A novel 3-D power Doppler ultrasound approach to the quantification of achilles tendon neovascularity

To investigate the amount of neovascularization in the symptomatic Achilles tendon, we developed a novel three-dimensional (3-D) power Doppler ultrasound scanning system to prospectively examine 10 patients with 12 symptomatic Achilles tendons, as well as 20 asymptomatic Achilles tendons as a control group. The mean volume of neovascularity (VON) in the whole Achilles tendon was calculated during the phase of the cardiac cycle displaying maximum vascularity and also during the phase of the cardiac cycle displaying the minimum. The mean VONs in the control group were found to be 0.41 mm³ (maximum) and 0.02 mm³ (minimum), respectively. The mean VONs in patients with painful Achilles tendon were 380 mm³ (maximum) and 70.3 mm³ (minimum), respectively. The initial results showed that the 3-D power Doppler ultrasound system could be used to measure the mean VON in controls and in patients with symptomatic Achilles tendinopathy. The results demonstrated a significantly greater VON in the maximum phase compared with the minimum phase as well as in the patient group compared with that in the control group. The system was therefore capable of defining the degree of vascularity in the Achilles tendon.     

芪参益气浸膏促心肌梗死大鼠心肌血管新生实验研究

目的探讨芪参益气浸膏（简称芪参）对大鼠急性心肌梗死后（AMI）心肌血管新生、梗死面积和心功能影响。方法SD雄性大鼠左前降支结扎成急性心肌梗死模型,随机分为假手术组（n=8）、急性心肌梗死对照组（AMI组,n=15）、芪参益气浸膏干预组（芪参组,n=13）;促红细胞生成素干预组（EPO组,n=14）。芪参组给予芪参益气浸膏100mg／kg灌胃,每天一次,连续4周;EPO组给予重组人促红素注射液（5000u／kg）腹腔注射一次。第4周末超声心动图测定左室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、舒张末期左室内径（LVEDd）。大鼠处死后心肌标本分别进行HE和抗大鼠CD,。免疫组化染色,图像分析系统测量心肌梗死面积,计数梗死、梗死边缘区及非梗死区直径〈10μm新生毛细血管密度。结果1．造模各组LVEF较假手术组降低（P均〈0．01）,其中芪参组及EPO组均较AMI组增高（P〈0．01、P〈0．05）,且芪参组高于EPO组（P〈0．05）;造模各组LVFS较假手术组降低（P均〈0．01）,芪参组高于AMI组（P〈0．01）,EPO组与AMI组无差异（P〉0．05）;造模各组较假手术组LVEDd增大（P均〈0．05）,芪参组与EPO组小于AMI组（P均〈0．05）,芪参组与EPO组间无差别（P〉0．05）。2．芪参组和EPO组心肌梗死面积小于AMI组（P均〈0．01）,前二者间无差异（P〉0．05）。3．造模各组心肌梗死周边区毛细血管密度多于假手术组（P均〈0．01）,芪参组和EPO组较AMI组增加（P均〈0．01）,且芪参组又多于EPO组（P〈0．01）。4．抗大鼠CD31免疫组化标记,芪参组和EPO组心肌梗死周边区的新生毛细血管密度均显著高于AMI组（P均〈0．01）,芪参组明显高于EPO组（P〈0．01）;各组非梗死区及梗死区的心肌新生毛细血管密度两两比较无统计学差异（P均〉0．05）。结论芪参益气浸膏可改善心肌?     

