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71.
Magorzata Lewandowska 《Nutrients》2021,13(3)
So far it has not been established which maternal features play the most important role in newborn macrosomia. The aim of this study is to provide assessment of a hierarchy of twenty six (26) maternal characteristics in macrosomia prediction. A Polish prospective cohort of women with singleton pregnancy (N = 912) which was recruited in the years 2015–2016 has been studied. Two analyses were performed: for probability of macrosomia > 4000 g (n = 97) (vs. 755 newborns 2500–4000 g); and for birthweight > 90th percentile (n = 99) (vs. 741 newborns 10–90th percentile). A multiple logistic regression was used (with 95% confidence intervals (CI)). A hierarchy of significance of potential predictors was established after summing up of three prediction indicators (NRI, IDI and AUC) calculated for the basic prediction model (maternal age + parity) extended with one (test) predictor. ‘Net reclassification improvement’ (NRI) focuses on the reclassification table describing the number of women in whom an upward or downward shift in the disease probability value occurred after a new factor had been added, including the results for healthy and ill women. ‘Integrated discrimination improvement’ (IDI) shows the difference between the value of mean change in predicted probability between the group of ill and healthy women when a new factor is added to the model. The area under curve (AUC) is a commonly used indicator. Results. The macrosomia risk was the highest for prior macrosomia (AOR = 7.53, 95%CI: 3.15–18.00, p < 0.001). A few maternal characteristics were associated with more than three times higher macrosomia odds ratios, e.g., maternal obesity and gestational age ≥ 38 weeks. A different hierarchy was shown by the prediction study. Compared to the basic prediction model (AUC = 0.564 (0.501–0.627), p = 0.04), AUC increased most when pre-pregnancy weight (kg) was added to the base model (AUC = 0.706 (0.649–0.764), p < 0.001). The values of IDI and NRI were also the highest for the model with maternal weight (IDI = 0.061 (0.039–0.083), p < 0.001), and (NRI = 0.538 (0.33–0.746), p < 0.001). Adding another factor to the base model was connected with significantly weaker prediction, e.g., for gestational age ≥ 38 weeks (AUC = 0.602 (0.543–0.662), p = 0.001), (IDI = 0.009 (0.004; 0.013), p < 0.001), and (NRI = 0.155 (0.073; 0.237), p < 0.001). After summing up the effects of NRI, IDI and AUC, the probability of macrosomia was most strongly improved (in order) by: pre-pregnancy weight, body mass index (BMI), excessive gestational weight gain (GWG) and BMI ≥ 25 kg/m2. Maternal height, prior macrosomia, fetal sex-son, and gestational diabetes mellitus (GDM) occupied an intermediate place in the hierarchy. The main conclusions: newer prediction indicators showed that (among 26 features) excessive pre-pregnancy weight/BMI and excessive GWG played a much more important role in macrosomia prediction than other maternal characteristics. These indicators more strongly highlighted the differences between predictors than the results of commonly used odds ratios. 相似文献
72.
目的:通过研究胎心监护不同图型与脐血血气分析和新生儿Apgar评分关系来探讨早期诊断胎儿宫内缺氧的方法。方法:随机收集足月单胎产妇144例在产前做胎心监护,分娩时测脐动脉血气,出生后行Apgar评分,结果:随着脐血pH值降低,胎心监护异常图型及新生儿Apgar低评分发生率越高。胎心监护正常提示胎儿宫内情况良好的准确性达80.73%,在胎儿监护异常图型中,以pH≤7.20作为缺氧标准诊断符合率为50.82%,而以Apgar评分<7分作为诊断标准的符合率仅为27.87%,各种胎心监护异常图形对胎儿预后影响差异有显著意义,P<0.005,结论:正常胎心监护图型预报胎儿预后好的准确率高,胎心监护异常时,应严密监护,根据胎心率异常的程度,胎儿能够娩出的时间,选择恰当的处理方法,即可减少围产儿病率及死亡率。 相似文献
73.
孕妇外周血血浆胎儿DNA的检测 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立可靠有效的检测孕妇血浆胎儿DNA的方法,探讨其在非创伤性产前诊断中的价值。方法:采用引物引伸预扩增(PEP)法及巢式PCR技术对65例孕妇外周血血浆DNA进行正常男性SRY基因检测。结果:单用巢式PCR技术和联合应用PEP,PCR技术对怀男胎的孕妇血中SRY基因检出率分别为65.2%(30/46)和89.1%(41/46),两组差异有极显著性,对怀女胎孕妇血中SRY基因的未检出率为78.9%(15/19)和94.7%(18/19),两组差异无显著性。结论:应用PEP法可对胎儿DNA进行全基因组扩增使DNA模板量增加,并使继后的PCR技术检测SRY基因的敏感性明显提高,PEP法是解决母血中胎儿细胞数量太少的途径之一,孕妇血浆中胎儿DNA可成为非创伤性产前诊断的胎儿物质来源。 相似文献
74.
