首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   42011篇
  免费   2476篇
  国内免费   169篇
耳鼻咽喉   253篇
儿科学   1338篇
妇产科学   729篇
基础医学   3259篇
口腔科学   560篇
临床医学   2545篇
内科学   6194篇
皮肤病学   644篇
神经病学   1233篇
特种医学   1191篇
外科学   5172篇
综合类   9685篇
一般理论   10篇
预防医学   8101篇
眼科学   297篇
药学   1848篇
  45篇
中国医学   819篇
肿瘤学   733篇
  2024年   88篇
  2023年   532篇
  2022年   1038篇
  2021年   1396篇
  2020年   1186篇
  2019年   3155篇
  2018年   2749篇
  2017年   1596篇
  2016年   780篇
  2015年   832篇
  2014年   2394篇
  2013年   2074篇
  2012年   2287篇
  2011年   2381篇
  2010年   1935篇
  2009年   1653篇
  2008年   1501篇
  2007年   1306篇
  2006年   1220篇
  2005年   803篇
  2004年   606篇
  2003年   492篇
  2002年   336篇
  2001年   299篇
  2000年   267篇
  1999年   239篇
  1998年   187篇
  1997年   182篇
  1996年   130篇
  1995年   133篇
  1994年   113篇
  1993年   51篇
  1992年   24篇
  1991年   31篇
  1990年   22篇
  1989年   17篇
  1986年   17篇
  1985年   852篇
  1984年   1390篇
  1983年   1112篇
  1982年   1100篇
  1981年   1102篇
  1980年   956篇
  1979年   844篇
  1978年   660篇
  1977年   464篇
  1976年   632篇
  1975年   552篇
  1974年   469篇
  1973年   430篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 8 毫秒
11.
减少急诊医疗纠纷实行全程无缝隙优质服务   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的防范医疗纠纷,提供“全程无缝隙优质服务”,以提高急诊护理急救服务质量。方法对急诊33 700例急症病人采用热情接诊、主动护送(护送病人检查和转入病区)、细心观察、真实记录、送走道别等服务措施。结果共紧急护送急症患者33 700例(100%);在护送过程中发生病情变化者117例(0.35%),经急救处理全部脱险;医疗纠纷发生率为0。结论采用“全程无缝隙优质服务”,可减少急诊科医疗纠纷的发生,提高医疗质量。  相似文献   
12.
本文提出了我国医疗器械产业中数字化技术发展中存在的主要问题,并分析了问题产生的原因。  相似文献   
13.
带手套穿刺对留置套管针一次成功率的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
张昆 《护理研究》2002,16(5):259-260
为探讨戴手套与不戴手套穿刺对留置静脉套管针一次成功率的影响 ,为护理人员的自身防护提供科学依据 ,选取冠状动脉搭桥术病人 12 0例 ,随机分为实验组和对照组 ,实验组采用戴手套穿刺法 ,对照组采用常规洗手后不戴手套穿刺法。结果两组一次穿刺成功率经χ2 检验 ,无统计学意义( χ2 =0 .5 6 3,P >0 .0 5 )。说明戴手套留置套管针并不影响一次穿刺成功率。  相似文献   
14.
对负压吸引装置便携方式的研究一直是急救医学追求的目标之一,因为它能够极大地促进急救成功率。文章基于这种需要,研制了一套便携式负压吸引装置,并根据实际应用效果,选择优化的制造材料。研制的便携式负压吸引装置主要由特殊设计的储液罐及罐盖、负压产生装置、过渡接头等部分组成,关键部件采用特殊材料制作,体积小,质量轻,操作简单,易于携带,完全能满足临床抢救及治疗的需要。作为一种急救中必不可少的器械,便携式负压吸引装置在急救伤病员运输、转运,家庭急救,及无动力源环境等情况下,对于抢救患者及提高救治效果,具有极大的竞争优势和应用前景。  相似文献   
15.
FDA’S Perspectives on Cardiovascular Devices   总被引:1,自引:0,他引:1  
The Food and Drug Administration (FDA) decision process for approving or clearing medical devices is often determined by a review of robust clinical data and extensive preclinical testing of the device. The mission statement for the Center for Devices and Radiological Health (CDRH) is to review the information provided by manufacturers so that it can promote and protect the health of the public by ensuring the safety and effectiveness of medical devices deemed appropriate for human use (Food, Drug & Cosmetic Act, §903(b)(1, 2(C)), December 31, 2004; accessed December 17, 2008 ). For high-risk devices, such as ventricular assist devices (VADs), mechanical heart valves, stents, cardiac resynchronization therapy (CRT) devices, pacemakers, and defibrillators, the determination is based on FDA’s review of extensive preclinical bench and animal testing followed by use of the device in a clinical trial in humans. These clinical trials allow the manufacturer to evaluate a device in the intended use population. FDA reviews the data from the clinical trial to determine if the device performed as predicted and the clinical benefits outweigh the risks. This article reviews the regulatory framework for different marketing applications related to cardiovascular devices and describes the process of obtaining approval to study a cardiovascular device in a U.S. clinical trial.  相似文献   
16.
17.
Few cases in the history of epidemiology and public health are more famous than John Snow's investigation of a neighborhood cholera outbreak in the St. James, Westminster, area of London in 1854. In this study Snow is assumed to have proven that cholera was water rather than airborne through a methodology that became, and to a great extent remains, central to the science and social science of disease studies. And yet, Snow's work did not satisfy most of his contemporaries who considered his proof of a solely waterborne cholera interesting but unconvincing. Uniquely, this paper asks whether the caution of Snow's contemporaries was reasonable, and secondly, whether Snow might have been more convincing within the science of the day. The answers significantly alter our understanding of this paradigmatic case. It does so in a manner offering insights both into the origins of nineteenth century disease analysis and more generally, the relation of mapping in the investigation of an outbreak of uncertain origin. The result has general relevance—pedagogically and practically—in epidemiology, medical geography, and public health.  相似文献   
18.
针对当前的医学文献检索课中忽略期刊论文分类标引教学的问题,总结了几点教学实践,分别从期刊论文分类标引准确的重要性、期刊论文分类标引的步骤及原则、医学期刊论文分类标引的注意事项几个方面进行阐述.  相似文献   
19.
20.
引入PDCA循环规范医疗废物管理   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的采用PDCA循环法,规范医院医疗废物管理。方法通过计划、实施、检查、处理4个阶段具体实施。结果医疗废物要达到规范化管理,建立有效的组织管理体系,制定切实可行的规章制度是重要保证;加强培训与宣传教育,提高全员管理意识是重要环节;完善医疗废物处置过程中的配套设施是重要基础;制定管理质量标准认真督促检查考核是重要手段。结论PDCA循环法是加强完善医疗废物管理的一种科学的管理方式。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号