仲景方中豆豉用药剂量研究

研究拟在考证容量古今折算标准的基础上,采用文献考证药物品种、产地、炮制与药物实测相结合的方法,并利用数据统计学处理方法,对仲景方中豆豉剂量开展古今折算研究。研究得出,仲景方中豆豉当为豆科植物大豆Gly-cinemar(L.)Merr.的成熟种子经蒸罨发酵之品,东汉1升为200mL,栀子豉汤、栀子甘草豉汤、栀子生姜豉汤中豆豉四合(80mL)为48.27g,枳实栀子汤中豆豉一升(200mL)为120.68g,瓜蒂散中一合(20mL)为12.07g。研究为还原仲景用药豆豉剂量及相关配伍提供充分的实证数据,进而指导其临床应用。     

低分子肝素柔性纳米脂质体的研究

目的 :研制用于透皮吸收的低分子肝素柔性纳米脂质体制剂。方法 :用超声波分散法制备低分子肝素柔性纳米脂质体 ,以正交实验设计确定最佳制备工艺 ;电镜观察其形态及粒径分布 ,以Franz扩散池法测定其体外经皮渗透动力学 ,以小鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其促透作用。结果 :低分子肝素柔性纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形 ,平均粒径为 85 .4nm ,包封率为 35 .2 % ;其体外经皮渗透符合Fick’s扩散方程 ,小鼠用药后血液凝固时间显著延长。结论 :柔性纳米脂质体对低分子肝素有良好的透皮促进作用     

不同剂量乌拉地尔对急性缺血性脑卒中患者血压及尿激酶溶栓预后的影响

摘 要 目的：比较不同剂量乌拉地尔对急性缺血性脑卒中（AIS）患者降压效果和预后的影响,为其临床合理应用提供依据。方法: 62例AIS患者随机分为高剂量组20例、中剂量组21例和低剂量组21例,均行乌拉地尔降压和尿激酶溶栓治疗,乌拉地尔首剂量分别为25,15,5 mg。观察患者入院至溶栓结束收缩压（SBP）与舒张压（DBP）变动水平;随访6～12个月,比较各组患者美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）、改良Rankin量表（mRS）及日常生活能力量表（ADL）评分。结果: 中剂量组和低剂量组血压达标时间均高于高剂量组,低剂量组血压达标时间高于中剂量组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,各组患者溶栓前（T1） SBP与DBP水平显著低于治疗前(T0),溶栓5 min（T2）与溶栓结束时（T3）时SBP与DBP水平显著低于T1,差异有统计学意义（P<0.05）;高剂量组患者T1、T2、T3的SBP与DBP水平均低于中剂量组和低剂量组;中剂量组低于小剂量组,差异有统计学意义（P<0.05）。中剂量组NIHSS、mRS及ADL评分低于低剂量组和高剂量组（P<0.05）,低剂量组和高剂量组之间差异无统计学意义（P>0.05）。结论: 乌拉地尔首剂量为15 mg时,能够在有效降压的前提下保障较好的预后。     

Influence of body size on lithium levels in rats

Lithium chloride was injected into rats by the intraperitoneal or intravenous route. The dose was proportional to body weight, in the conventional manner. Lithium levels in blood serum and organs were determined after 3–24 h. Within a given strain, large rats had higher levels than small rats. The size of the rats, and not their age, was the determining factor. The large rats had more adipose tissue than the small rats. Inasmuch as lithium distributes in body water, the excess fat in large rats reduces its volume of distribution, which may be responsible for raising the lithium levels in aqueous compartments, including serum. Male and female rats of equal body size developed equal lithium levels in serum. Received: 16 December 1995/Final version: 5 August 1996     

131I胶囊和液体在家兔及人体代谢的对比研究

目的观察131I胶囊和液体在家兔和甲亢患者甲状腺吸131I率(TUR)的异同,建立测量131I胶囊TUR的方法.方法①家兔实验.6只家兔随机分为胶囊组和液体组(均予7.4 MBq 131I).行γ显像,计算TUR.②甲亢患者131I胶囊标准源测量.104例Graves甲亢患者,131I示踪和治疗剂量均采用胶囊给药,与均采用液体给药的118例患者进行治疗前后24 h TUR比较.结果①家兔甲状腺对131I胶囊和液体的2,4,6,24 h TUR均无差异.②131I胶囊标准源测量溶解计数较胶囊直接测量高(13.8±2.8)%,t=8.97,P<0.01.③甲亢患者胶囊组示踪剂量TUR为(71.4±10.9)%,治疗剂量TUR为(68.5±14.7)%(t=1.62,P>0.05.);液体组分别为(71.3±12.3)%和(65.1±13.0)%(t=3.82,P<0.01).示踪剂量24 h TUR在80.0%以上者,2组治疗剂量平均TUR均低于示踪剂量.结论①家兔对131I胶囊各时相TUR与液体比较无差异.②131I胶囊做标准源须溶解于甲状腺模型内.③胶囊剂型可以作为131I治疗甲亢的标准方法.④示踪量TUR 80.0%以上者2组示踪剂量TUR均高于治疗量TUR,注意加大131I投予量.     

儿茶酚胺类注射液的稳定性试验及配制处方的改进

儿茶酚胺类药品肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等,是临床预防和治疗各类低血压性疾患、抢救休克病人的必备药品。配制针剂一般加0.1～0.2％的焦亚硫酸钠作抗氧剂。我们工作中发现,市售样品贮存二年左右,有效含量降至90％以下,贮存十年的去甲肾上腺素注射液,可降至60％左右。含量下降主要是形成磺酸化合物。因此,现行处方不适应药品贮备要求。为此,我们对四种抗氧剂进行筛选;按拉丁方设计法重点对焦亚硫酸钠     

聚维酮碘的剂型研究──Ⅰ．聚维酮碘栓剂的研制

在合成制备聚维酮碘（ＰＶＰ－Ｉ）的基础上，设计研制了聚维酮碘栓剂，经测定栓剂的溶点、融变时限、变形温度、体外药物溶点度等均符合《中国药典》标准，临床治疗滴虫阴道炎３０例，疗效达１００％。     

试论宋金元时期的药用衡制

通过长期的研究,笔者认为,宋、金、元时期医家所使用的衡制,既不是汉唐时期医家使用的斤、两、分、铢制,也不是明清时期医家使用的斤、两、钱、分、厘制。而是斤、两、分、钱、字制。     

Drug and metabolite concentrations combined in predicting steady-state concentrations from test doses

The first day test dose versus steady-state relationship for predicting drug doses was evaluated for the situation where metabolites are produced. An organ clearance model incorporated into a digital computer program simulated drug and metabolite disposition. When the terminal elimination rate for metabolite was similar to that of its precursor, the drug and metabolite concentrations could be summed for use in test dose predictions as the resulting accumulation ratios were similar. However, if an active metabolite is eliminated more slowly than its precursor, future studies should consider these concentrations separately for predictive purposes. The theoretical results agreed with concentration data obtained from a study of patients who took imipramine.