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91.
Background Despite curative resection, 50%–90% of gastric cancer patients die of disease relapse. Although some clinical trials have indicated that chemotherapy and immunochemotherapy may be effective modalities, more recent studies have not been able to define the standard treatment for advanced gastric cancer. The present study evaluated the effect of adjuvant immunochemotherapy with the use of BCG (bacille Calmette-Guérin) and FAM (5-fluorouracil, adriamycin, mitomycin C) chemotherapy on the survival of patients with locally advanced resectable gastric cancer.Methods A total of 156 patients with stage III or IV gastric cancer who had undergone curative resection were randomly assigned to three treatment groups: BCG + FAM (immunochemotherapy), FAM (chemotherapy), and control (surgery only). Treatment was continued for 2 years or until death. Further postsurgical follow up was carried on for up to 10 years.Results Overall 10-year survival was 47.1% for the immunochemotherapy group (P < 0.037 vs FAM and P < 0.0006 vs control), 30% for the chemotherapy group (vs control, NS), and 15.2% for the control group. In patients with pT2/T3 primary tumors, 10-year survival was 55.3% for BCG + FAM vs 28.2% for FAM (P < 0.01) and 14.6% for the control group (P < 0.00018). BCG + FAM signifi-cantly improved the survival of patients with intestinal-type but not diffuse-type cancer. Immunochemotherapy was well tolerated.Conclusion This study, based on a limited number of patients, indicates that adjuvant immunochemotherapy (BCG + FAM) may prolong the survival of gastric cancer patients after curative gastrectomy; in particular, in patients with pT2/T3 tumors and intestinal-type primary tumors. There was no survival benefit from FAM adjuvant chemotherapy.  相似文献   
92.
目的 比较GP方案 (吉西他滨 顺铂 )与GF方案 (吉西他滨 氟尿嘧啶 )治疗晚期胰腺癌的近期疗效和毒副作用。方法 经病理组织学或细胞学检查证实的 60例胰腺癌患者 ,随机分为GP组和GF组 ,各 3 0例。GP组给予吉西他滨 10 0 0mg/m2加生理盐水 10 0ml,静脉滴注 3 0min ,第 1、8、15天 ;顺铂 40mg ,静脉滴注 ,第 15、16、17天。GF组给予吉西他滨 10 0 0mg/m2 加生理盐水 10 0ml ,静脉点滴 3 0min ,第 1、8、15天 ;氟尿嘧啶 5 0 0mg/m2 加 5 %GS 5 0 0ml ,静脉滴注时间超过 6h ,第 1~ 5天。结果 GP组PR 3例 ,MR 5例 ,NC 12例 ,PD 5例 ,PR MR为 3 2 .0 % ,中位生存期为 8.7个月 ,临床受益反应率 (CBR )为 5 7.7% (15 /2 6) ,CA 19 9水平下降超过 5 0 %者达 48.1% (13 /2 7)。GF组PR 3例 ,MR 8例 ,NC 9例 ,PD 4例 ,PR MR为 45 .8% ,中位生存期为 10 .1个月 ,CBR 82 .1% (2 3 /2 8) ,CA19 9水平下降超过 5 0 %者达 5 3 .6% (15 /2 8)。 2组比较 ,CBR有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,GF疗效较佳。不良反应主要为白细胞减少和血小板减少 ,2组无显著性差异。结论 含吉西他滨的联合化疗方案与以往单药方案比较 ,疗效高、副作用小、患者中位生存期长 ,临床受益反应率 (CBR )高 ;GP方案和GF方案比较 ,后者CBR更高 (5  相似文献   
93.
MGMT表达与非小细胞肺癌化疗疗效和预后关系的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究MGMT在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达情况及其与NSCLC患者化疗疗效和预后的关系。方法 应用免疫组化S P法检测正常肺组织及肿瘤组织中的MGMT表达。将 12 8例NSCLC组织分为Mer-组 (MGMT表达阴性 )和Mer+ 组 (MGMT表达阳性 )。结果  12 8例NSCLC中阳性表达率为 47.66% ( 61/ 12 8) ,而 10例正常肺组织中未见MGMT表达。MGMT表达与肺癌患者性别、年龄、肿瘤分期、淋巴结转移、组织类型等临床生理病理特征均无明显关系。Mer-组术后平均生存期及生存率均较Mer+ 组明显延长 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。 45例可评价疗效的病例中 ,Mer-组总的化疗有效率为 42 .86% ( 9/2 1) ,Mer+ 组为 4.17% ( 1/ 2 4) (P <0 .0 0 1) ;Mer-组生存期和生存率明显高于Mer+ 组 (P <0 .0 1,P <0 .0 5 )。结论 MGMT表达水平可以作为临床预测NSCLC患者化疗疗效和预后的有意义的指标。  相似文献   
94.
NP方案治疗NSCLC的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:评价NVB联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法:收集晚期非小细胞肺癌患者94例,给予NVB DDP化疗,第1天、第8天静脉滴注NVB40mg,第1天到第3天静脉滴注DDP50mg,3周为1周期,2周期后评价疗效。结果:本组94例NSCLC患者中,总有效率(CR PR)47.8%,其中初治50.0%,复治病例46.7%,初、复治病例间无显著性差异(P>0.05),毒副作用主要是骨髓抑制、局部刺激。结论:NVB DDP治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,特别是对复发病例也有较好疗效,毒副作用能够耐受,有较好的临床应用价值。  相似文献   
95.