RNA干扰沉默基质金属蛋白酶2基因对卵巢癌OVCAR-3细胞诱导体外血管形成能力的影响

 目的　探讨沉默基质金属蛋白酶2（MMP-2）基因对卵巢癌OVCAR-3细胞血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响,以及对细胞诱导的体外血管形成能力的影响。方法　合成特异性靶向基因的小干扰RNA （siRNA）并转染卵巢癌OVCAR-3细胞（MMP-2沉默组）,以非特异性序列转染细胞作为阴性对照组,以培养液代替转染siRNA的试剂作为空白对照组;采用实时荧光定量PCR和Western blot法分别检测转染后48 h MMP-2及VEGF的mRNA和蛋白表达水平,通过体外血管形成实验检测卵巢癌OVCAR-3细胞诱导的体外血管形成能力。结果　与阴性对照组相比,MMP-2沉默组转染48 h,OVCAR-3细胞MMP-2和VEGF mRNA表达量分别下降了78.8 %和75.5 %（P＜0.05）,蛋白表达量分别下降了81.2 %和78.3 % （P＜0.05）;体外血管形成实验显示,沉默MMP-2基因后卵巢癌OVCAR-3细胞诱导的体外血管形成能力明显降低（P＜0.05）。结论　沉默MMP-2基因可抑制卵巢癌细胞VEGF表达,并能够抑制卵巢癌细胞诱导的体外血管形成能力,抑制MMP-2基因有助于抗血管形成,可能成为卵巢癌基因治疗的新靶点。     

血管生成素-2与肿瘤血管生成的研究进展

 肿瘤血管生成是恶性肿瘤快速增殖和转移的重要途径,多种细胞及分子因素参与肿瘤血管生成过程。血管生成素-2（Ang-2）是重要的血管内皮生长因子之一,主要通过松解血管结构、破坏血管稳定性而影响肿瘤血管生成。近年来研究证实Ang-2在肿瘤血管生成中与其他血管生长因子相互作用共同调节新生血管形成。随着研究的新进展,Ang-2不仅会成为抗肿瘤血管生成治疗的重要靶点,而且联合其他信号通路作为共同靶点将进一步提高临床抗肿瘤疗效。     

蒙药顺气补心十一味丸对心肌梗死大鼠心肌血管生成和缺氧诱导因子1α表达的影响

目的：探讨蒙药顺气补心十一味丸对心肌梗死后缺血心肌血管生成和缺氧诱导因子1α（HIF-1α）表达的影响。方法：健康成年Wistar大鼠78只,随机分为正常对照组（6只）、模型对照组（18只）、蒙药低剂量组（18只）、蒙药高剂量组（18只）和卡托普利组（18只）。除正常对照组外所有大鼠背部皮下多点注射盐酸异丙肾上腺素（ISO）复制心肌梗死模型,模型建立后,蒙药低剂量组、蒙药高剂量组、卡托普利组分别在7d、28d和42d处死动物,观察CD34和HIF-1α蛋白的表达,以CD34阳性表达检测微血管密度（MVD）。结果：模型建立后7d、28d和42d,蒙药低、高剂量组与模型对照组相比MVD均明显增加（P均〈0。01）,卡托普利组在28d、42d时MVD较模型对照组显著增加（P均〈0．01）,与蒙药两组无显著差异;7d时HIF-1α表达在蒙药低（0．5610±0．0164）、高剂量组（O．5466±0．2135）较模型对照组（0．6060±0．0078）有显著增强（P〈0．01）,而卡托普利组（0．5892±0．0319）与模型对照组比较无显著差异;相应时间点各治疗组较模型对照组坏死灶面积缩小,42d时心肌纤维化程度减轻。结论：顺气补心十一味丸能够促进心肌梗死大鼠缺血心肌的血管生成,上调缺血心肌的缺氧诱导因子1α蛋白表达,其作用优于卡托普利。其促血管生成机制可能与上调缺血心肌的缺氧诱导因子1a蛋白表达有关。     

血管内皮生长因子121在晶状体组织中的表达

目的:探讨血管内皮生长因子121(VEGF 121)在小鼠囊膜组织和体外培养的新生小牛晶体上皮细胞中的表达情况.方法:分别完整的取下11个月龄的20只DBA/2J高眼压模型小鼠和20只正常BL6小鼠的晶状体囊膜组织,提取蛋白后,利用Western blot方法检测晶状体囊膜组织VEGF121的表达.体外培养牛眼晶体上皮...     

