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81.
F. Andreasen L. Elsborg S. Husted O. Thomsen 《European journal of clinical pharmacology》1978,14(1):57-67
Summary Sulfadiazine (SDZ) 800 mg and trimethoprim (TMP) 160 mg were given orally to 10 normal subjects and the concentration of SDZ and TMP in serum and urine was followed for 24 h. Both drugs showed a significant negative correlation between individual peak concentrations in serum and the body weight of the subject. Twelve hours after dosing the serum concentration was 12 to 25 µg/ml for SDZ and 0.3 to 1.1 µg/ml for TMP. Individual concentration ratios between SDZ and TMP in serum were 4.8 (1 h) – 145 (24 h), and in the urine the ratio was close to 6 throughout the 24 h collection period. The range of urinary concentrations was from 65 to 400 µg/ml for SDZ and from 13.8 to 93.4 µg/ml for TMP. The fraction acetylated SDZ/acetylated SDZ + SDZ was 21% during the 0–8 h period, 33% during the 8–15 h period and 41% during the 15–24 period. The average values for the notional volume of distribution, Vd, were 0.36±0.13 1/kg for SDZ and 1.39±0.25 1/kg for TMP. The average t1/2 was 15.2±7.4 h for SDZ and 7.4±1.9 h for TMP. Individual subjects showed a significant correlation between the serum clearance of TMP and SDZ (p<0.01) and also between the renal clearance of the two drugs (p<0.05). The serum clearance was significantly correlated with the renal clearance for TMP but not for SDZ. For SDZ Vd was significantly negatively correlated with the elimination constant; for TMP no such correlation was found. The serum clearance of SDZ was significantly correlated with the percentage of SDZ which was excreted as the (presumably) acetylated compound. The renal clearance of SDZ was independent of the serum concentration of SDZ. There was a highly significant negative correlation between the renal clearance and serum concentration of TMP, as well as for acetylated SDZ. The renal clearance of acetylated SDZ averaged more than six times that of unconjugated SDZ. With increased urine flow the renal clearances of TMP and SDZ were significantly increased. 相似文献
82.
5-氟尿嘧啶对直肠癌术后骶前手术间隙灌注化疗的临床研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 探索预防直肠癌术后盆内局部复发的新途径。方法 对126例直肠癌切除术后患者采用盆内能前手术间隙灌注式化疗新方法,术中盆内能前手术间隙置管,术后连续3天经该管生理盐水冲洗,术后7天灌注5—氟尿嘧啶进行盆内手术间隙化疗。结果 126例无手术死亡。术后随访5年,局部复发ll例(8.7%),肝转移16例(12.7%),腹膜后淋巴转移8例(6.3%),5年生存率为74.7%。治疗副作用及术后并发症包括:白细胞减少1例,恶心呕吐5例,吻合口瘘1例,腹部伤口感染2例、会阴伤口感染3例,拖出肠段坏死1例。无盆内大出血、盆内感染等严重局部并发症。结论 所用方法操作简单,应用方便,具有高选择性区域化疗特点,全身毒副作用小,无严重局部并发症,局部复发率低,5年生存率较高,具有较好的预防局部复发效果,可望成为直肠癌切除术后防治局部复发的辅助化疗新途径。 相似文献
83.
同步放化疗治疗不能手术的食管癌疗效分析 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :不能手术的食管癌同步放化疗的疗效观察。方法 :88例食管癌患者根据入选标准随机分组 ,4 3例进入化疗 +放射治疗组 (放化组 ) ,4 5例进入单纯放射治疗组 (单放组 )。放化组 :化疗为DF方案 ,即 5 Fu 5 0 0mg/m2 d1~d4 ,DDP2 0mg/m2 d1 d4 ;放射治疗从第 1天即开始 ,6MV x射线照射 ,三野等中心照射DT 6 0GY 6 5GY/30 33Fr/6 6 5W。单放组 :放射治疗方案同综合组。结果 :放化组的 12个月、2 4个月生存率分别为 76 7%、5 8 1% ,单放组的 12个月、2 4个月生存率分别为 6 6 7%、4 2 2 % ,但二组间的生存率统计学上未显示出统计学差异 (χ2 =2 2 7,P =0 132 )。放化组的 2年远处转移发生率为 16 3% ,低于单放组的 2 8 9% (P <0 0 5 )。放化组的毒性反应大于单放组 ,但患者均能耐受。结论 :以DF方案化疗配合放射治疗不能手术的食管癌降低了远处转移发生率 ,同时有提高远期生存率的可能性 ,虽毒性反应增加 ,但患者均能耐受 ,有进一步研究的价值 相似文献
84.
目的 :观察含羟基喜树碱 (HCPT)联合方案治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的客观疗效及毒副作用。方法 :4 6例中晚期非小细胞肺癌患者为治疗组 ,应用含羟基喜树碱方案化疗 ,其中 2 5例肺腺癌患者接受HFAP方案 ,2 1例肺鳞癌患者接受HCAP方案 ,4周为一周期 ,2周期为一疗程 ;以同期住院的未用HCPT联合化疗的同类患者 4 2例作为对照组 ,其剂量、周期、疗程与治疗组相同 ,但不用HCPT。结果 :治疗组 4 3例患者完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为 5 6 % ,CR 2例 ,PR 12例 ;肺鳞癌有效率为 5 5 5 % ,CR为 0 ,PR 10例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 5 8% ;对照组 4 2例均完成一疗程治疗 ,肺腺癌有效率为37 5 % ,CR 1例 ,PR 9例 ;肺鳞癌有效率为 33 3% ,PR 6例 ,有效率 35 7% ;两组间差异显著 (P <0 0 5 )。治疗组和对照组的毒副反应主要表现为食欲不振、脱发、恶心呕吐和白细胞及血小板减少 ,两组毒副反应发生率无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :羟基喜树碱联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效确切 ,副作用可耐受 ,该药是治疗非小细胞肺癌较为有效的药物 ,值得进一步在临床中观察和研究。 相似文献
85.
