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41.
DNA含量及形态参数对喉部恶性肿瘤前期病变的诊断价值董学武,王强,李潮,洪书丽,李辉,汪翠华,孙连玉细胞化学、DNA定量化学和体视学的研究发展,为了解癌细胞的生长特性提供了客观手段。本文对喉正常粘膜上皮(Normoepitheltium,NE)、喉乳... 相似文献
42.
目的:测定大肠肿瘤细胞DNA及RNA的含量,观察其与疾病的关系。方法:采用流式细胞计方法对63倒不同性质的大肠肿瘤细胞DNA及RNA含量进行了定量研究,其中28例为大肠良性肿瘤,35例为大肠癌。结果:大肠良性肿瘤的异倍体率为43%.大肠癌的异倍体率为80.0%。以“标准RI”及“标准RI”为指标判断大肠肿瘤性质的准确性较“异倍性”为高,且双指标同时应用高于任一单项指标,对大肠良恶性肿瘤诊断的准确率分别为92.9%和94.3%。结论:“标准DI”和“标准RI”是判断大肠肿瘤性质的理想指标。 相似文献
43.
44.
用PCR技术对12例神经肌肉性疾病患者的16个标本进行了线粒体DNA缺失情况的研究。发现2例帕金森氏病患者的肌肉组织以及其中1例的外周血和另1例肌营养不良(Erb型)患者的肌肉组织中线粒体DNA至少有526bp的缺失。还对线粒体DNA的部分缺失与疾病发生的关系进行了讨论。 相似文献
45.
46.
细胞色素P450调节剂对DNA加合物形成的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
人羊膜上皮细胞FL系分别接触a-萘黄酮(0.6mmol·L ̄(-1))β-萘黄酮(20pmol·L ̄(-1))24h后,再用苯并(a)芘[B(a)P,10umol·L ̄(-1)]处理24h,用32P后标记技术测定以B(a)-DNA加合物。结果发现,阳性对照组,a-萘黄酮预处理组及β-萘黄酮预处理组加合物的量分别为(加合物个数/10’个核苷酸):4.7±0.2(100%),1.8±0.9(38.3%),16.0±2.2(340.1%).该实验结果直接显示了纳胞色素P450调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法. 相似文献
47.
目的:探讨辐射增敏剂AK2123和辐射防护剂WR2721对肝癌组织DNA损伤与修复的影响。方法:用脉冲交变电泳法(PFGE)和^3H-TdR掺入法,测定上述两药物对受照人肝癌细胞DNA双链断裂与修复及DNA合成的影响。结果:在0 ̄80Gy剂量范围内,随着辐射剂量增加,肝癌细胞DNA残留率逐渐降低(100% ̄57.0%),DNAdsb量亦逐渐增多,照前给AK2123或WR2721,均能显地降低DN 相似文献
48.
利用自动化图像分析技术对36例下咽鳞癌保留标本进行细胞核DNA含量、核形态定量测定。结果发现下咽癌DNA含量高者易于发生颈淋巴结转移,DNA含量愈高.其细胞分化愈差,随着下咽癌细胞核的增大和核异型程度的升高,DNA含量增加;而DNA含量与下咽癌T分期及预后无显著相关性。 相似文献
49.
50.
葡萄籽多酚对多药耐药的逆转作用及其机制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨葡萄籽多酚(GSPs)逆转多药耐药的作用及其对多药耐药相关蛋白GSTπ、TopoⅡ α表达的影响。方法:以人乳腺癌MCF-7细胞及其耐药株MCF-7/ADR细胞作为实验对象,用MTT法观察GSPs对多药耐药的逆转作用,免疫细胞化学技术观察GSPs对GSTπ、TopoⅡα等多药耐药相关蛋白表达的影响。结果:GSPs在1.2、2.4mg/L浓度时对细胞无毒性作用,并且均能逆转MCF-7/ADR细胞的多药耐药性,逆转倍数分别为5.77和9.79倍;GSPs可使MCF-7/ADR细胞GSh表达下降,但对TopoⅡ α表达无影响。结论:体外试验证实GSPs具有多药耐药逆转作用,其机制可能与降低肿瘤细胞内GSTπ的表达有关,提示GSPs是一种潜在的肿瘤化疗增敏剂。 相似文献