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41.
目的探讨弥可保联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹的有效性与安全性。方法选择2007年6月-2009年12月首次发病诊断的急性特发性面神经麻痹患者98例,并随机分为观察组49例(弥可保联合七叶皂苷钠加基础治疗),对照组49例(强的松联合基础治疗),基础治疗包括多种维生素、抗病毒治疗、针灸、理疗等。结果观察组痊愈率为53.06%,总有效率为95.92%。对照组痊愈率为24.49%,总有效率为81.63%,两组相比差异有显著性(P〈0.05)。结论弥可保联合七叶皂苷钠治疗急性特发性面神经麻痹能使受损的面神经早日康复,有效改善其预后,且无不良反应。  相似文献   
42.
目的 评价弥可保治疗糖尿病缺血性视神经病变的疗效和安全性.方法 将42例(60眼)糖尿病缺血性视神经病变病人随机分为两组.治疗组20例(30眼)采用弥可保500 μg联合100 mg维生素B<,1>肌肉注射,每天1次,10次为1个疗程,3个疗程后改为口服弥可保500 μg和100 mg维生素B<,1>,连用30 d;对照组22例(30眼)采用500 pg维生素B<,12>联合100 mg维生素B<,1>肌肉注射,每天1次,10次为1个疗程,3个疗程后改为口服腺苷钴胺片500μg和100 mg维生素B<,1>,连用30 d.观察治疗前后视力、眼底及视野变化.结果 治疗组疗效明显优于对照组(u=3.716,P<0.01).结论 弥可保治疗糖尿病缺血性视神经病变是一种安全、有效的方法.  相似文献   
43.
目的通过药物弥可保、单纯干床训练治疗原发性夜间遗尿症(PNE)的研究,探讨儿童PNE的较佳治疗方法。方法对100例PNE患儿进行问卷调查,并予以药物弥可保、干床训练2种方案治疗3个月,治疗结束时和结束后追踪3个月观察其疗效和复发率。结果疗程结束时和追踪观察3个月弥可保组有效率、治愈率均高于干床训练组,均有显著性差异(P均<0.001)。疗程结束后追踪3个月干床训练组复发率高于弥可保组,有显著性差异(P<0.001)。结论弥可保治疗PNE降低了复发率,提高了疗效。  相似文献   
44.
目的 寻找治疗神经性耳鸣的有效途径和药物。方法 用弥可保和维生素B_(12)注射液穴位注射治疗神经性耳鸣并比较它们的疗效。结果 弥可保组92例有效率83.69%;维生素B_(12)组124例有效率75.81%。结论 用弥可保和维生素匕注射液穴位注射治疗神经性耳鸣都有一定的疗效。弥可保组疗效略好于维生素B_(12)组,但无统计学差异(P>0.05)。  相似文献   
45.
目的观察糖络宁治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效并对其作用机制进行初步探讨。方法选择符合标准的DPN患者62例,随机分为治疗组32例和对照组30例。在糖尿病基础治疗的同时,治疗组口服糖络宁,对照组口服弥可保,疗程均为2个月。观察治疗前后患者临床症状、神经病变积分(MDNS)及神经传导速度的改善情况,并观察治疗前后血清丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性水平及总抗氧化能力(TAOC)的变化。结果治疗组总有效率为93.8%(30/32),明显优于对照组的70.0%(P〈0.01)。2组治疗后临床症状积分、MDNS积分均明显下降,且治疗组明显低于对照组(P〈0.01)。2组治疗后神经传导速度均明显改善,治疗组优于对照组(P〈0.05)。2组治疗后血清SOD活性及TAOC水平明显升高,MDA水平明显下降,TAOC/MDA明显升高,TAOC与MDA呈负相关(r=-0.206,P〈0.01),且治疗组优于对照组(P〈0.01)。在治疗过程中未见明显不良反应。结论糖络宁治疗DPN疗效确切,其作用机制可能与抗氧化应激有关。  相似文献   
46.
