哮喘防治常规继续抗哮喘治疗,并定期评估,及时进行降级与升级治疗。观察组在对照组治疗的基础上,定期静滴丙种球蛋白和口服匹多莫德口服液治疗。每年于季节转换时（1月、4月、7月、10月）各静滴丙种球蛋白1次,2.5 g/次,同时服用匹多莫德口服液,1次/d,1支/次（0.4 g）,每个疗程1个月。每2个月随访1次,随访2年。比较两组患儿哮喘复发率、复发次数、再次住院率等。结果对照组复发15例,复发率65.22%,观察组复发6例,复发率22.22%（P〈0.01）。对照组哮喘发作次数为（4.67±2.13）次,观察组（2.33±1.03）次（P〈0.05）。对照组再次住院14例,再次住院率60.87%,观察组再次住院3例,再次住院率11.11%（P〈0.01）。结论定期静滴丙种球蛋白联合口服匹多莫德能显著减少小儿支气管哮喘复发率及再次住院率,减少复发次数,且未见明显副作用,值得推广应用。     

阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的观察阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取我科收治的80例小儿支原体肺炎患儿,其中阿奇霉素贯序疗法治疗40例为对照组,阿奇霉素联合匹多莫德治疗40例为观察组．对比分析两组患儿的临床疗效、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）,观察组患儿平均住院天数少于对照组（P〈0．05）。观察组患儿不良反应例数少于对照组,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访2个月,观察组患儿复发率低于对照组（P〈0．05）。结论阿奇霉素联合匹多莫德治疗小儿支原体肺炎可快速改善临床症状,缩短患儿住院时间,明显提高治愈率。