博宁联合化疗治疗骨转移癌所致疼痛的疗效观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:选择理想的治疗骨转移癌所致疼痛的方法。方法:以博宁联合化疗或以^153Sm—EDTMP内照射联合化疗治疗52例骨转移癌。结果:治疗组总有效率为84.00%,对照组总有效率为59.26%。结论:治疗骨转移癌所致的骨痛,以博宁联合化疗为主的方法优于^153Sm—EDTMP内照射联合化疗的方法。  相似文献   
96.
MEAD方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤20例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:评价MEAD(MIT,VPl6,Ara—C,DXM)方案治疗复发及难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效及毒副反应。方法:20例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患行MEAD方案化疗二周期,MIT5mg/m^2/d,iv gtt,dl-2;Ara—C60mg/m^2/d,iv gtt,dl-5;VPl680mg/m^2/d,iv gtt,dl-5;DXM10mg,im,dl-5。每4周重复。结果:CR5例,PR9例,SD4例,PD2例,有效率(CR PR)70%,毒副反应主要为骨髓抑制。Ⅲ度以上白细胞减少40%,血小板减少15%。经G—CSF或GM—CSF支持后恢复正常。结论:MEAD方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤疗效肯定,毒副反应可以耐受。  相似文献   
97.
目的:探讨临床单用HIFU治疗局部晚期胰腺癌(local advanced pancreatic carcinoma,APC)的可能性。方法:4个中心共41例患者入选进行非随机病例对照研究,其中HIFU组24例,单用HIFU治疗;对照组17例,接受HIFU及吉西他滨综合治疗。比较两组的疗效、治疗费用及安全性,采用Cox回归分析进一步确定吉西他滨化疗对生存期的影响。结果:HIFU组临床受益率、平均生存期与对照组相似,分别为66.7%比76.5%(P=10.740)和141.5天比176.5天(P=0.3510);而治疗费用较低,为20500元比51805元(P=0.000);安全性更高。Cox回归分析显示仅体力状态、HIFU次数及临床受益进入方程(P=0.000),化疗对生存期无影响。结论:单用HIFU治疗APC,其疗效等同于HIFU和吉西他滨的综合治疗,但较综合治疗经济、安全。推测可以单独应用HIFU治疗局部晚期胰腺癌.值得临床进一步验证。  相似文献   
98.
目的:探讨骨肉瘤远处骨转移的临床表现,诊治过程及预后情况.方法:对我科1993年6月~1999年9月收治的5例骨肉痛发生远处骨转移患者进行回顾性分析总结结果:5例中3例为多发骨转移灶,2例为单发骨转移灶:4例合并肺转移,1例合并淋巴结、心包转移.经随访4~36个月,平均15.4个月,4例死亡,1例生存,结论:骨肉瘤的远处骨转移均为超关节的血行转移,两处以上骨转移灶者的生存期低于单发骨转移灶者,合并其它脏器转移者预后更差化疗加适宜的手术是治疗此类患者较有效的方法。  相似文献   
99.
肝癌细胞凋亡端粒酶活性和bcl-2基因表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨经肝动脉化疗栓塞 (TACE)后bcl 2蛋白在肝癌细胞凋亡中的作用。方法 应用免疫组织化学法和原位末端标记法 (ISEL)检测 6 5例原发性肝癌患者分组治疗前后bcl 2蛋白表达和肝癌细胞凋亡。结果 肝癌 (HCC)患者不同治疗方法肝细胞凋亡阳性率和bcl 2阳性率均低于对照组 (P <0 0 5~0 0 1) ,端粒酶阳性率高于对照组 (P <0 0 5 ) ;手术 化疗组的有效率和生存率均高于其他两组 ;中晚期肝癌生存率低于早期肝癌 (P <0 0 5~ 0 0 1) ;直径≥ 10cm中晚期肝癌生存率低于直径 <10cm中晚期肝癌 (P <0 0 5~ 0 0 1)。结论 细胞凋亡、端粒酶活性和bcl 2基因表达在肝癌发展过程中有重要作用。  相似文献   
100.
恶性心包积液导管引流并腔内化疗疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
杜京娟  于瑞珍 《中国药师》2004,7(5):386-387
目的:探讨恶性心包积液经导管引流并腔内化疗的疗效及不良反应.方法:28例恶性心包积液采用B超定位心包穿刺置管引流心包积液,连续3 d,积液消失后第1 d以0.9%氯化钠溶液冲洗并腔内注射顺铂(DDP)60 mg,OK-432 10g、地塞米松5 mg心包腔内注射.结果:腔内化疗1次积液消失者3例,化疗2次积液消失12例,化疗3次积液消失6例,CR 75%(21/28),PR 14.3%(4/28),RR89.3%(25/28),NC10.7%(3/28).结论:导管置管治疗恶性心包积液,操作简单,疗效好,副作用少.  相似文献   
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