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991.
应用PASS对1207例住院患者用药的分析 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:了解住院患者的合理用药情况。方法:应用VFP6.0系统处理数据、PASS软件进行相互作用分析、“医院患者信息查询系统”查阅病历。结果:调查涉及1207例患者7314条单日医嘱,平均用药6种,涉及药物739种,出现频率排名依次为水、电解质平衡调节类、循环系统、抗感染类、消化系统、激素及其相关药、血液系统、维生素与矿物质类药物;存在药物-药物间相互作用204例、药物-食物间相互作用235例;当用药品种为1~4种、5~9种、>10种时,存在药物不良相互作用的比例分别为3%、22.8%、42.62%。结论:为防止发生药物不良相互作用,临床应注意合理用药,尽量减少用药品种,避免不必要的联合用药。 相似文献
992.
993.
目的探讨药检机构信息化建设与质量管理工作的融合。方法阐述药检机构质量管理的本质内容与风险因素,结合我国药检机构信息化建设的历史和现状,围绕数字化药检平台的建设,论述了信息化与质量管理工作的关系。结果药检系统信息化建设的过程和内容,都与质量管理有密不可分的联系。结论药检系统的信息化建设工作,过去、现在以及未来,都应当以质量管理为核心。 相似文献
994.
高素辉 《临床合理用药杂志》2012,5(24):20-21
目的以类风湿性关节炎为基础疾病,研究甲氨蝶呤在治疗过程中的不良反应以及预防措施。方法选取2002年1月—2012年1月于我院治疗类风湿性关节炎患者102例,随机分为TG组以及OG组,每组各51例。OG组服用甲氨蝶呤,TG组在此基础上加用叶酸,疗程为24周,观察患者治疗前后红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)以及类风湿因子(RF)等指标,比较两组不良反应发生率。结果两组患者疗效差异无统计学意义(P>0.01),TG组的不良反应发生率明显小于OG组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论叶酸可以减少甲氨蝶呤不良反应的发生,同时对治疗效果没有明显影响,两者可以联合使用。 相似文献
995.
消化性溃疡的病因和药物治疗 总被引:15,自引:0,他引:15
消化性溃疡是我国人群中常见病之一 ,各种因素如幽门螺杆菌感染、药物、遗传及社会心理因素等均可诱发或促进本病的发生。组胺H2 受体拮抗剂如法莫替丁、尼扎替丁等和质子泵抑制剂如奥美拉唑、兰索拉唑等抗酸分泌药物与胃粘膜保护剂如硫糖铝混悬液、胶态次枸椽酸铋等联合应用可有效的治疗消化性溃疡病。应用奥美拉唑、阿莫西林及克拉霉素三联 7d治疗可有效的根治幽门螺杆菌和促进溃疡愈合 相似文献
996.
997.
目的根据中成药说明书内容思考用药安全性及药学服务的开展,促进中成药的合理使用。方法收集我院应用的具有国药准字Z的324份中成药说明书(包括16份注射剂),以国家法律法规为标准,逐一核对其中的项目是否完整,每一项下的内容是否具体。结果 324份说明书中,63份有不良反应内容(19.44%),118份有禁忌内容(36.42%),239份有注意事项内容(73.17%),3份有相互作用内容(0.93%),2份有临床试验(0.62%),45份有药理毒理(13.89%)。结论中成药说明书项目不够完整,内容不够规范。为提高临床用药安全性和药学服务,应加强管理力度,不断完善中成药说明书的内容。 相似文献
998.
目的通过总结Alzheimer’s disease(AD)的致病机制,探讨目前临床上抗AD药物的研究进展情况,为临床合理用药及相关创新药物的研发提供参考和思路。方法通过查阅国内外相关文献,整理、分析、归纳AD的最新研究进展和药物治疗情况。结果 AD由于病因、致病机制复杂,导致其致病机制假说众多,目前市场上的治疗药物大多是针对单一致病机制而研制的,没有考虑到疾病不同时间、阶段、个体差异等因素对治疗药物的要求,导致了大多数药物在AD治疗时具有一定的局限性,并且由于某些药物的毒副作用,这就给临床合理用药带来了诸多困难。结论中药由于其在AD治疗上表现出的独特的治疗效果,受到越来越多学者的重视,其中中药单体成分在AD治疗方面的研究已经较为完善,但是中药复方、复方多成分之间相互作用及对分子机制相关性影响的研究还较少,因此我们应加强药物多成分之间药效及机制相关性的研究,为更好地、有效地、快捷地开发创新药物提供文献依据。 相似文献
999.
目的:建立含毒性成分中成药骨科领域合理使用干预的标准操作规程(SOP)。方法:通过制定合理使用原则、宣传教育、药房拦截、处方点评、监督处罚和不良反应事件监测等方面干预含毒性成分中成药的合理使用,并采用SPSS 13.0软件对干预前后数据进行统计学处理。结果:干预后,不合理处方由13.05%下降至1.20%。其中,超适应证范围用药、用药天数超过14 d、开具大处方和重复用药的例数分别由18、7、93、233例减少至8、1、7、15例。结论:参照SOP实施干预,有效地推进了含毒性成分中成药在骨科领域的合理使用。 相似文献
1000.
Antioxidant properties of ursodeoxycholic acid 总被引:5,自引:0,他引:5
Lapenna D Ciofani G Festi D Neri M Pierdomenico SD Giamberardino MA Cuccurullo F 《Biochemical pharmacology》2002,64(11):1661-1667
We have investigated potential antioxidant properties of the clinically relevant bile acid UDCA, which reaches therapeutic concentrations up to 0.09 and 29 mM, respectively, in human plasma and bile. UDCA was an excellent scavenger of OHz.rad; generated by FeCl(3)-EDTA, H(2)O(2) and ascorbate in the deoxyribose oxidation test, showing IC(min) and IC(50) values of 0.02 and 0.2 mM, respectively, and a second-order rate constant for reaction with OHz.rad; of 2+/-0.1 x 10(10)M(-1)s(-1). Notably, the drug could enhance at 1.5 mM concentration the antioxidant capacity of human bile against OHz.rad;-induced deoxyribose oxidation. UDCA also showed antioxidant effects in the deoxyribose test performed with nonchelated iron ions, such as Fe(2+) plus H(2)O(2) (IC(min): 7 mM, IC(50): 20 mM) or Fe(3+) plus H(2)O(2) and ascorbate (IC(min): 0.3 mM, IC(50): 5 mM), and inhibited ferrozine-Fe(2+) and desferrioxamine-Fe(3+) complexes formation with IC(50) values of, respectively, 12 and 0.3 mM, indicating that the drug interacts more with iron(III) than with iron(II). Moreover, UDCA significantly inhibited phospholipid liposome peroxidation induced by the OHz.rad;-generating system FeCl(3)-EDTA, H(2)O(2) and ascorbate (IC(min): 0.75 mM, IC(50): 3 mM), and by peroxyl radicals generated in the aqueous phase by AAPH (IC(min): 8 mM, IC(50): 14 mM). UDCA, even at 25 mM concentration, was ineffective on the lipoperoxidation mediated by Fe(2+) alone, but at the same concentration counteracted significantly that by Fe(3+) plus ascorbate, further pointing to its preferential antioxidant interaction with iron(III).In conclusion, UDCA has direct antioxidant properties, which are especially relevant against Fe(3+)- and OHz.rad;-dependent biomolecular oxidative damage; such properties are evident at therapeutically relevant drug concentrations, suggesting that UDCA could act as an antioxidant in vivo. 相似文献