深圳市无偿献血检测不合格结果分析

目的 了解深圳市无偿献血者的健康状况,为临床输血提供流行病学资料。方法 对１９９６～１９９９年无偿献血中ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＣＶ、抗－ＨＩＶ、ＡＬＴ和梅素检测的不合格结果进行回顾性调查和分析。结果 无偿献血ＨＢｓＡｇ、ＡＬＴ、抗－ＨＣＶ和梅素的阳性率分别为４．４３％、３．８４％、０．７６％和０．３４％;初筛前后ＨＢｓＡｇ的阳性率差异有显著性（Ｐ〈０．０５）;单项ＡＬＴ异常已成为无偿献血检测不合格和血液报废的主要原因。结论 应鼓励单项ＡＬＴ异常无偿献血者再次献血。     

我国沈阳一起GI.6型札如病毒引起的胃肠炎暴发的分子病原学特征研究

目的明确我国沈阳一起急性胃肠炎暴发的病原学及其基因进化特征。方法采集2021年11月沈阳某高校暴发疫情中的学生病例肛拭子和环境涂抹标本共计57份, 采用实时荧光RT-PCR进行常规腹泻病毒基因检测, 并对札如病毒核酸阳性标本采用传统RT-PCR方法扩增、序列测定、拼接和遗传进化分析。结果实时荧光RT-PCR检测确定26份标本为札如病毒核酸阳性, 成功扩增15份标本的衣壳蛋白基因片段。遗传进化分析表明, 15个阳性标本札如病毒分子分型均为GI.6基因型, 各标本序列间同源性为99.99%, 与2005日本的LC380411毒株亲缘较近为98.84%。结论引起本次暴发的病原札如病毒在东北地区较少检出, 其基因型为GI.6亚型引起暴发全球罕见报道。     

血液制品丙肝病毒与艾滋病毒检测

目的了解１９９３～１９９５年度临床使用的新鲜冰冻血浆（ＦＦＰ）和血液制品中艾滋病毒（ＨＩＶ）、丙肝病毒（ＨＣＶ）的感染情况。方法用ＥＬＩＳＡ、ＷＢ和ＰＣＲ对１１０批ＦＦＰ、人血丙种球蛋白、人血白蛋白检测了抗ＨＣＶ、ＨＣＶＲＮＡ、抗ＨＩＶ（１＋２）、ＨＩＶ－１ＲＮＡ。结果所有血制品抗ＨＣＶ的平均阳性率为１９．１％,ＨＣＶＲＮＡ为１７．３％;１９９３～１９９４年度ＦＦＰ的抗ＨＣＶＨＣＶＲＮＡ阳性率比１９９５年度高（３０％、２６％和０．５％）;人血丙球的抗ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ阳性率明显高于人血白蛋白（３０％、２０％和０．５％）;８９批抗ＨＣＶ阴性血制品ＨＣＶＲＮＡ的阳性率为５．６％,所有血制品的抗ＨＩＶ（１＋２）和ＨＩＶ－１ＲＮＡ均阴性。结论１９９３～１９９５年度临床上所使用的血制品,特别是１９９３～１９９４年度的ＦＦＰ,有传播ＨＣＶ的危险,这与当时没有对所有供血者进行抗ＨＣＶ筛检有关。     

分泌抗丙型肝炎病毒NS5蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建？…

目的 建立能稳定分泌抗丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＮＳ５重组蛋白单克隆抗体（ＭｃＡｂ）,并对其生物学活性进行实验室鉴定。方法 用重组ＨＣＶ ＮＳ５区蛋白为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,取其脾细胞与骨髓瘤细胞ＳＰ２／０进行融合,经有限稀释克隆３次后制备分泌ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株,并用酶免疫（ＥＩＡ）法对其分泌抗体进行初步鉴定。结果 融合后的阳性克隆中筛选出６株能稳定分泌ＭｃＡｂ的杂交瘤细胞株,命名为２Ｃ８,２     

丙型肝炎诊断试剂的研究

本文用分子生物学方法根据中国人HCV基因特点进行多肽合成,研究丙型肝炎C区、E区酶标试剂的临床应用以及与抗C 100-3试剂的比较,并以 RT双 PCR的方法建立了HCV RNA的检测试剂及临床应用。结果发现抗-CP试剂敏感性、特异性均优于抗C100-3,从临床检测结果看,在自然人群中感染率抗-CP为2.8％,抗C100-3为2.1％,特别在输血后肝炎中,抗 CP阳性率高达 71.7％～75.9％。因此提出对HCV的诊断确立与愈后判断各类试剂有各自的作用,不能只根据某一试剂的某一次结果而简单地否定 HCV感染。HCV RNA测定,建立了5’末端非编码区及非结构区(NS 1),采用双PCR观察结果抗-CP阳性者绝大多数为RNA阳性,并提示将有助于抗病毒药物疗效的观察指标。     

丙型肝炎病毒母婴垂直传播的研究

丙型肝炎主要是经血传播的 ,但有 4 0 %～ 5 0 %的患者未发现可确认的传播途径 ,故非经血途径 ,尤其是母婴传播是当前研究的一大热点 [1 ]。 1991年 Thaler等 [2 ]提供了丙型肝炎病毒 (HCV)母婴传播的证据 ,但 HCV母婴传播一直是个有争议的问题 ,研究报道差异也较大。为此 ,进行 HCV感染孕妇的新生儿 HCV传播的研究 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :选取 1997年 2月至 2 0 0 1年 2月在我院分娩 ,并经抗 HCV抗体及 HCV- RNA检测 ,有任意一项阳性的孕妇 5 4例作为研究组 ,并对其所分娩的 5 4例新生儿于出生后取其脐静脉血…     

NHL中HCV感染与P53表达的相关性

目的探讨非霍奇金淋巴瘤 (NHL)中丙型肝炎病毒 (HCV)的感染与P5 3表达的相关性及其意义。方法应用免疫组织化学S P法对 133例NHL和 2 5例良性淋巴组织病变 (BLPC)进行P5 3及HCVTORDJI 2 2蛋白的检测 ,对其中 5 8例NHL和全部BLPC进行HCVRNA的原位RT PCR检测。结果HCV感染阳性共 17例 (TORDJI 2 2阳性 9例 ,HCVRNA阳性 11例 ,双阳性 4例 ) ,感染阳性率为 12 8% (17/ 133) ,BLPC中HCV感染阴性 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0 5 )。NHL中P5 3阳性 71例 (5 3 4 % ) ,BLPC中P5 3均为阴性。 17例HCV阳性NHL中P5 3阳性 13例 (P <0 0 5 )。结论 (1)HCV感染与NHL之间有相关性 ;(2 )HCV可能通过调控P5 3的表达而参与NHL的发生。     

AMA和IFN强化治疗并不能改善IFNα和RBV联合治疗HIV-HCV合并感染病人的疗效

对于HIV患者,干扰素(IFN)和利巴韦林(RBV)联合治疗慢性丙肝尽管安全,但诱导反应率低。金刚烷胺(AMA)/IFN(PEG-IFN)/RBV三者联合治疗丙肝感染在疗效上表现出了混合性。现在研究的目的是评定对于HIV患者,常规的干扰素强化和增加金刚烷胺治疗丙肝的疗效和安全性。一项多中心的、预期的、开放标签的、随机的Ⅲ期临床试验显示:80位合并感染的病人随机接受RBV800～1000mg每天合用:A组:IFN-2a3MU每周三次,B组:IFN-2a3MU每天一次,另加AMA200mg每天。根据丙肝病毒基因型治疗持续时间从24周到48周不等。结果:41个病人随机分布在A组…