不同剂量石菖蒲对中枢神经系统影响的实验研究

目的研究不同剂量石菖蒲对中枢神经系统的影响。方法观察不同剂量的石菖蒲对小鼠睡眠时间、缺氧生存时间的影响,以及对脑缺血大鼠脑含水量、细胞凋亡、内皮素(ET)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)等指标的影响。结果与对照组比较,各种剂量的石菖蒲能缩短小鼠睡眠持续时间及延长小鼠缺氧的生存时间;高剂量石菖蒲能明显降低脑缺血大鼠脑含水量和MDA水平,抑制脑组织细胞凋亡,增加SOD含量及GSH-Px活性。结论高剂量的石菖蒲对中枢神经系统保护作用最强,中、低剂量次之。     

氨基糖苷类抗生素1次/d给药方案研究概况

目的研究氨基糖苷类抗生素给药方案,旨在提高临床治疗效果,最大限度发挥该类药物抗菌作用,减少降低毒副反应的发生。方法分别使用两组免疫功能及肾功能正常感染患者,使用不同给药方案,进行疗效观察。结果 1次/d给药方案与2次/d用药方案对比,前者治疗效果显著优于2次/d或1d持续给药方案。结论使用氨基苷类药较大剂量冲击疗法可以增强药物对组织的穿透力,提高感染部位血药浓度,因而发挥更好的疗效。     

微机预测庆大霉素的临床个体化给药方案

本文用微机预测呼吸系统感染病人庆大霉素个体化给药方案,用FPIA法测定庆大霉素血药浓度。26例病人预测的个体化剂量为120±20mg,预测的峰、谷浓度分别为8.41±0.94μg/ml和0.38±0.29μg/ml,与实测值8.01±1.97μg/ml和0.34±0.36μg/ml相比无显著差异(P>0.05)。用Bayesian两点法估算的药动学参数为:消除t_(1/2) 2.68±0.88h,Vd0.2733±0.0594L/kg,总清除率75.19±19.90ml/h.kg。     

某院紫杉醇注射剂用药情况与不良反应相关因素分析

摘 要 目的：分析紫杉醇注射剂用药情况及其不良反应相关因素,为临床合理用药提供参考。方法：回顾性分析某院2017年3月~ 2017年11月255例使用紫杉醇注射剂患者的用药情况如给药剂量、溶媒、紫杉醇剂型、化疗前是否进行预防用药和化疗方案等及其用药期间发生药品不良反应（ADR）的特点,并分析ADR的相关因素。结果：255例患者中男112例,女143例,平均年龄56.6岁,原发肿瘤主要为非小细胞肺癌、卵巢恶性肿瘤和头颈部癌,肿瘤TNM分期主要为Ⅳ期。紫杉醇单药化疗44例（17.25%）,联合化疗211例（82.75%）。紫杉醇适应证、给药剂量和溶媒等方面超说明书用药比例分别为53.72%、20.54%和10.10%。ADR发生率为81.96%,严重ADR占20.70%（94/454）。主要ADR类型为血液和淋巴系统疾病及骨骼肌和结缔组织,最常见WBC降低（25.11%）。对紫杉醇ADR发生率有显著性影响的因素包括患者所在科室、生产厂家及是否进行预防用药。结论：某院紫杉醇注射剂存在超说明书用药情况,但超说明书用药与ADR发生无相关性。几种联合化疗方案的ADR发生率差异无统计学意义,使用紫杉醇脂质体可能会减少ADR的发生。     

Moclobemide versus fluoxetine for a major depressive episode

The efficacy and tolerability of moclobemide (300–600 mg daily) and fluoxetine (20–40 mg daily) were compared in a 6-week, double-blind study of 65 inpatients and 34 outpatients suffering from major depressive episodes (DSM III-R). No statistically significant differences between the two treatment groups were noted regarding efficacy (HDRS, CGI) or safety (adverse events, laboratory examination, vital signs). Moclobemide (300–600 mg daily) and fluoxetine (20–40 mg daily) would thus appear to be comparable both in antidepressant efficacy and tolerability. Doubling the low dosage in non-responders after 3 weeks resulted in a statistically significant improvement of CGI in the moclobemide group by comparison with the fluoxetine group at study end, suggesting that 600 mg moclobemide/day can still improve the patient's condition, while 40 mg fluoxetine/day does not. Sexual dysfunction was reported in two patients taking fluoxetine.     

