柯萨奇病毒A组2型的分离鉴定与遗传进化分析

目的 对2017年山东省临沂市手足口病(hand, foot and mouth disease,HFMD)患儿粪便标本进行病毒分离与鉴定,并对其基因特征进行分析。方法 对HFMD患儿粪便标本进行核酸检测。用人横纹肌肉瘤细胞进行病毒分离。对病毒进行全基因组序列测定,通过与人类肠道病毒比较,对分离株进行系统发育分析和基因重组分析。结果 自重症HFMD患儿粪便标本中成功分离到1株柯萨奇病毒A组2型(coxsackievirus A group 2 type, CoV－A2),命名为CoV-A2 SD17-430,系统进化分析进一步确定其基因型属于D2基因型。SD17-430衣壳蛋白编码区与CoV-A2国际原始株同源性高,在非结构蛋白编码区与CoV-A4(MH086949)和CoV-A14(KP036482)同源性高。结论 与原始毒株相比,CoV-A2 SD17-430株发生了较大程度的遗传变异,其进化过程中可能与多个A组肠道病毒发生了基因重组。应继续加强对HFMD病原的全面监测,以便进一步了解其病原谱变化,为制定更有效的HFMD防控策略提供数据参考。     

孟加拉国输入芜湖2型登革病毒E基因分子特征

目的 确定1例由孟加拉国输入芜湖的登革热病例及登革病毒(dengue virus, DENV)的E基因分子特征。方法 提取患者血清标本核酸,使用Real-time RT-PCR方法进行DENV核酸通用及1/2/3/4血清型筛查。测定E基因完整序列,采用MEGA7.0软件构建E基因系统进化树,并进行E基因核苷酸和氨基酸序列比对分析。结果 患者血清呈现2型DENV核酸阳性。E基因序列系统进化分析显示属于Cosmopolitan基因型,与2014年马来西亚输入中国台湾分离株(D2/Malaysia/1408aTw)同源性最高,核苷酸同源性为99.60%,氨基酸同源性为99.80%,有6处核苷酸差异(42：G→A; 141：G→A; 490：G→A; 516：A→G; 954：A→G; 1344：C→T),1处氨基酸差异(164：V→I)。E蛋白拥有弱毒株特征位点E126-E和强毒株特征位点E383～385-E-P-G。结论 输入型患者为2型DENV感染且该病毒起源于马来西亚。     

山东省部分地区献血员丙型肝炎病毒感染状况及分型研究

选择424例有偿献血员用ELISA检测抗-HCV,对抗-HCV阳性血清用ELISA进行血清学分型,对己确定血清型者采用RT-PCR作基因分型.结果424例献血员中,HCV感染率为21.70%(92/424),献全血并血浆者的HCV感染率(45.14%)显着高于只献全血者(6.94%);92例抗-HCV阳性者中,血清学分型率为34.78%(32份),其中血清学Ⅰ型30例(93.75%)、Ⅱ型2例(6.25%):该32例血清中有30例可用基因分型,其中基因Ⅱ型26例(86.67%)、Ⅲ型3例(10%)、Ⅱ/Ⅲ型混合感染1例(3.33%),两种分型方法的一致率为93.33%(28/30).表明山东省部分地区献血人群的HCV感染率较高;献血浆是该献血人群HCV感染的危险因素;其HCV感染以血清学I型和基因Ⅱ型为主.     

自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体及其配体HLA-C与HCV感染的相关性研究

目的:自然杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)是自然杀伤(NK)细胞上介导天然免疫的主要受体,同时KIRs也在T细胞上表达,与获得性免疫相关。本研究在对KIRs及其配体HLA-C进行分型的基础上,探讨KIRs、HLA-Cw的基因分型及其联合体与HCV感染的相关性。方法:采用序列特异性引物聚合酶链反应(PCR-SSP)法,对江苏献血人群中164例抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)双试剂反应性献血者(抗-HCV阳性组)和241例合格献血者(对照组)的KIRs和HLA-C的基因型进行检测和分析。结果:HLA-Cw的基因分型在抗-HCV阳性组和对照组中的分布无统计学意义;KIRs中与HLA-C配对的KIR基因分型仅有KIR2DS2在2组中的表达频率有差异(对照组21.2%vs抗-HCV阳性组37.8%),差异有统计学意义(P<0.01);HLA-C1C1与KIR2DS2的配对组合在2组中差异有统计学意义(22.1%vs 42.0%,P<0.05)。结论:江苏献血者人群中KIR2DS2可能是HCV感染的相关基因;HLAC1C1/KIR2DS2的配对组合可能激活了NK细胞和其他免...     

