全文获取类型
收费全文 | 3356篇 |
免费 | 288篇 |
国内免费 | 78篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 20篇 |
儿科学 | 57篇 |
妇产科学 | 38篇 |
基础医学 | 205篇 |
口腔科学 | 100篇 |
临床医学 | 355篇 |
内科学 | 347篇 |
皮肤病学 | 106篇 |
神经病学 | 337篇 |
特种医学 | 53篇 |
外国民族医学 | 4篇 |
外科学 | 287篇 |
综合类 | 405篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 138篇 |
眼科学 | 61篇 |
药学 | 649篇 |
中国医学 | 243篇 |
肿瘤学 | 316篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 75篇 |
2022年 | 88篇 |
2021年 | 117篇 |
2020年 | 130篇 |
2019年 | 110篇 |
2018年 | 120篇 |
2017年 | 146篇 |
2016年 | 136篇 |
2015年 | 104篇 |
2014年 | 194篇 |
2013年 | 292篇 |
2012年 | 177篇 |
2011年 | 190篇 |
2010年 | 132篇 |
2009年 | 153篇 |
2008年 | 125篇 |
2007年 | 134篇 |
2006年 | 144篇 |
2005年 | 107篇 |
2004年 | 101篇 |
2003年 | 118篇 |
2002年 | 93篇 |
2001年 | 76篇 |
2000年 | 70篇 |
1999年 | 59篇 |
1998年 | 34篇 |
1997年 | 33篇 |
1996年 | 34篇 |
1995年 | 18篇 |
1994年 | 32篇 |
1993年 | 19篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 21篇 |
1990年 | 27篇 |
1989年 | 19篇 |
1988年 | 15篇 |
1987年 | 16篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 18篇 |
1984年 | 34篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 37篇 |
1981年 | 24篇 |
1980年 | 19篇 |
1979年 | 19篇 |
1978年 | 14篇 |
1977年 | 7篇 |
1975年 | 8篇 |
1974年 | 4篇 |
排序方式: 共有3722条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
42.
乳腺癌干细胞相关亚群细胞周期分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:流式细胞仪分选乳腺癌细胞系MCF-7的肿瘤干细胞相关SP亚群(side population,SP),并检测SP和非SP细胞周期。方法:MCF-7细胞悬液经Hoeehst33342染色,流式细胞仪分选SP和非SP后,乙醇固定,PI染色,流式细胞仪检测细胞周期。结果:SP细胞在MCF-7细胞中占4%,Vempamil阻断后比例减为0.5%。SP细胞中S/G2/M期细胞最低,仅占7.9%,而非SP细胞增殖期比例相对高,S/G2/M期细胞约占34.2%。未分选细胞中S/G2/M期细胞比例居中,为22.9%。结论:人乳腺癌细胞系MCF-7含SP亚群,比例约为4%,且SP细胞多处于静止期,具有一般干细胞的特性。 相似文献
43.
目的探讨口服谷氨酰胺对新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)引起的进展期胃癌患者肠黏膜通透性、化疗相关毒性反应及化疗后病理反应的影响。方法入组江苏省肿瘤医院普外科2009年12月至2013年12月进展期胃癌(T3/T4,N+)患者45例,随机分为2组(A组:口服谷氨酰胺组,B组:常规对照组)。A组(25例)给予口服谷氨酰胺(10 g/次,3次/日,持续15天)+DOX方案新辅助化疗(多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨),B组仅给予DOX方案新辅助化疗。分别于新辅助化疗前1天(NACT-1),后第14天(NACT+14),检测肠黏膜通透性,并记录化疗后不良反应情况。患者化疗2周期后手术,记录两组术后病理化疗反应情况。结果新辅助化疗后,A组恶心、呕吐(P=0.036),腹泻(P=0.034)发生率明显低于B组;肠黏膜通透性两组均较化疗前增加(均P0.001),但A组化疗后肠黏膜通透性增加水平明显低于B组(P=0.001)。两组新辅助化疗反应率未及明显差异(76%vs.70%,P=0.651)。结论口服谷氨酰胺能够有效改善进展期胃癌患者新辅助化疗后肠黏膜通透性增加,降低化疗相关消化道反应发生率,不增加新辅助化疗反应率。 相似文献
44.
