13例Ebstein心脏畸形外科治疗

１３例Ｅｂｓｔｅｉｎ心脏畸形外科治疗李小波杨国泰孙金根李学忠９８６年５月至１９９３年１２月我们共收治Ｅｂｓｔｅｉｎ心脏畸形病人１３例。现报告如下：临床资料１３例中男８例，女５例；年龄１１～３２岁，平均１３８岁。均有活动后心慌、气急，平静时有发绀者１...     

Chiari氏畸形合并正常颅压脑积水1例报告

男性患者,44岁,工人。因头晕、视力下降、行走不稳和左下肢无力逐渐加重7年入院。于1983年初始觉头晕、行走欠稳并进展加重。1年后脑CT示脑室轻度扩大,1986年初双眼视力由1.2降至0.6,复查脑CT示小脑萎缩。怀疑为多发性硬化和变性病。1987年3月因头晕、左半身常有“触电样”串麻、无力和尿急来门诊检查:有持续性水平及垂     

B超诊断先天性无睑裂囊性眼临床分析(附2例报告)

报告 2例先天性无险裂囊性眼的B超图像,例 1左眼球前后径 28.2 mm,横径 31.3 mm,未见角膜、前房、虹膜及晶体回声,整个眼球均为暗区;例2右眼球均为暗区,前后径16.6 mm,未见角膜、前房、虹膜及晶体回声,眼球前外方另见13.8 mm×9.1 mm 的暗区。并对其发病机理与B超图像的关系进行讨论。     

先天性二叶式主动脉瓣12例临床分析

应用脉冲多普勒超声心动图诊断１２例先天性二叶式主动脉瓣患者。全组病例主动脉瓣半闭呈一条线状，二叶纵裂式７例，二叶横裂式５例，主动脉瓣赘生物９种，瓣膜钙化８例，收缩期湍流４例，舒张期湍流７例，偏心指数（ＥＩ）≥１．５者７例，≥１．３者９例，本病临床表现无特殊，对诊断意义不大。     

颅底凹陷症30例临床分析

颅底凹陷症３０例临床分析山西医学院第一附属医院（０３０００１）郝解贺，薛乃照，刘学礼五寨县人民医院高尚林颅底凹陷症最常见为先天性畸形，极少数继发于幼儿佝偻病、骨软化症、类风湿性关节炎［１］，其主要是生长过程发育不全，致后颅窝缩小、枢椎齿状突经枕大孔突...     

共同管综合征———胆、胰管异常汇合

对我院14年来2322例直接胆管造影所发现的27例AJPBD进行研究，27例中胆总管囊肿8例，胆石症9例，慢性胰腺炎4例，胆管炎3例，胆囊癌2例，胰体癌1例。临床表现为上腹痛（92．6％），黄疸（70．4％），发热（48．1％）或Charcot三联症（44.4％）。发病年龄3～60岁（36．9士17．8）。共同管长15～44mm（20.2士5．9）。据胆、胰管汇合形式作者将AJPBD分为三型。值得注意的是本组3例复杂型患病年龄均＜15岁。本组以胆、肠内引流手术效果满意。AJPBD与胆、胰疾病发生、发展密切相关，作者建议用“共同管综合征”来表述这一复杂病理现象。     

颅内血管畸形的MRI诊断

报告３３例经手术证实的颅内血管畸形，分析颅内血管畸形的ＭＲＩ表现，并与ＣＴ和ＤＳＡ检查比较，ＭＲＩ能提供颅内血管畸形出血的证明，显示条索状，蚯蚓状或蜂窝状的信号流空血管。甚至还可显示供血动脉或引流静（３６．３％）。血管造影阴性的６例，经ＭＲＩ证实为隐匿性血管畸形，说明ＭＲＩ对颅内血管畸形的诊断明显优于ＣＴ扫描，对隐匿性血管畸形的诊断甚至优于ＤＳＡ检查。