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941.
目的 总结我市结核病控制项目实施效果和经验。方法 根据全市各县(区)上报的结核病报表和有关总结材料进行分析。结果 在项目实施期间发现涂阳病人7522例,治愈了7303例,涂阳病人登记率从1993年的8.2/10万提高到2001年的39.4/10万,初、复治涂阳病人治愈率从1992年的80.0%和81.8%提高到2001年的98.9%和96.2%。结论 我市结核病控制项目实施效果显,项目所取得的成功经验和技术策略对今后结核病控制可持续发展有着重要的指导作用。 相似文献
942.
参附注射液对大鼠缺血再灌注小肠细胞Bax、Bcl-2及c-myc蛋白表达的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探讨参附注射液对大鼠缺血再灌注小肠细胞Bax、Bcl 2及c myc蛋白表达的影响及它们与肠细胞凋亡的内在联系。方法 健康SD大鼠 36只随机分为 3组 ,空白对照组 (S组 )、缺血再灌注 +生理盐水组 (IR +NS组 )、缺血再灌注 +参附注射液组 (IR +SF组 ) ,每组 12只。采用钳闭肠系膜前动脉制备小肠缺血再灌注模型。免疫组化检测Bax、Bcl 2及c myc蛋白的表达 ,每组选 2 4个视野分别测量光密度值 (OD值 )。TUNEL法检测凋亡的小肠细胞并计算凋亡指数。结果 IR +NS组BaxOD值明显高于S组 (P <0 .0 1) ,IR +SF组BaxOD值明显低于IR +NS组 (P <0 .0 1) ,且低于S组 (P <0 .0 5 )。IR +NS组Bcl 2OD值高于S组 (P <0 .0 5 ) ,且IR +SF组Bcl 2OD值高于S组 (P <0 .0 1) ,但IR +NS组与IR +SF组比较无显著差异。IR +NS组c mycOD值明显高于S组 (P<0 .0 1) ,且明显高于IR +SF组 (P <0 .0 1)。IR +NS组细胞凋亡指数明显高于S组和IR +SF组 (P <0 .0 1) ,而IR +SF组高于S组 (P <0 .0 5 )。结论 参附注射液增加小肠组织Bcl 2蛋白的表达 ,降低Bax及c myc蛋白的表达 ,抑制小肠细胞凋亡 ,保护缺血再灌注小肠。 相似文献
943.
地塞米松对哮喘大鼠Th1/Th2失衡及嗜酸细胞fas、bcl-2 mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察地塞米松(DXM)对哮喘大鼠Th1/Th2失衡以及嗜酸细胞(EOS)fas、bcl-2 mRNA表达的影响,探讨糖皮质激素治疗哮喘气道炎症的作用机制.方法:清洁级雄性SD大鼠30只,随机分为3组:正常对照组(C),哮喘组(A),地塞米松治疗组(T),每组10只.采用卵清白蛋白制作大鼠哮喘模型.用夹心酶联免疫吸附试验(sandwich ELISA)法检测血浆及支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IFN-γ的水平;用原位杂交法检测fas和bcl-2 mRNA在气道壁EOS上的表达.结果:A组大鼠IFN-γ表达水平较C组明显下调(P<0.01),同时IL-4表达水平则有明显上调(P<0.01),表现出明显的Th1/Th2失衡.fas mRNA的表达在A组明显下降(P<0.01),bcl-2 mRNA的表达则有明显上调(P<0.01).地塞米松治疗在纠正A组大鼠Th1/Th2失衡的同时可上调fas mRNA的表达,下调bcl-2 mRNA的表达.结论:纠正哮喘大鼠Th1/Th2失衡,调节EOS fas、bcl-2 mRNA的表达是地塞米松减轻哮喘气道炎症的可能机制之一. 相似文献
944.
中国仓鼠肺成纤维细胞和HeLa细胞DNA氧化损伤的自身修复能力与比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究不同氧化相关因素对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)和HeLa细胞DNA损伤的自身修复情况.方法:将CHL细胞和HeLa细胞用不同氧化相关因素处理一定时间[CHL细胞:过氧化氢(H2O2)25 min,重铬酸钾(K2Cr2O7)105 min,阿霉素(Dox)75 min;HeLa细胞:H2O2 25 min,K2Cr2O7 105 min],随后立即去毒培养0、0.5、1、2、3 h,以碱性单细胞凝胶电泳技术检测DNA链断裂情况.结果:①CHL细胞经H2O2、K2Cr2O7、Dox作用后引起DNA链断裂,去毒培养1 h链断裂修复明显(P<0.01);去毒培养2~3 h,前两毒剂的损伤组完全修复,而Dox组链断裂仍高于未损伤组;②HeLa细胞经H2O2、K2Cr2O7作用后引起DNA链断裂,去毒培养0.5 h链断裂明显修复(P<0.01),去毒培养1 h则完全修复;③CHL细胞和HeLa细胞损伤后修复的拖尾率与修复时间的回归系数显著不同(P<0.05).结论:两种细胞在氧化性DNA损伤后均迅速启动自身修复,但HeLa细胞比CHL细胞有更快的修复能力;同时这两种细胞由Dox所致损伤修复能力均较H2O2、K2Cr2O7所致的差. 相似文献
945.
