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31.
作者用免疫组化ABC法对41例胆囊癌标本核苷二磷酸激酶(NDPK,下同)/nm23表达进行了测定,结果发现:nm23在恶性肿瘤中的表达率明显高于良性病变(P<0.05)。NDPK/nm23表达与胆囊癌组织的分化、局部浸润及淋巴转移密切相关(P<0.01)。NDPK/nm23阳性患者生存中位数12.25个月,阴性患者6.5个月,两者存在显著差异(P<0.01),提示nm23检测对预后有重要价值。 相似文献
32.
本实验研究切除卵巢造成肾虚骨质疏松症大鼠模型。通过观测红细胞膜蛋白激酶C(PKC)和Ca2+-Mg2_-ATP酶的活性,探讨肾虎骨质疏松症病理机制中肌醇脂质系统的变化,并结合全身和脊柱骨密度(BMD)指标观察了补肾中药(密骨灵)的疗效,与正常对照组、模型空白组和阳性药(骨疏康颗粒剂)对照组进行对照,探讨补肾法的防治机理。结果表明;模型空白组大鼠红细胞膜PKC和Ca2+-Mg2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶的活性明显低于正常组(p均<0.05);密骨灵组与骨疏康组大鼠全身、脊柱BMD和红细胞膜PKC、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性均明显高于模型空白组(p均<0.05),并且与正常组大鼠无明显差别(p均>0.05);密骨灵组大鼠红细胞膜Mg2+-ATP酶活性高于模型空白组和骨疏康组(p<0.05),并且与正常组无显著性差异(p>0.05);密骨灵组大鼠红细胞膜PKC活性高于骨疏康组(P<0.05)。结论:肾虎骨质疏松症具有红细胞膜PKC和Ca2+-Mg2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶活性的改变;密骨灵可以恢复肾虎骨质疏松症大鼠全身骨量,达到防治目的;补肾中药可以恢复红细胞膜PKC活性和钙镁泵的活性,是补 相似文献
33.
M. Jung E. Krämer M. Grzenkowski K. Tang W. Blakemore A. Aguzzi K. Khazaie K. Chlichlia G. von Blankenfeld H. Kettenmann J. Trotter 《The European journal of neuroscience》1995,7(6):1245-1265
Replication-defective retroviruses expressing the t- neu oncogene, or a hybrid protein with the neu tyrosine kinase linked to the external region of the human epidermal growth factor receptor ( egfr-neu ), were used to establish lines of murine oligodendroglial precursor cells. Differentiation of the t- neu lines into myelin-associated glycoprotein (MAG)-positive oligodendrocytes was induced by dibutyryl cAMP, and the egfr-neu line showed limited differentiation in vitro upon withdrawal of epidermal growth factor. Cerebellar granule cell neurons expressed mitogens for the cell lines. Upon transplantation into demyelinated lesions, t- neu line cells engaged with the demyelinated axons whereas the egfr-neu line cells differentiated further and ensheathed the axons. These cell lines thus interact with neurons in vitro and in vivo and can be used as tools to define the molecules involved in different stages of neuron-glia interaction. 相似文献
34.
肠梗阻是临床常见的急腹症,绞窄性肠梗阻的死亡率可高达45%~30%,我们自1995年8月至1997年4月共收治肠梗阻53例,其中单纯性肠梗阻28例,经手术证实为绞窄性肠梗阻25例(其中肠坏死8例),在治疗前均测定血清磷、肌酸激酶及其同工酶,其结果:本组病例中血清磷升高者14例,其中以8例肠坏死为显著,肌酸激酶及其同功酶的升高也以绞窄性肠梗阻为明显,其中又以发病时间在48小时以内者和8例肠坏死者为著,因此,我们认为:血清磷、肌酸激酶及其同工酶的测定可以作为判断肠管是否发生绞窄及坏死的辅助诊断指标 相似文献
35.
