高低剂量X射线照射正常人淋巴母细胞基因表达转录谱的研究

目的 比较高低剂量X射线照射对基因表达影响的差异性,探讨不同剂量辐射生物效应的作用机制.方法 采用包含有45 033个基因的NimbleGen 12×135K芯片分析0.1和5 Gy照射正常人淋巴母细胞AHH-1培养6h后基因表达谱的改变,以差异为2倍以上且两组实验结果一致的标准确定为有效差异表达基因.用real-time PCR和Western blot方法验证了共同表达基因PERP的表达.结果 0.1 Gy照射后,有760个基因表达上调,1222个基因表达下调;5 Gy照射后,上调和下调基因分别是457和744个.在两个剂量照射条件下共同表达上调的基因有55个,同时下调的基因有339个.低剂量组差异表达基因主要参与细胞信号转导、DNA损伤反应等过程,高剂量组主要参与凋亡、细胞增殖分化等过程.real-time PCR和Western blot方法验证了PERP的表达与芯片结果相一致,均表达下调.结论 高低剂量照射后基因表达改变存在质和量的差异,可更好地阐释高低剂量电离辐射生物学效应的作用机制.     

阿立哌唑在住院老年精神疾病患者的临床应用

目的 了解阿立哌唑治疗老年期精神障碍患者的用药特点、疗效及锥体外系副反应.方法 调查58例以阿立哌唑治疗4周以上、年龄≥60岁的住院老年病人.结果 老年病人的平均起始剂量为4.4±1.5mg/d,平均治疗剂量17.5±5.5mg/d,总有效率86.2%,不良反应轻,无明显锥体外系副反应.结论 阿立哌唑治疗老年期精神障碍疗效好、剂量低,依从性好,安全性高.     

不同剂量蛇床子素对OPG基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠作用疗效的比较研究

目的 观察不同剂量蛇床子素对OPG基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠的影响。方法 选择3种不同剂量的蛇床子素作用于OPG基因敲除小鼠和去卵巢骨质疏松大鼠,以双能X骨密度仪检测动物全身骨密度的变化;将动物腰椎做硬组织切片,并进行骨形态计量学分析其骨小梁的变化。结果 对于OPG基因敲除小鼠,蛇床子素能提高其全身BMD,以中剂量（10mg/（kg?d））组提高最为明显,低剂量（5mg/（kg?d））次之,而高剂量（15mg/（kg?d））组效果最差。蛇床子素能提高OPG基因敲除小鼠腰椎骨小梁体积分数,增加骨小梁数目,增加骨小梁厚度,降低骨小梁分离度,其中以5mg/(kg?d)组作用最明显,其次为10mg/(kg?d)组,而15mg/(kg?d)组则效果最差;对于去卵巢骨质疏松大鼠,不同剂量的蛇床子素均能显著提高大鼠全身BMD,其中以中剂量（100mg/（kg?d））组为最佳。蛇床子素能显著提高大鼠腰椎骨小梁体积分数,以100mg/（kg?d）组最明显。显著增加大鼠腰椎骨小梁数目,以75mg/（kg?d）组最明显。蛇床子素100mg/（kg?d）组能增加大鼠腰椎骨小梁厚度。不同剂量的蛇床子素均能显著降低大鼠腰椎骨小梁分离度,其中以75mg/（kg?d）组和100mg/（kg?d）组最明显。结论 蛇床子素能促进骨形成,抑制骨吸收,从而起到抗骨质疏松的作用,其疗效与给药剂量密切相关。     