L. Elghazi L. Rachdi A. J. Weiss C. Cras-Méneur E. Bernal-Mizrachi 《Diabetes, obesity & metabolism》2007,9(S2):147-157
The insulin receptor substrate-2/phosphoinositide 3-kinase (PI3K) pathway plays a critical role in the regulation of β-cell mass and function, demonstrated both in vitro and in vivo . The serine threonine kinase Akt is one of the promising downstream molecules of this pathway that has been identified as a potential target to regulate function and induce proliferation and survival of β cells. Here we summarize some of the molecular mechanisms, downstream signalling pathways and critical components involved in the regulation of β-cell mass and function by Akt. 相似文献
946.
Reto Treier Andreas Steingoetter Michael Fried Werner Schwizer Peter Boesiger 《Magnetic resonance in medicine》2007,57(3):568-576
Fast T(1) mapping techniques are a valuable means of quantitatively assessing the distribution and dynamics of intravenously or orally applied paramagnetic contrast agents (CAs) by noninvasive imaging. In this study a fast T(1) mapping technique based on the variable flip angle (VFA) approach was optimized for accurate T(1) quantification in abdominal contrast-enhanced (CE) MRI. Optimization methods were developed to maximize the signal-to-noise ratio (SNR) and ensure effective RF and gradient spoiling, as well as a steady state, for a defined T(1) range of 100-800 ms and a limited acquisition time. We corrected B(1) field inhomogeneities by performing an additional measurement using an optimized fast B(1) mapping technique. High-precision in vitro and abdominal in vivo T(1) maps were successfully generated at a voxel size of 2.8 x 2.8 x 15 mm(3) and a temporal resolution of 2.3 s per T(1) map on 1.5T and 3T MRI systems. The application of the proposed fast T(1) mapping technique in abdominal CE-MRI enables noninvasive quantification of abdominal tissue perfusion and vascular permeability, and offers the possibility of quantitatively assessing dilution, distribution, and mixing processes of labeled solutions or drugs in the gastrointestinal tract. 相似文献
947.
T. Eiwegger N. Rigby L. Mondoulet H. Bernard M.-T. Krauth A. Boehm E. Dehlink P. Valent J. M. Wal E. N. C. Mills Z. Szépfalusi 《Clinical and experimental allergy》2006,36(10):1281-1288
BACKGROUND: The process of gastro-duodenal digestion may play a role in determining the allergenic properties of food proteins. The sensitizing and allergenic potential of digestion products of highly degraded allergens, such as the major peanut allergen Ara h 1, is currently under debate. We evaluated the effect of in vitro gastro-duodenal digestion of Ara h 1 on T cell reactivity and basophil histamine release. METHODS: An in vitro model of gastro-duodenal digestion was used to investigate changes in the allergenic properties of Ara h 1 using in vitro assays monitoring T cell reactivity (proliferation, cytokine production) and histamine release of basophils from peanut allergic individuals. The digestion process was monitored using an SDS-PAGE gel. RESULTS: In vitro gastric digestion led to rapid degradation of Ara h 1 into small fragments M(r) L5600. Gastric digestion did not affect the ability of Ara h 1 to stimulate cellular proliferation. Gastro-duodenal digestion significantly reduced its ability to stimulate clonal expansion (P<0,05; Wilxocon's signed rank test). The Th-2 type cytokine polarization of T cells from peanut allergic donors (IFN-gamma/IL-13 ratio and IFN-gamma/IL-4 ratio of CFSE(low) CD4(+) T cells) remained unchanged regardless of the level of digestion. Histamine release of basophils from peanut allergic individuals was induced to the same extent by native Ara h 1 and its digestion products. CONCLUSION: Gastro-duodenal digestion fragments of Ara h 1 retain T cell stimulatory and IgE-binding and cross-linking properties of the intact protein. 相似文献
948.
949.
950.
胰、胆疾病患者血清GLS含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究胰、胆疾病患者血清GLS含量及其临床意义。方法 测定胰、胆癌症与非癌患者GLS含量 ,然后分组统计分析。结果 胰癌组GLS(973± 32 2mg/L)显著高于胰脏非癌组 (5 75± 2 18)和糖尿病组 (5 37± 87) ;胆道癌组GLS(90 8± 2 73)显著高于胆道非癌组 (5 2 1± 10 9)。该五组GLS阳性率 (>6 6 0mg/L)依次为 93.8%、2 6 .7%、4 .1%、85 .7%、9.3% ;胰、胆癌症组均显著高于非癌疾病组。结论 胰、胆癌症患者血清GLS显著增加 ;测定GLS对癌症诊断具有显著临床意义 相似文献