Expression and characterization of αvβ5 integrin on intestinal macrophages

Macrophages play a crucial role in maintaining homeostasis in the intestine, but the underlying mechanisms have not yet been elucidated fully. Here, we show for the first time that mature intestinal macrophages in mouse intestine express high levels of αvβ5 integrin, which acts as a receptor for the uptake of apoptotic cells and can activate molecules involved in several aspects of tissue homeostasis such as angiogenesis and remodeling of the ECM. αvβ5 is not expressed by other immune cells in the intestine, is already present on intestinal macrophages soon after birth, and its expression is not dependent on the microbiota. In adults, αvβ5 is induced during the differentiation of monocytes in response to the local environment and it confers intestinal macrophages with the ability to promote engulfment of apoptotic cells via engagement of the bridging molecule milk fat globule EGF‐like molecule 8. In the absence of αvβ5, there are fewer monocytes in the mucosa and mature intestinal macrophages have decreased expression of metalloproteases and IL 10. Mice lacking αvβ5 on haematopoietic cells show increased susceptibility to chemical colitis and we conclude that αvβ5 contributes to the tissue repair by regulating the homeostatic properties of intestinal macrophages.     

γδ T cells restrain extrathymic development of Foxp3+‐inducible regulatory T cells via IFN‐γ

Inducible Treg (iTreg) cells generated from Ag‐stimulated naïve CD4⁺ T cells in the periphery play an important role in regulating immune responses. TGF‐β is a key cytokine that promotes this conversion process; however, how this process is regulated in vivo remains unclear. Here, we report that γδ T cells play a crucial role in controlling iTreg generation and suppressor function. Ag‐induced iTreg generation was significantly enhanced in C57BL/6 mice in the absence of γδ T cells. Inhibition of iTreg conversion was mediated by IFN‐γ produced by activated γδ T cells but not by activated CD4⁺ T cells. BM chimera experiments further confirmed γδ‐derived IFN‐γ‐dependent mechanism in regulating iTreg generation in vivo. Lastly, human peripheral blood γδ T cells also interfere with iTreg conversion via IFN‐γ. Our results suggest a novel function of γδ T cells in limiting the generation of iTreg cells, potentially balancing immunity and tolerance.     

双歧杆菌对内毒素损伤幼年大鼠肠道血管内皮细胞粘附分子－1的影响

目的：双歧杆菌是肠黏膜屏障中生物屏障的主要成分,参与了宿主的消化、营养、代谢、吸收、免疫及抗感染过程,然而其具体的作用机制目前还不清楚。该研究欲探讨双歧杆菌对内毒素损伤幼年大鼠血清和回肠组织的丙二醛（MDA）含量和小肠绒毛间质血管内皮细胞粘附分子-1（ICAM-1）表达的影响。方法：腹腔注射内毒素制造内毒素损伤动物模型（模型组,E组）,治疗组（T组）提前7 d给予双歧杆菌灌胃,同时设对照组（C组,腹腔注射生理盐水）,于不同时间点处死后检测血清和肠组织中MDA的含量,并用免疫组织化学和逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测小肠组织ICAM-1蛋白质和核酸水平的变化。结果：E组血清和小肠MDA含量较对照组增加,以6 h增加明显（肠组织：99.88±12.62 nmol/mg prot vs 84.25±12.96 nmol/mg prot,P<0.05;血清：1.67±0.30 nmol/mL vs 1.13±0.20 nmol/mL,P<0.05）;T组MDA含量（6 h：肠组织92.75±9.28 nmol/mg prot;血清1.17±0.23 nmol/mL）较E组下降;E组小肠组织ICAM-1蛋白质和核酸表达增加,分别以6 h和2 h为著,T组改变低于E组（P<0.05）。 结论：内毒素损伤幼鼠血清和小肠MDA含量增加,同时ICAM-1蛋白质和mRNA表达增加,外源性给予双歧杆菌能降低内毒素组MDA和ICAM-1的增加,表明双歧杆菌能通过抑制大鼠体内的MDA含量和ICAM-1的表达而起到一定的肠道保护作用。［中国当代儿科杂志,2007,9（4）：375-378］     