不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂及安全性的影响

目的　观察不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂的临床疗效及安全性的影响。方法　 32例冠心病伴血脂增高的患者随机分为A、B两组 ,其中A组 19例 ,口服辛伐他汀 5mg/d ,B组 13例 ,口服辛伐他汀 2 0mg/d ,比较服药前及服药后 4、8周血脂变化 ,将A组没有控制到理想水平的患者 ,增加剂量 2 0mg/d ,继续口服 8周。结果　①两组对降低胆固醇 (TC)和低密度脂蛋白 (LDL -C)有显著性疗效 (P <0 0 5 ) ;B组对甘油三脂 (TG)可有效降低。②服药 8周后 ,B组有 76 9%患者TC、LDL -C下降到理想水平 ,比A组 36 8%有显著性疗效 (P =0 0 3)。③将A组未达到理想水平的 13例患者继续口服辛伐他汀 2 0mg/d ,8周后又有 5 3 8%的患者TC、LDL -C降到理想水平。④A组及B组用药前、后 8周查血糖、血尿素氮、血肌酐、ALT、AST和CK均无统计学差异。结论　对血脂增高的冠心病患者 ,口服辛伐他汀 5mg/d对TC和 (或 )LDL -C高的患者疗效好。对伴TG高的患者 2 0mg/d不仅显著性降低TC、LDL -C ,同时TG有显著性降低 ,HDL -C升高。辛伐他汀剂量的增加不会导致副作用的增加     

从药动学/药效学角度优化头孢哌酮/舒巴坦的临床给药方案

头孢哌酮/舒巴坦是目前临床广泛使用的一种β-内酰胺类合剂。该药抗菌谱广,主要用于治疗呼吸道感染、腹腔感染等多种感染。该药临床已使用多年,对于耐药菌的治疗地位也越来越受到广泛关注。故综述其药动学/药效学特点,总结文献报道的给药方案优化策略,以供临床使用中借鉴和参考。     

97种皮肤科用医院制剂文献调查分析

目的:考察皮肤科用医院制剂现状及发展趋势,为医院制剂发展提供参考。方法:对2001～2005年发表在《中国医院药学杂志》、《中国药房》杂志“医院制剂”栏目中有关皮肤科用医院制剂的97篇文献进行统计分析。结果:97种制剂涉及剂型种类达23种,其中西药制剂56种,中药制剂20种,中西药复方制剂21种。结论:局部外用制剂在皮肤科用医院制剂中占有非常重要的地位。     

半夏泻心胶囊的制备工艺及药理作用

目的:研究半夏泻心汤由传统汤剂改制成胶囊剂的制备工艺条件及急性毒理试验.方法:①制备工艺:采用正交试验法.②急性毒理试验:设5个给药剂量组,组间距为0.75,给药剂量为成人日常常用药量的20倍.一次给药后,观察14 d.结果:进行最大耐受量测定.对小鼠的最大耐受量(MTD)为32 g/kg,小鼠的最大耐受量倍数为133.33.结论:动物急性试验初步表明:半夏泻心胶囊毒性甚小,临床应用安全可靠.     

Antibiotic treatment for animals: effect on bacterial population and dosage regimen optimisation

Concern regarding antimicrobial resistance has led to proposals for the prudent use of antimicrobial agents. Whilst this is appropriate, it is not sufficient. This article proposes that dosage schedules should be developed to provide a basis for the rational use of antimicrobial drugs. This requires knowledge of resistance mechanisms and transfer, the biochemistry and structure of microorganisms and both the pharmacodynamics and pharmacokinetics of antimicrobial drugs. Dosage schedules should maintain concentrations at the site of infection in excess of MIC₉₀ for bacteriostatic drugs and bactericidal drugs acting primarily by time-dependent mechanisms whilst they should provide high AUIC and C_max/minimum inhibitory concentration (MIC) values for agents acting mainly by concentration-dependent mechanisms. It is proposed that pharmacodynamic and population pharmacokinetic data should be integrated through use of the sigmoidal E_max equation, together with mathematical modelling and appropriate statistical analyses, to take account of the natural variation in drug pharmacodynamics and pharmacokinetics.     

1989～2006年忻州市放射工作人员外照射个人剂量水平

[目的]了解忻州市放射工作人员外照射个人剂量水平。[方法]用热释光剂量计连续监测41家单位、1227人。[结果]1989~2006年共检测放射工作人员1227人,集体剂量当量为5188.0人.mSv,人均年剂量当量为2.19~8.13 mSv/a;85.49%的工作人员年有效剂量当量小于5 mSv;工业X线探伤工作人员年有效剂量当量较高,医用X射线诊断次之。[结论]忻州市大部分放射工作场所、防护设施及工作人员的防护水平是安全的。