目的:探讨用白细胞介素2(IL-2)激性的外周血(APB)和脐带血(ACB)及骨髓(ABM)单个核细胞的培养上清,对骨髓造血的影响和作用的可能机制。方法:应用MTT法,在体外同时检测APB和ACB及ABM培养上清,对骨髓和外周血单个核细胞增殖能力的影响;同时用集落培养法,检测这3种上清对骨髓粒-单细胞集落和成纤维细胞集落形成能力的影响。结果:加入APB和ACB及ABM培养上清,对正常骨髓和外周血单个核细胞增殖能力,以及粒-单细胞集落和成纤维细胞集落形成无显著的影响。结论:应用IL-2对自体干细胞移植物进行体外净化时,培养上清对正常造血细胞和单个核细胞无显著影响。 相似文献
75.
近10年新生儿出生体重变化趋势的分析 总被引:30,自引:1,他引:29
目的 探讨新生儿出生体重(NBW)的变化趋势及其与剖宫产率之间的关系。方法 回顾性分析上海市普陀区妇婴保健院1989年至1998年10年间NBW的变化,及不同出生体重儿(低体重儿、正常体重儿和巨大儿)孕妇的分娩方式;并对初次产前检查≤20周至足月分娩的产妇,按NBW的不同分为3组,分析孕妇孕期体质指数(BMI)的增加与NBW之间的关系。结果 10年间NBW呈上升趋势,其中巨大儿的发生率明显增加(P<0.05)、男婴多于女婴(P<0.005)。随着NBW的增加,剖宫产率明显上升(P<0.005)。巨大儿的孕妇其孕期BMI的增加与其它各组相比差异有显著性(P<0.001)。结论 NBW和孕妇孕期BMI的过度增加是导致巨大儿发生率和剖宫产率上升的重要因素。加强孕妇孕期的膳食指导将是控制NBW、降低剖宫产率的有效手段。 相似文献
76.
田春 《中国优生与遗传杂志》1997,5(5):51-52
应用多种监护仪器对胎儿进行综合监护,结果得出;姓高征、脐带异常、羊水过少、过期妊娠是发生胎儿窘迫的主要原因。因胎儿窘迫所致新生儿窒息率为71.65%.而胎儿窘迫与孕妇年龄及新生儿体重无关。及时发现并对胎儿窘迫采取干预措施,是降低围产儿死亡率的关键。 相似文献
77.
孕妇外周血中胎儿有核红细胞数量与妊娠高血压综合征的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨孕妇外周血中胎儿有核红细胞数量(fetal nucleated red blood cells,FNRBC)数与妊娠高血压综合征的关系。方法 对128名孕龄32~42周,年龄24~35岁的孕妇外周血进行单密度梯度离心,对分离后的细胞进行制片、染色,显微镜下进行FNRBC计数,比较组间差异。结果 38名正常妊娠组孕妇外周血中FNRBC数目为(6.4667±2.5141)个/5ml,36名轻度妊高征组孕妇外周血中FNRBC数目为(9.5300±2.3286)个/5ml,28名中度妊高征组孕妇外周血中FNRBC数目为(13.7100±4.0286)个/5ml,26名重度妊高征组孕妇外周血中FNRBC数目为(31.5000±9.4086)个/5ml。四组间比较P值均小于0.05。结论 妊高征组孕妇外周血FNRBC数目明显升高,为妊高征的临床预测和评估提供了一条新思路。 相似文献
78.
胎儿持续性右脐静脉的超声诊断及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨持续性右脐静脉胎儿的产前超声表现以及临床结果之间的关系。方法于产前超声检查发现胎儿持续性右脐静脉,对胎儿及出生后的婴儿进行随访观察,并对结果进行总结分析。结果发现并随访持续性右脐静脉胎儿18例,其中合并完全性房室隔缺损1例(21-三体儿),合并尿道后瓣膜并单脐动脉1例,另一例合并单脐动脉,余未发现合并其他胎儿畸形,产后超声检查新生儿发现门静脉变异17例,随访3—6月生长发育正常。结论本组资料显示,单纯持续性右脐静脉的胎儿,无合并其他部位的畸形,被视为良性的解剖学变异,预后良好;如合并其他畸形,则需进行相关的遗传学检查及相应的诊疗措施。 相似文献
79.
80.
Value of antenatal echocardiography in high risk patients to diagnose congenital cardiac defects in fetus 总被引:3,自引:0,他引:3
Results of fetal echocardiography in 1062 high risk pregnant patients are described. It was performed before 28 weeks of gestation
in 770 cases. These were 38 abnormal scans (3.6%). A fetal arrhythmia was diagnosed in 14 cases and structural abnormality
of the heart in 24. Complete atrioventricular block was commonest (n=12), structural heart disease associated in two of these
cases. Other lesions identified were atrioventricular septal defect (n=5), hypoplastic left heart syndrome (n=4), ventricular
septal defect (n=4), Ebstein’s anomaly (n=3), coarctation of aorta (n=2) and others (n=9). Postnatal confirmatory echocardiography
is available in a total of 993 babies including 36 of 38 abnormal cases. There were eleven neonatal deaths amongst babies
with abnormal scans. Errors in interpretation were observed in six instances. An anomaly was missed in five cases; in two
of these, the main cardiac malformation was picked up but secondary lesions were missed. In one case, a false positive diagnosis
of atrial septal defect was made. These errors did not influence the management of the pregnancy.
Fetal echocardiography is a very sensitive (91.6%) and specific (99.9%) tool for antenatal diagnosis of congenital heart disease
in high risk pregnancies. The information so obtained helps in guiding the optimal obstetric and neonatal management of these
cases. 相似文献