Bioavailability of a commercial sustained-release quinidine tablet compared to oral quinidine solution

The bioavailability of quinidine sulfate after oral administration of a commercial sustained-release quinidine tablet was compared with that of oral quinidine sulfate solution in 18 normal subjects. Three hundred milligrammes of each product was administered to each subject in standard cross-over fashion on separate occasions, with plasma quinidine levels measured for 46 h after each dose. Although peak plasma quinidine levels were lower, and occurred later, after tablet administration than after solution, analysis of the area under the plasma quinidine level-time curve (AUC) values for each product indicated that the products were equivalent, in terms of the extent of absorption, with the mean AUC (0–46h) value for the tablet, 8744.4 ng × h ml^?1, comparable to that of the solution, 9145.9 ng × h ml^?1.     

低分子肝素柔性纳米脂质体的研究

目的 :研制用于透皮吸收的低分子肝素柔性纳米脂质体制剂。方法 :用超声波分散法制备低分子肝素柔性纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以Franz扩散池法测定其体外经皮渗透动力学 ,以小鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其促透作用。结果 :低分子肝素柔性纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 85 .4nm ,包封率为 35 .2 % ;其体外经皮渗透符合Fick’s扩散方程 ,小鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论 :柔性纳米脂质体对低分子肝素有良好的透皮促进作用     

不同剂量的纳络酮治疗早期高血压脑出血的临床研究

目的探究不同剂量的纳络酮治疗早期高血压脑出血的临床效果。方法回顾性分析86例早期高血压脑出血患者的临床资料,分成观察组和对照组患者各43例。在常规治疗的基础上,观察组进行大剂量纳洛酮(7 mg/d)进行治疗,对照组进行常规剂量(3 mg/d)的治疗,对比分析两组患者的脑水肿、颅内压变化和意识障碍恢复时间的情况。结果观察组患者的治疗效果较好(P<0.05)。结论与常规剂量治疗的方法相比,大剂量使用纳洛酮更有利于患者的疾病治疗情况。     

高低剂量X射线照射正常人淋巴母细胞基因表达转录谱的研究

目的 比较高低剂量X射线照射对基因表达影响的差异性,探讨不同剂量辐射生物效应的作用机制.方法 采用包含有45 033个基因的NimbleGen 12×135K芯片分析0.1和5 Gy照射正常人淋巴母细胞AHH-1培养6h后基因表达谱的改变,以差异为2倍以上且两组实验结果一致的标准确定为有效差异表达基因.用real-time PCR和Western blot方法验证了共同表达基因PERP的表达.结果 0.1 Gy照射后,有760个基因表达上调,1222个基因表达下调;5 Gy照射后,上调和下调基因分别是457和744个.在两个剂量照射条件下共同表达上调的基因有55个,同时下调的基因有339个.低剂量组差异表达基因主要参与细胞信号转导、DNA损伤反应等过程,高剂量组主要参与凋亡、细胞增殖分化等过程.real-time PCR和Western blot方法验证了PERP的表达与芯片结果相一致,均表达下调.结论 高低剂量照射后基因表达改变存在质和量的差异,可更好地阐释高低剂量电离辐射生物学效应的作用机制.     

防己历代临床用量轨迹研究

目的:分析总结防己自汉代至今的临床用量变化轨迹及特点,为该药的临床合理使用提供一定的依据。方法:选取汉代至今,最具代表性的医学著作及相关文献为研究对象,建立防己历代用量数据库,分别按各历史朝代对其最大用量、最小用量、平均用量、最常用量及常用量上限、下限进行统计,并结合文献对结果进行阐释与分析。结果:防己用量在汉唐时期呈现“广剂量,宽范围”的特点。从唐末开始,由于散剂普及,防己用量也随之大幅缩减。直至明代,汤剂又开始成为中药的主要剂型,防己用量也渐次回升,但常用量范围仍较为狭窄。结论:防己的平均用量随所处朝代呈现显著变化,但对于病属风湿、水肿重症者,历代医家均有大剂量、超剂量使用者。