目的探讨弥可保联合前列地尔注射液治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性。方法应用随机数字表法将2010年5月~2012年5月在我院内分泌代谢科收治的118例糖尿病周围神经病变患者分为A组和B组,A组患者给予弥可保进行治疗,而B组患者则给予弥可保联合前列地尔注射液进行治疗,两组患者其他治疗措施相同,治疗2周,观察并比较两组患者临床疗效和不良反应。结果 B组患者治疗总有效率为96.61%,A组患者治疗总有效率为86.44%,B组患者的治疗总有效率明显高于A组患者(P〈0.05),两组患者均未见明显不良反应。结论弥可保联合前列地尔注射液是治疗糖尿病周围神经病变的一种安全高效的方法,值得临床推广应用。  相似文献   
47.
目的:观察甲钴铵片在治疗神经根型颈椎退变的临床疗效。方法:将49例神经根型颈椎病患者分成两组:治疗组22例服用尼美舒利、甲钴铵、维生素B1;对照组27例服用尼美舒利、维生素B1。30天后对两组患者自述症状的改变及体征观察评分。结果:治疗组与对照组总有效率分别为81.82%和51.85%。结论:甲钴铵片治疗神经根型颈椎病,具有明显的疗效。  相似文献   
48.
目的:探讨综合康复训练联合弥可保对糖尿病膀胱病变的疗效。方法:将我院糖尿病膀胱病变的94例患者随机分为2组。Ⅰ组患者采用弥可保治疗,Ⅱ组患者在Ⅰ组患者的基础上辅助膀胱功能训练和针灸,两组患者均给予糖尿病治疗,积极控制患者血糖。比较两组患者的血糖情况和膀胱功能。结果:两组患者血糖指标均得到有效控制,Ⅱ组患者平均尿流率[(11.99±2.46)ml/s]、高峰尿流率[(19.03±4.52)ml/s]和膀胱残余量[(80.18±27.83)ml]均优于Ⅰ组患者的[(9.88±2.51)、(13.57±2.69)ml/s、(126.82±41.54)ml],经统计学分析,差异均有统计学意义(t=4.114、7.078、5.685,均P〈0.05)。结论:采用膀胱功能训练、针灸联合弥可保综合治疗糖尿病膀胱病变可取得较好的疗效,能够控制疾病的恶化,促进患者康复。  相似文献   
49.
目的探讨依帕司他联合弥可保在治疗糖尿病周围神经病变中的临床价值和安全性。方法选择我院2007~2009年收治的糖尿病周围神经病变患者78例,随机分为观察组和对照组,每组各39例,对照组给予弥可保治疗,初始剂量0.5mg/次,1次,d,肌内注射,4周后改口服弥可保0.5mg/次,3次/d,服用8周;观察组在此基础上给予依帕司他片50mg/次,3次/d,疗程为12周。分别于治疗前后比较两组患者的神经传导速度、总症状积分(TSS)、下肢神经损害(NIS—LL)评分、神经症状改变(NSC)评分。结果观察组治疗后总有效率达92_3%,显著高于对照组(59.0%)(P〈0.05):治疗12周后两组患者神经传导速度均有所改善(P〈0.05),但观察组改善幅度显著好于对照组(P〈0.05).且观察组在TSS、NSC和NIS—LL评分方面显著好于对照组(P〈0.05)。结论依帕司他联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变效果显著,能有效改善患者周围神经病变症状,提升神经传导速度,且安全。  相似文献   
50.
目的评价胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法 80例糖尿病周围神经病变患者随机分为胰激肽原酶加甲钴胺治疗组(治疗组)40例和甲钴胺治疗组(对照组)40例。结果对照组显效率22.5%,总有效率65%;观察组显效率40%,总有效率87.5%。2组间有显著性差异(P<0.05)。结论胰激肽原酶联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变疗效满意。  相似文献   
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