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目的联合分析S100A4和S100A6与胃癌临床病理因素的相关性。方法利用免疫组织化学验证S100A4和S100A6在78例胃癌组织中的表达情况。结果在肿瘤组织中S100A4主要定位于细胞质,在42%(33/78)的胃癌组织中高表达。S100A4高表达与TNM分期(P=0.031)相关。S100A6在肿瘤细胞核和(或)细胞质中高表达(69%,54/78)。S100A6高表达与肿瘤大小、浸润深度和TNM分期相关。联合分析S100A6与S100A4在胃癌组织中的表达情况,进一步对临床资料分析结果表明,S100A4+/S100A6+者浸润深度越深,淋巴结发生转移,TNM分期越晚。结论联合分析S100A4和S100A6有助于分析胃癌的生物学行为。 相似文献
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