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药物联合驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:52例婴幼儿毛细支气管炎随机分为两组,治疗组(30例)给予万托林0.5mL、爱全乐125μg、布地奈德0.5mg、沐舒坦7.5~15mg,加入生理盐水1~2mL,配成混合雾化液,用雾化驱动器驱动药液吸入呼吸道,每日2次,每疗程共5~7d。对照组(22例)给予地塞米松1~2mg,庆大霉素4万U,生理盐水10~15mL超声雾化,每疗程共5~7d。结果:治疗组治愈24例(80.00%)、好转5例(16.67%)、无效1例(3.33%);对照组治愈12例(54.54%)、好转5例(22.73%)、无效5例(22.73%)。治疗组的治愈率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中未发现明显不良反应。结论:万托林、爱全乐、布地奈德、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎,疗效优于传统的雾化吸入疗法,值得临床推广应用。 相似文献
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目的 探讨沐舒坦(盐酸氨溴索)雾化吸入佐治婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 将临床确诊毛细支气管炎患儿85例随机分为对照组40例,采用抗病毒,吸氧,平喘及对症治疗,治疗组45例在此基础上加用沐舒坦7.5 mg,4次/d 进行雾化吸入,连用5~7 d.结果 治疗组治愈率(84.4%)明显优于对照组(65.0%),两组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可提高治愈率,缩短病程,安全、有效. 相似文献
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氨溴索治疗毛细支气管炎临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨氨溴索(沐舒坦)对毛细支气管炎的疗效及安全性。方法:2001年1-2月住院毛细支气管炎患儿42例为对照组,2002年1-2月住院毛细支气管炎患儿64例为治疗组,两组均采用常规治疗,治疗组加用盐酸氨溴索15mg静脉滴注,每日一次。结果:氨溴索使治疗组肺部哮鸣音消失时间及住院目的缩短优于对照组。 相似文献
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目的 探讨沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎(以下简称毛支)的临床疗效。方法 将62例毛细支气管炎患儿随机分为沐舒坦合病毒唑雾化吸入组(32例)和对照组(30例)进行研究。结果 沐舒坦合病毒唑雾化吸入组在缓解喘憋,促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P<0.01)。结论 沐舒坦合病毒唑雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值。 相似文献
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沐舒坦佐治早产儿肺炎疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察沐舒坦针剂治疗早产儿肺炎的效果。方法 按随机原则将 6 3例早产儿肺炎病例分为沐舒坦治疗组和对照组。治疗组 33例 ,对照组 30例。结果 沐舒坦在改善症状、消除肺部罗音、血气分析恢复正常、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组。结论 本疗法效果满意 ,未发现明显副作用。 相似文献
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目的 通过盐酸氨溴索不同剂量与给药方式的临床应用,评价盐酸氨溴索序贯治疗对创伤性急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的临床疗效. 方法 将48例患者随机分成对照组和治疗组,两组患者均行常规综合治疗,治疗组在此基础上给予盐酸氨溴索序贯给药(即治疗前5天给予静脉泵注盐酸氨溴索5mg/kg,每日两次,>4小时;5天后给予静脉推注盐酸氨溴索30mg,每日两次;病情稳定后,给予盐酸氨溴索口服液10ml,每日两次),比较两组患者入院时与治疗10天后的急性肺挫伤简易评分(CLSS)、血清C反应蛋白浓度(CRP)、动脉氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2)结果的变化,同时比较用药28天后呼吸机使用时间和ICU监护时间. 结果 两组患者治疗10天前后CLSS评分和CRP有显著性差异(P<0.05),PaO2和PaCO2无显著性差异(P>0.05),用药28天后呼吸机使用时间和ICU监护时间均具有显著差异(P<0.05),提示盐酸氨溴索序贯治疗起到了积极的作用. 结论 对于创伤性ARDS而言,常规治疗是积极有效的.联合盐酸氨溴索序贯治疗对于创伤性ARDS有保护作用,可充分发挥其药理效应,减低创伤炎症应激,缩短住院时间. 相似文献
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目的:探索氨溴索与硫酸镁联用方案治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择我院治疗的110例小儿毛细支气管炎患者作为研究对象,随机分组,观察组56例,对照组54例,用药后观察咳喘症状缓解时间、住院时间等情况。结果观察组的59例患者中显效33例,有效21例,无效5例,临床有效率91.53%,对照组的62例患者中显效28例,有效20例,无效14例,临床有效率74.42%,观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索与硫酸镁联用方案治疗小儿毛细支气管炎的临床效果好。 相似文献
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目的探讨沐舒坦联合普米克令舒(布地奈德)、可比特(复方异丙托溴铵)雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的基础上加沐舒坦30mg联合普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,1日2次,对照组在常规的基础上加普米克令舒1mg、可比特2.5ml,生理盐水5 ml稀释后氧气驱动雾化吸入,每日2次,两组治疗后对临床症状,体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气进行比较。结果治疗前两组各项观察指标无差异,(P0.05),治疗后治疗组在临床症状、体征改善时间,实验室检查,肺功能及动脉血气结果与对照组比较有显著好转,差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦联合普米克令舒、可比特雾化吸入治疗(AECOPD)有显著疗效,且方便、简单、安全、值得推广使用。 相似文献
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目的:研究纤支镜下沐舒坦灌洗治疗感染性肺不张的作用。方法53例纳入对照组的感染性肺不张患儿给予抗菌药物及对症治疗,治疗组48例感染性肺不张患儿在上述治疗的基础上行纤支镜下沐舒坦肺泡灌洗治疗。观察两组的复张率、住院时间长短、住院费用及并发症。结果纤支镜下沐舒坦灌洗治疗可明显提高复张率,缩短住院日,降低住院费用,并发症无明显增加,咳嗽症状明显减轻。结论纤支镜下沐舒坦灌洗治疗感染性肺不张具有更有效的排痰,清理呼吸道的作用,明显提高疗效,兼具诊断和治疗的双重效果。 相似文献
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目的 探讨庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入在颅脑手术后预防肺部感染的治疗效果.方法 将60例患者按住院号单双分为对照组和治疗组各30例,对照组在颅脑手术后常规支持治疗.治疗组在上述治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入庆大霉素联合沐舒坦治疗.结果 全部患者均按计划治疗,7d后观察疗效,治疗组30例患者7d内发生肺部感染5例,死亡2例,而对照组30例患者7d内发生肺部感染24例,死亡8例,治疗组治疗效果明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 庆大霉素联合沐舒坦氧驱动雾化吸入对颅脑手术后的患者进行预防和治疗,能预防肺部感染的发生,减少死亡率,可在临床上推广应用. 相似文献