人体肠道生物力学特性的研究

为探讨人体肠道的生物力学特性，采用电子拉伸机对人体肠道进行一维拉伸试验。结果表明，人体肠道应力-应变关系为指数函数关系。人体肠道各段的指数系数a值接近，但材料常数C有一定的差异，说明肠道各段应力-应变趋势是一致的。在一定应力下，肠道各段轴向与环向的相对伸长率是不同的，表明人体肠道具有各向异性的特性。在一定应变下，肠道各段的增量弹性模量不同，结肠增量弹性模量相对较小，因而更容易发生变形。本研究为肠道内窥镜机器人的研制提供了理论基础。     

糖尿病性上消化道感觉和运动功能异常

糖尿病患者胃肠感觉运动功能异常非常常见,其可涉及胃肠道各个部位。糖尿病性胃肠异常经常是亚临床的,庆幸的是罕有严重和危及生命的问题发生。人们尚未完全了解糖尿病性上消化道感觉运动功能异常的发病机制,但是其机制似乎是多源性的。研究表明,糖尿病性自主神经病变和急性血糖异常可损伤感觉运动功能。糖尿病发展过程中胃肠道结构和生物力学特性的重构也可能与感觉运动功能异常有关。本综述只讨论糖尿病性上消化道感觉运动功能异常,同时结合讨论胃肠道结构和生物力学特性的重构在糖尿病性上消化道感觉运动功能异常发展中的作用。     

Cajal间质细胞与慢传输型便秘的关系

胃肠壁内Cajal间质细胞是胃肠运动的起搏细胞,具有产生、传导电慢波,调节胃肠道平滑肌运动的功能。近年研究发现,Cajal间质细胞与慢传输型便秘有密切的关系。     

米力农对肠系膜上动脉闭塞性休克兔肠道氧代谢的影响

目的米力农是磷酸二酯酶III抑制剂,许多研究认为能改善休克患者的血流动力学及全身的氧供、氧耗,但对肠道的氧供、氧耗的影响研究甚少。本研究旨在探讨米力农对肠系膜上动脉闭塞性(SMAO)休克兔肠道氧代谢的影响。方法16只健康家兔随机分为对照组和治疗组,经腹分离肠系膜上动脉复制SMAO休克模型。对照组静脉泵入米力农0.1ml·kg-1·min-1,治疗组静脉注入负荷量米力农50μg·kg-1,随后持续泵入米力农0.5ug·kg-1·min-1,液体总量和A组相同。实验期间于夹闭前-1h、松夹后休克时0h、松夹后1h、2h、定时观察MAP,HR,SMAF;测定肠系膜上静脉、颈内动脉血气,并根据公式计算出氧供(DO)2、和氧耗(VO)2。结果松夹后1-2h期间,治疗组较对照组MAP,HR,SMAF,肠道DO2及VO2明显升高(P<0.05或<0.01)。结论米力农能显著增加SMAO休克兔肠系膜上动脉血流量,提高肠道的氧供、氧耗、及全身血压,改善了缺血脏器的血供和氧合状态。     

高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液对失血性休克大鼠肠缺血-再灌注损伤中氧自由基的影响

目的:观察高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH)对失血性休克/内毒素二次打击大鼠复苏时是否能降低氧自由基的产生.方法:SD大鼠54只,采用失血性休克/内毒素二次打击模型.动物随机分为对照组(C组)、乳酸林格氏液复苏组(RL组)、高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液(HSH组).检测肠组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量;肠标本进行病理学检查.结果:休克复苏后1h,RL组与HSH组肠组织MDA含量均明显升高,SOD活力明显下降;复苏后2h,HSH组肠组织MDA含量开始下降,SOD活力升高,而RL组变化不明显;至复苏后4h,两组比较MDA和SOD相差显著(P＜0.05);病理学检查,HSH组肠组织较RL组损伤轻.结论:HSH可以降低机体氧自由基的产生,减轻肠组织缺血再灌注损伤.     

一枝黄花对动物肠平滑肌运动的影响

目的观察一枝黄花煎剂对小鼠小肠推进运动和大鼠离体回肠平滑肌收缩功能的影响。方法采用在体方法观察一枝黄花煎剂对小鼠小肠推进运动功能的影响,采用离体方法观察一枝黄花煎剂对大鼠回肠平滑肌收缩活动的影响。结果一枝黄花煎剂能够显著提高小鼠小肠炭末推进率(P<0.01),显著增强大鼠回肠平滑肌收缩活动性(P<0.01)。结论一枝黄花煎剂具有明显增强肠蠕动作用。