太极通天液对偏头痛病人血浆内皮素水平影响

目的 :探讨太极通天液对偏头痛病人血浆内皮素 ( ET)的影响。方法 :采用放射免疫法对 110例偏头痛病人口服太极通天液和安慰剂治疗前后血浆 ET进行测定 ,并观察其近期疗效。观察期为 4周。结果 :太极通天液可明显降低偏头痛病人血浆 ET水平 ( P <0 .0 1) ,其近期疗效优于安慰剂 ( P <0 .0 1)。结论 :太极通天液能降低偏头痛病人血浆 ET水平 ,是防治偏头痛的良药。     

Treatment of headache with botulinum toxin administration

Botulinum toxin has been increasingly applied to the treatment of a wide variety of neurological disorders. Its application to headache disorders, and specifically those classified as migraine or tension-type, followed the observation of its effectiveness in decreasing pain. Studies that have primarily used botulinum toxin type A, but with varying dose regimens and sites of administration, have since observed its beneficial effects and in those subjects, headaches have lessened in their frequency or severity. However, questions that have primarily concerned dose and sites of administration have since arisen and clear guidelines for botulinum toxin use in headache disorders have yet to be developed.     

偏头痛患者认知功能研究近况

偏头痛是临床上最常见的原发性头痛之一.发病机制尚未完全明确.通常认为偏头痛患者没有明显脑器质损害,不影响认知功能.     

赛乐特治疗偏头痛的临床疗效观察

目的评价赛乐特(帕罗西汀片)治疗偏头痛的临床疗效。方法入选90例病人,随机分为治疗组50例,对照组40例,2组病人的一般情况及病情程度等具有可比性。对照组给予西比灵5mg,1次/d,疗程16周;治疗组在对照组基础上给予赛乐特片20mg,1次/d,疗程16周。16周后观察临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论治疗偏头痛赛乐特效果满意,有应用价值。     

托吡酯和丙戊酸钠预防小儿偏头痛的对比研究

目的探索托吡酯预防小儿偏头痛发作的有效性、安全性和耐受性。方法采用前瞻性的方法,给予小儿偏头痛患者口服托吡酯25~50mg/d,分早晚两次口服,从第1周12.5 mg/d开始,每周递增12.5mg,最大量至50 mg/d;丙戊酸钠则从200mg/d,分早晚两次口服,必要时增至400 mg/d。观察患者治疗前后头痛发作频率、天数和疼痛程度,同时将托吡酯和丙戊酸钠的上述指标进行对比。结果平均每月发作频率均较前减少,托吡酯组和丙戊酸钠组分别从12.38次减至3.52次和14.33次减至6.48次,2组差别无显著性;平均每月头痛天数均较前减少,分别从12.43d减至3.38d和14.58d减至7.19d,2组差别无显著性。头痛程度均较前减轻,分别从7.52分减轻至2.00分和7.24分减轻至3.19分,2组无显著差别。托吡酯的不良反应为记忆力下降、食欲减退、发热、上呼吸道感染、头痛加重。结论托吡酯和丙戊酸钠均能有效预防偏头痛发作,且二者疗效无显著性差异。     

La DREZotomie microchirurgicale pour Douleurs après traumatisme radicello-médullaire—Plexique ou tronculaire du membre supérieur: A propos de 11 cas opérés versus 8 cas non opérés

Résumé  Sur une série de dix neuf patients souffrant de douleur par désafférentation du membre supérieur d’origine traumatique, pris en charge dans le cadre du Centre d’Evaluation de la Douleur. Onze patients ont été opérés par DREZotomie Microchirurgicale (DMC) et les huit autres ont eu une prise en charge médicale et/ou cognitivo-comportementale. Cette étude tend à confirmer l’efficacité de la DMC dans le traitement des douleurs neurogènes par traumatisme de la jonction radiculomédullaire cervico-thoracique, particulièrement dans leur composante paroxystique, permenttand d’arrêter le plus souvent la consommation médicamenteuse antalgique et améliorer notamment le statut psychologique des patients. Ces données sont vérifiées de manière éloquente lorsqu’on les étudie en comparant les patients opérés aux patients non-opérés. Les résultats post-opératoires sont exposés et comparés à ceux de la littérature récente. II est par ailleurs posé le problème de l’indication de la DMC lorque les lésions neurologiques initiales sont situées uniquement à distance et en périphérie par rapport à la jonction radiculo-médullaire.

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Summary  Neneteen patients with pain resulting from deafferentation of an upper limb due to trauma were treated in the pain centre. Eleven patients were operated by microsurgical DREZotomy (MSD), and eight others had medical and/or cognitivo-behevioural treatment. This study tends to confirms the efficacy of MSD in the treatment of neurogenic pain resulting from injury to the cervico-thoracic dorsal root entry zone (particularly the paroxysmal component), which generally allows discontinuation of antalgic drugs and notably improves the psychological status of patients. These results are clearly confirmed when operated patients are compared with non-operated ones. The postoperative results are presented and compared with those recently reported in the litterature. The indication for MSD is also considered when the initial neurological lesions are located only at some distance and peripherally with respect to the radicello-medullary junction.