高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC法)测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为232 nm.结果:线性范围为0.02～0.12 mg/mL,r=0.999 4;平均回收率为99.23%,RSD=0.85%.结论:HPLC法简便、准确,可用于测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量.     

姜黄素的提取及其含量测定研究进展

姜黄素是国内外食品行业允许使用的重要天然色素之一,其提取方法除醇提法与碱水提取法之外,渗漉、超声、酶等方法也应用于提取中,提高了收率,降低了成本.精制方面也出现了活性炭柱层析法、大孔树脂法等,简化了工艺流程,提高了姜黄素质量.姜黄素的测定方法主要有高效液相色谱法、薄层扫描法、分光光度法、库仑滴定法等.     

高效液相色谱法测定迪银片中无水茶碱的含量

目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)测定迪银片中无水茶碱含量.方法:采用Nava-pak C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以0.55%庚烷磺酸钠甲醇溶液-水(1:4)为流动相(以冰醋酸调节pH值为2.9±0.1),检测波长为254 nm,按外标法以峰面积定量.结果:无水茶碱的线性范围为40～200μg/mL,r=0.999 9,平均回收率为101.4%,RSD为0.4%.结论:高效液相色谱法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量

目的:建立一种银翘解毒合剂中绿原酸的高效液相色谱测定方法,用于生产及市场监控.方法:以依利特C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,用乙腈-0.4%磷酸(10:90)为流动相,以外标法按峰面积计算.结果:该法平均回收率为100.14%,表明可用于测定银翘解毒合剂中绿原酸的含量.结论:该法简便快捷,结果准确,可用于银翘解毒合剂中绿原酸的含量测定和质量控制.     

紫外分光光度法测定痤疮洗剂含量

目的 测定痤疮洗剂中氯霉素的含量。方法 以乙酸乙酯为溶剂，在276nm处对标准品、空白对照液、样品进行紫外测定。结果 在10～100μg／ml的浓度范围内，吸光度值与浓度呈线性关系，c=0．02897A-0．00079 r=0．9999。平均回收率为9991，RSD=0．32％。结论 含量测定方法快速、准确，适合医院制剂开展常规分析。     

中风证型与血栓素、前列环素关系的探讨

血栓素A2(TXA2)与前列环素(PGI2)平衡失调是血栓发生的重要机制之一，为了探讨中风患者的证型与血栓素、前列环素的关系，笔者对130例中风患者辨证分型后测定其代谢产物血栓素B2(TXB2)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)血浆含量，现将结果报告如下。     

盐酸普鲁卡因注射液与3种药物的配伍稳定性考察

目的 考察盐酸普鲁卡因注射液分别与维生素B12、硫酸软骨素、天麻等注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定配伍后6h内普鲁卡因的含量及紫外吸收光谱的变化，同时观察其外观并测定pH值。结果 普鲁卡因注射液与3种药物配伍后pH值、外观、含量及紫外光谱均无显著变化。结论 6h内普鲁卡因分别与上述3种药物配伍基本稳定。     

旋光法测定依替米星注射液的含量

目的　建立硫酸依替米星注射液的含量测定方法。方法　采用旋光法测定其含量。结果　在2～10mg·ml^-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为100.1% ,RSD为0.35%。结论　方法简便、快速、准确。