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91.
病例患儿,女,11岁。2年半前被确诊为急性淋巴细胞白血病L2型,现回院化疗。用甲氨蝶呤12.5mg,地塞米松5mg,阿糖胞苷35mg,生理盐水5ml鞘内注射,2~3小时后患者出现头痛,呕吐,发热,最高体温达40.1℃,热退后症状缓解,查体颈项强直阳性,被确诊为化学性蛛网膜炎。  相似文献   
92.
胸痛和ST段抬高与无症状Brugada综合征患者发热相关:Brugada综合征中的发热与胸痛,先天性心脏病继发心衰的婴儿和儿童中循环大内皮素-1、内皮素-1和心房利钠肽水平升高,经导管房间隔缺损封堵术后一过性黑朦和视觉模糊是否提示视网膜血管微栓子形成?通过超声心动图自动心输出量测量确定肺循环输出量并量化心内分流  相似文献   
93.
麻风病     
20060098 建立巢式PCR和异源双链法检测石蜡标本麻风菌DDS耐药株;20060099 新发和复发麻风患中麻风菌的氨苯砜、利福平耐药基因的检测;20060100 甘肃省麻风病人血缘性与非血缘性亲属家庭发病的对比研究;……[编按]  相似文献   
94.
病人男,56岁。体检时发现前上纵隔肿瘤10d。病人无咳嗽、咳痰、咯血、呼吸困难及胸痛等症状。查体:气管居中,胸廓无畸形,胸骨无压痛。胸部CT检查示“前上纵隔囊性肿块,大小约11cm×6cm×3cm,性质待查”。B超检查“肝、胆、胰、脾未见明显占位”。2004年12月,入院后5d在全麻下行“前上纵隔肿块切除术”,术中见肿瘤约11cm×6cm×3cm大小,呈囊性,肿瘤与左纵隔胸膜有轻度粘连,分离胸膜,完整切除肿瘤,切除标本送病理检查。病理检查:囊性肿物,11cm×6cm×3cm大小,表面灰白、灰黄、灰褐色,切面可见3个大小不等的囊,分别为5.5cm×3.2cm、4.5cm×3.…  相似文献   
95.
目的探讨胶质细胞源神经生长因子(GDNF)对损伤脊髓的修复作用。方法用24只SD大鼠半横断法制作脊髓损伤动物模型;随后随机分为单纯脊髓损伤组(对照组)和脊髓损伤加GDNF组(实验组),应用Hochesst法检测脊髓损伤后细胞凋亡的动态变化并计算凋亡指数;手术后应用行为学(BBB评分)观察损伤脊髓功能恢复情况。结果伤后1、2周实验组凋亡指数(10.86±0.99、14.32±1.27)较对照组(13.85±1.54、16.4l±1.28)降低(P<0.01);伤后6周BBB评分实验组(5.30±0.52)明显高于对照组(3.6±0.4),差异有统计学意义(P<0.01);伤后6周BBB评分实验组(5.30±0.52)明显高于对照组(3.60±0.41),差异有统计学意义(P<0.01)。结论GDNF能抑制脊髓损伤后细胞凋亡,对成年大鼠损伤脊髓功能恢复有促进作用。  相似文献   
96.
目的探讨利用人UroplakinⅡ(hUPⅡ)启动子进行靶向性基因治疗膀胱癌的可能性。方法将hUPⅡ启动子和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)克隆到腺病毒载体Ad5中,构建重组体pAd-hUPⅡ-TNF。转染细胞293后产生复制缺陷型的重组腺病毒,感染膀胱癌细胞系BIU-87,检测TNF-α对BIU-87细胞体外生物学行为及体内成瘤性的影响。结果成功构建pAd-hUPⅡ-TNF重组腺病毒载体,转染细胞293获得复制缺陷型重组腺病毒。BIU-87细胞经重组腺病毒感染后可产生高浓度的TNF-α,并降低BIU-87的生长速度。感染腺病毒的BIU-87培养液可抑制L929细胞的生长。裸鼠原位膀胱肿瘤动物模型实验结果表明膀胱灌注重组腺病毒48h后,裸鼠尿液含高浓度的TNF-α,4周后腺病毒组膀胱重量和体积明显低于对照组(P<0.01)。结论hUPⅡ启动子TNF-α为治疗基因的重组腺病毒可特异性使膀胱癌细胞系BIU-87产生高浓度的TNF-α,并降低BIU-87和L929细胞的生长速度。重组腺病毒可使裸鼠尿内含高浓度的TNF-α,并可抑制裸鼠原位膀胱肿瘤动物模型膀胱癌细胞的成瘤性。  相似文献   
97.
1临床资料 患者,男,15岁,学生,因咳嗽发热1w来我院就诊。查体:T38.5℃,P105次/min,BPl5/7kPa。发育正常,营养一般,腹平软,无压痛,肝脾未触发,胸骨无压痛,心音有力无杂音,双肺呼吸音粗,有湿性罗音。胸片:肺炎。血液常规分析,用细胞计数仪检测,取患者手指血20脚立即放人释释液中,混匀后马上出现均匀一致的凝集颗粒,  相似文献   
98.
《健康大视野》2006,(1):37-37
我国科学家在细胞受体研究上取得一项突破性进展,据此撰写的论文在12月2日出版的国际生命科学界著名的《细胞》杂志上刊登。中国科学院上海生命科学研究院生化与细胞所和复旦大学药理研究中心联合研究取得的这项成果,发现了β抑制因子作为受体信使把信息传入细胞核的出人意料的新功能,揭示了一条受体信息传递和药物作用的崭新途径。  相似文献   
99.
支气管哮喘(哮喘)是一种复杂的多基因遗传病,哮喘相关基因涉及5q、6p、11q、12q等多个染色体上的多个位点,对哮喘遗传学研究有重要意义。  相似文献   
100.
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