目的观察中药健脾丸对全身化疗后遗留的消化系统症状的治疗作用。方法:对全身化疗3天后仍存在恶心、厌食、纳差、口苦、嗳气、返酸、烧心、腹胀、腹泻等症状的患者98人,随机分成3组。第1组口服健脾丸10粒,3次/日,第2组为胃复安组,患者口服胃复安10mg,3次/日,第3组为对照组,患者未服用任何药物。观察患者服药过程中遗留消化系症状的消失时间以及体力恢复正常所重时间。结果:在健脾丸组,服用7天后,患者的症状明显改善(85.7%),与胃复安组及对照组的结果差别(60.88%和32.5%)有统计学意义。两周后患者各症状基本消失(100%),患者的体质状况在服用健脾丸组较胃复安组及对照组恢复迅速,其结果差别且有统计学意义。结论健脾丸对化疗后遗留消化系症状有良好的治疗作用,对患者化疗后体力的恢复也有明显的帮助。 相似文献
45.
Zhongyue Ren Yan Hong Yalan Huo Lingling Peng Huihui Lv Jiahui Chen Zhihua Wu Cuixiang Wan 《Nutrients》2022,14(22)
In modern society, where new diseases and viruses are constantly emerging, drugs are still the most important means of resistance. However, adverse effects and diminished efficacy remain the leading cause of treatment failure and a major determinant of impaired health-related quality of life for patients. Clinical studies have shown that the disturbance of the gut microbial structure plays a crucial role in the toxic and side effects of drugs. It is well known that probiotics have the ability to maintain the balance of intestinal microecology, which implies their potential as an adjunct to prevent and alleviate the adverse reactions of drugs and to make medicines play a better role. In addition, in the past decade, probiotics have been found to have excellent prevention and alleviation effects in drug toxicity side effects, such as liver injury. In this review, we summarize the development history of probiotics, discuss the impact on drug side effects of probiotics, and propose the underlying mechanisms. Probiotics will be a new star in the world of complementary medicine. 相似文献
46.
目的:探讨养阴润目方治疗干眼症的临床疗效。方法:100例干眼患者按随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组指导使用泪然眼药水,观察组给予养阴润目方加减,随访观察疗效。结果:观察组和对照组治疗总有效率分别为86%、44%,比较差异有统计学意义(P<0.01);观察组治疗后泪液分泌量明显增多,BUT明显延长,与治疗前和同期对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:养阴润目方是治疗干眼症的有效方剂,值得临床推广应用。 相似文献
47.
48.
左旋门冬酰胺酶(L-ASP)作为儿童急性淋巴细胞白血病治疗联合化疗方案中的最基本药物之一,在对维持患儿长期处于带病生存状态中起着极为重要的作用。但长期以来其在儿童临床应用的安全性也一直是人们关注的重点。就近些年L-ASP在国内外儿童临床应用引起不良反应的类型、原因以及发展方向等方面的研究进展进行综述。 相似文献
49.
50.
缓释辅料对三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1释药特性的影响 总被引:5,自引:1,他引:5
目的 :探讨缓释辅料对三七总皂苷缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1释药特性的影响。方法 :通过考察由HPMC和EC 2种缓释辅料 ,不同黏度规格的EC ,以及EC的不同用量制成的缓释骨架片 ,测定人参皂苷Rg1,Rb1在这些缓释片中的释放度。结果 :缓释辅料的种类 ,规格及用量均影响人参皂苷Rg1,Rb1的释药特性 ,在各缓释片中人参皂苷Rg1,Rb1间的释药行为也存在差异。结论 :中药有效部位缓释制剂研究中应当重视有效成分间释药特性的异同。 相似文献