氧致视网膜血管增殖性病变鼠模型的极简易制备

目的通过极简易的材料及方法建立稳定可靠的视网膜血管增殖性病变动物模型,为进一步探究视网膜血管增殖性疾病的发生机制和治疗方法奠定模型基础。方法使用简单易获取的常用材料,制备简易氧箱。将30只SD新生鼠3窝随机分为模型组(2窝20只)及对照组(1窝10只),模型组于生后第7天置于75%~80%氧浓度箱中饲养5天后返回正常空气中继续饲养,对照组在正常空气中饲养。第17天进行心脏荧光素灌注造影视网膜铺片、眼球连续切片苏木精伊红(HE)染色,以评价模型建立情况。结果自制简易氧箱所建立的模型组新生鼠视网膜血管迂曲扩张,分支血管闭塞,毛细血管无灌注区,血管腊肠样改变,微动脉瘤,新生血管形成;模型组突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数量[(27.3625±3.9562)个/(片.眼)],与对照组[(0.4125±0.6879)个/(片.眼)]比较差异有显著的统计学意义(P<0.01)。结论通过极简易的自制氧箱能有效的建立恒定高氧环境,可为探究视网膜缺血性病变及血管增殖性病变建立稳定、可靠、重复率高的动物模型。     

Ranibizumab治疗老年黄斑变性合并脉络膜新生血管短期临床观察

目的观察Ranibizumab（Lucentis）治疗渗出型老年黄斑变性（Aga-Related Macular Degeneration,AMD）合并脉络膜新生血管（Choroidal Neovascularization,CNV）的短期治疗效果。方法经荧光素眼底血管造影（Fundus Fluorescein Angiography,FFA）、吲哚青绿血管造影（Indocyanine Geen Angiography,ICGA）和光学相干断层成像术（Optic Coherence Tomography,OCT）等检查确诊30例渗出型AMD患者的30只患眼行每月1次Lucentis治疗,共3次,剂量为0.5mg（0.05ml）;玻璃体腔注入,治疗前和治疗后1周,1、3个月的临床资料,以视力、眼压、FFA、ICGA、OCT检查结果为观察指标,评价Lucentis对渗出型AMD的短期治疗效果。结果 30例治疗后1个月视力稳定19例（63.3%）,视力提高11例（36.7%）;3个月30例视力稳定16例（55.2%）,视力提高13例（44.8%）,1例治疗后2月时发生脑梗停止治疗。30例治疗后1h有4例眼压升高〉20mmHg（1mmHg=0.133kPa）,最高23.8mmHg;1d、1个月眼压均在正常范围内。FFA和ICGA检查显示均有不同程度渗漏减轻或消退。OCT检查显示视网膜水肿和浆液性脱离明显好转。治疗后无明显不良反应,仅有轻微眼部局限性结膜充血、结膜下出血、眼前小暗影;个别眼压轻微升高等,一般5d内恢复正常。结论 Lucentis玻璃体腔注射治疗渗出型AMD安全有效。     

血管内皮生长因子及其靶向治疗

血管新生在胚胎发育、器官形成、伤口愈合及其他正常生理过程中具有非常重要的作用.此外,在一些病理过程中也涉及血管生成,这些病理过程包括肿瘤的生长与转移、糖尿病引起的视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、类风湿关节炎以及银屑病等.研究表明血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在正常生理和病理性血管形成中起着非常重要的作用.因此,VEGF靶向治疗已成为肿瘤及相关疾病治疗的重要策略.     

The omentum-pedicled intestinal segment: an experimental model for bowel lengthening

Various experiments designed to increase the absorptive surface of the intestine to minimize dependence on total parenteral nutrition in short-bowel syndromes have been challenged by the limitations of the vascular supply to the gut. We have investigated the feasibility of small-bowel lengthening in a rabbit model by creating a neo-mesentery for a segment of jejunum. In this method the serosa of the antimesenteric aspect of the jejunum is removed and a flap of omentum is attached to this surface. Intestinal segments were separated from their original mesentery after 5, 6, and 7 weeks of omental revascularization and specimens examined histologically 24 h after vascular division. Our data support the hypothesis that intestinal segments with both omental and mesenteric pedicles are viable and that the small bowel can be divided longitudinally and remodelled for elongation with the vascular support of the two distinct sources.