肝细胞癌：肝细胞和乙型肝炎病毒的共同进化

非霍奇金淋巴瘤（non⁃Hodgkin lymphoma,NHL）是免疫细胞的恶性肿瘤,包括B淋巴细胞、T淋巴细胞和NK细胞。病毒感染在NHL发生发展中具有重要作用,例如EB病毒（Epstein⁃Barr virus,EBV）和肝炎病毒等。乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）感染通过基因整合、变异和病毒复制在肝细胞癌发生发展中的作用和机制已经得到比较深入的研究。载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽（apolioprotein B mRNA⁃editing enzyme catalytic polypeptide,APOBEC）诱导的突变是HBV及宿主基因变异的来源之一,APOBEC家族成员在HBV相关慢性炎症和HBV及宿主基因组突变中起着桥梁作用。由此推测HBV感染在HBV相关NHL发生过程中发挥重要作用。本文从HBV整合、慢性炎症与免疫、病毒变异、信号通路、高频突变基因和表观遗传修饰等方面总结了HBV在NHL发生发展中的作用及机制,为HBV相关NHL研究提供理论依据。

     

公共环境治理与蚊媒控制

目的了解山东省淄博市淄川区淡色库蚊(Culex pipiens pallens)病原携带现况。方法在2017—2018年蚊虫活动高峰期采集淄川区淡色库蚊,通过RT-PCR扩增甲病毒属、黄病毒属、布尼亚病毒属和辽宁病毒目标片段及测序,检测蚊虫所携带的病毒种类及数量,利用Excel软件PooledInfRate v4统计程序通过最大似然法估计蚊虫带毒率,利用MEGA7.0软件对所得病毒NS5基因和E基因核酸序列与Genbank中已知库蚊黄病毒参考毒株进行系统发生树构建,分析确定病毒的基因型。结果从3组淡色库蚊(ZCB10_ A22_ 2、ZCB11_ A23_ 2、ZCC2_ A26_ 2)中扩增得到库蚊黄病毒,蚊媒活动高峰期蚊虫带毒率为5.04‰(95%CI：1.35‰~13.78‰),未检测到甲病毒属、布尼亚病毒属和辽宁病毒。NS5基因系统发育分析发现3组病毒与分离自上海的病毒株(MG602497.1)遗传关系最近,相似度为96.83%~97.23%;E基因系统发育分析发现3组病毒与分离自日本东京的病毒株(AB262759.2、AB377213.1)遗传关系最近,相似度为97.55%~97.72%。病毒分型为Ⅰ型库蚊黄病毒。结论淄川区淡色库蚊携带库蚊黄病毒,应持续开展蚊虫携带病原体监测。     

老年维生素D缺乏合并骨质疏松症研究进展

<正>维生素D(VitD)是一种脂溶性类固醇激素,早在生命进化阶段,就是高等动物维持体内钙磷正常和骨稳态所必需的物质^[1]。VitD能够促进肠道钙、磷的吸收,抑制成骨细胞凋亡,促进成骨,维持骨量和骨骼健康。因此,VitD缺乏与骨质疏松症(osteoporosis,OP)关系密切。OP是现代社会常见老年疾病之一,与增龄密切相关,可能导致骨质疏松性骨折,严重影响生活质量。因此,深刻认识VitD缺乏及其与老年OP的相关性并积极防治尤为重要。1 VitD缺乏和OP的现状VitD缺乏的现象普遍存在于世界各国,根据对     

老年HCV感染的临床随访研究

目的:探讨老年HCV感染的预后过程。方法:对42例老年HCV感染者进行长期随访研究,感染HCV时的平均年龄63.96±3.55岁,随访10.23±3.86年。结果:42例均为慢性肝炎,其中发展为肝硬化26例(61.9%)。发生肝硬化的时间为7.18±2.27年,其中5年后发生肝硬化14例(33.3%),8年后发生肝硬化12例(28.8%)。肝硬化死亡10例(38.5%)生存期为7.65±2.33年。肝硬化组中绝大多数患者有持续的病毒血症和肝功异常,与非肝硬化组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:60岁以上HCV感染慢性肝炎的发生率高,肝硬化进展快。     

利用RIBA试验确定HCV抗体检测的cut- off值及比较分析

目的 利用重组蛋白免疫印迹分析(RIBA)实验,制定本实验室所用的日本希森美康公司的HISCL-5000型化学发光免疫分析仪及配套的相关试剂检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的cut-off值。方法 在2015年10月至2016年9月所检测的19 341例患者标本中收集抗-HCV阳性标本80例,进行RIBA确认实验后进行分析,再利用ROC曲线计算出cut-off值。结果 在本室HCV抗体阳性率为0.41%的数据中,RIBA结果可分为3种,其中25例(31.3%)为阴性,18例(22.5%)为不确定,37例(46.2%)为阳性。当截断值为3.95 COI时,灵敏度为81.1%,特异性为95.1%。另外当特异性为100%时,截断值为5.25 COI,灵敏度为73%。结论 希森美康HISCL-5000型化学发光免疫分析仪及配套的相关试剂检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)与RIBA结果间呈正相关;当cut-off值为3.95 COI时,是一个适合本实验室的cut-off值。