Hisashi Tanii Norio Taniguchi Hisayoshi Niigawa Takayoshi Hosono Yasumitsu Ikura Sakae Sakamoto Takashi Kudo Tsuyoshi Nishimura Masatoshi Takeda 《Brain research》1996,743(1-2)
The neuroleptic malignant syndrome (NMS) is a life-threatening complication of neuroleptic treatment. To elucidate the pathogenesis of NMS, an animal model has been developed. Experimental rabbits treated with haloperidol (1 mg/kg) by intramuscular injection, were studied for the diagnostic symptoms of increased muscle rigidity, elevated body temperature, and high serum creatine phosphokinase (CPK) level. Administration of haloperidol (1 mg/kg) and atropine (0.4 mg/kg), and exposure to high ambient temperature (35°C) induced a significant increase in electromyographic activity with muscle rigidity similar to that observed in patients with NMS. Such rabbits also showed elevated body temperature and serum CPK value. In addition to the similarity of the signs and symptoms, all parameters measured (muscle rigidity, body temperature, and serum CPK level) were normalized by dantrolene treatment. The effectiveness of dantrolene in the experimental animal partially confirms the validity of this animal model for NMS. This experimental animal model for NMS may be useful to elucidate the pathogenesis of NMS. 相似文献
36.
鞘内注射吗啡对切口疼痛大鼠脊髓背角蛋白激酶Cγ免疫反应的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究鞘内注射吗啡对切口疼痛大鼠脊髓背角蛋白激酶Cγ(PKCγ)免疫反应的影响。方法 SD雄性大鼠24只,随机分为4组(每组6只):假手术组(Ⅰ组)、对照组(Ⅱ组)术前30 min鞘内注射人工脑脊液20μl,术后吗啡治疗组(Ⅲ组)、术前吗啡治疗组(Ⅳ组)分别于术后和术前30min鞘内注射吗啡5μg(10 μl)。所有大鼠均按Brennan法制成切口疼痛模型,用免疫组织化学方法观察脊髓背角PKCγ的表达。结果 Ⅱ组术侧脊髓背角PKCγ-IR表达高于非术侧及Ⅰ组(P<0.01)。与Ⅱ组比较,Ⅲ组、Ⅳ组脊髓背角PKCγ-IR表达降低(P<0.05或0.01),而Ⅲ组、Ⅳ组比较差异无显著性。结论 在大鼠切口疼痛模型中,鞘内注射吗啡的镇痛作用可能与抑制脊髓背角的PKCγ-IR免疫反应有关。 相似文献
37.
38.
Decreased expression of DMPK: correlation with CTG repeat expansion and fibre type composition in myotonic dystrophy type 1 总被引:2,自引:0,他引:2
S. Salvatori M. Fanin C. P. Trevisan S. Furlan S. Reddy J. I. Nagy C. Angelini 《Neurological sciences》2005,26(4):235-242
Abstract Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is an autosomal dominant disease caused by a trinucleotide repeatexpansion, cytosine-thymine-guanine
(CTG)n, in the 3′ untranslated region of a gene encoding the myotonic dystrophy protein kinase (DMPK). To correlate CTG expansion
and protein expression, we studied muscle specimens from 16 adult DM1 patients using three anti-DMPK antibodies for immunoblotting.
We estimated the amount of the full-length DMPK (85 kDa) in muscle biopsies from normal controls and from DM1 patients carrying
different (CTG)n expansions. We found that DMPK concentration was decreased to about 50% in DM patients’ muscles; the protein decrease did
not seem correlated with the CTG repeat length. However, the fibre type composition in skeletal muscle seemed somehow to affect
DMPK decrease, as the lowest level of the enzyme was found in patients with the lowest content of type 1 fibre. 相似文献
39.
Effect of Ligustrazine on Bone Marrow Microenvironment and Signal Transducti on Path in Irradiation Injured Mice
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Lan Sun Wen-li Liu Han-ying Sun Tian-hua Ren Deng-ju Li Hui-zhen Xu Wu Lu 《中国结合医学杂志》2002,8(4):295-298
Wehavereported previouslythatligustrazinecouldpromotehematopoiesisthroughimprovingbonemarrowmicroenvironmentandenhancingadhesive 相似文献
40.