长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌47例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察盖诺联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和毒性反应。方法:应用盖诺25mg/m^2静脉点滴,第1天、第8天,DDP60~80mg/m^2静脉点滴,第1天或分2天给药。结果:47例患中,无CR病例,PR25例,NC14例,PD7例,总有效率(CR PR)为53.19%(25/47)。结论:长春瑞滨联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC有效率高,毒副反应可耐受。 相似文献
86.
目的:研究奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸钙联合治疗晚期大肠癌的疗效和毒性反应,并将该方案和氟尿嘧啶与亚叶酸钙联合治疗方案相比较。方法:经病理确诊的晚期大肠癌83例分为以下两组:治疗组行奥沙利铂(oxalipatin)130mg/m^2静脉滴注,第1天给药:氟尿嘧啶(5-FU)425mg/m^2静脉滴注,第1-5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;每3周重复。对照组行氟尿嘧啶(5-FU)42h5mg/m^2静脉滴注,第1~5天给药;亚叶酸钙(CF)100mg/m^2。静脉滴注,第1-5天给药;每3周重复。每例患者至少完成两个周期。结果:治疗组有效率为46.5%,常见的毒性反应为神经毒性;对照组有效率为17.5%,与治疗组差别有统计学意义,未见神经毒性,其他毒性与治疗组无统计学差异。结论:奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌,患者对其耐受良好,毒副反应较轻,疗效高于氟尿嘧啶加亚叶酸钙方案。 相似文献
87.
L-OHP联合5-Fu和CF治疗晚期大肠癌的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙治疗晚期大肠癌的近期疗效。方法对43例晚期大肠癌采用奥沙利铂130mg/m^2静脉点滴2h,第1天;甲酰四氢叶酸钙200mg/m^2静脉点滴2h,第1~5天;5-氟脲嘧啶400mg/m^2静脉点滴8h以上,第1~5天。结果全组CR 1例,PR 20例,总有效率为48.8%(21/43),中位无进展生存期为10.1个月,中位生存期为20.7个月;主要不良反应为骨髓抑制、神经毒性反应,Ⅲ度白细胞减少发生率为11.6%(5/43),其它不良反应较轻。结论奥沙利铂联合5-氟脲嘧啶、甲酰四氢叶酸钙对晚期大肠癌有明显疗效,多数患者能耐受。 相似文献
88.
化疗联合放射治疗中晚期鼻咽癌疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价化疗加放射治疗中晚期鼻咽癌的临床效果.方法:对84例临床Ⅲ~Ⅳ期的鼻咽癌患者分别实施单纯放射治疗(单放)组33例和化疗加放射治疗(化放)组51倒行临床观察治疗前后的肿瘤大小,比较其近期的临床疗效(CR PR)及5年生存率.结果:单放组、化放组有效率(CR PR)分别为81.2%(17/33)、90.1%(46/51),P<0.01,5年生存率分别为42.4%(14/33)、66.6%(34/51),P<0.01.结论:化疗加放射治疗中晚期鼻咽癌可望提高临床疗效及延长患者的生存期. 相似文献
89.
吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:11,自引:1,他引:11
目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 41例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与卡铂联合治疗 ,吉西他滨 10 0 0mg/m2 ,静脉滴注第 1、8、15天 ,卡铂AUC 5 ,静脉滴注第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗 2周期以上。结果 全组完全缓解 2例 ,部分缓解 18例 ,稳定15例 ,进展 6例 ,总有效率为 48.8%。初治组有效率为 5 5 .6% ,复治组为 43 .5 % (P >0 .0 5 )。全组中位生存期 11.8月 ,1年生存率为 49%。KPS评分增加者占 70 .7% ( 2 9/4 1)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 ,Ⅲ~Ⅳ度白细胞和血小板下降发生率分别为 3 4.1%和 2 9.3 % ,其余毒副反应均轻微 ,可耐受。结论 吉西他滨联合卡铂一线治疗或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效 ,毒性可以耐受。 相似文献
90.
MVP化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评价MVP(丝裂霉素、长春地辛和顺铂 )方案化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 62例由细胞学或病理证实、初治、KPS评分 60分以上、预计生存时间 3个月以上的ⅢB期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者 ,采用信封抽签法分为放化疗组和MVP组各 3 1例。两组患者都接受MVP化疗 ,丝裂霉素 6mg/m2 静脉注射 ,第 1天 ;长春地辛 2mg/m2 静脉注射 ,第 1、8天 ;顺铂 80~ 10 0mg/m2 静脉滴注。每三周重复。放化疗组放射治疗与化疗同时进行 ,照射剂量为 46~ 5 6Gy/5~ 6周。 结果 两组患者接受化疗 2~ 4个周期。放化疗组和MVP组有效率分别为 48.4% (15 /3 1)和 19.4% (6/3 1) (P <0 .0 5 ) ,中位肿瘤进展时间分别为 8个月和 4个月 (P <0 .0 5 ) ,中位生存时间分别为 10个月和 6个月 (P <0 .0 5 ) ,1年生存率分别为 5 4.8% (17/3 1)和 2 2 .6% (7/3 1) (P <0 .0 5 )。放化疗组的骨髓毒性重于MVP组 ,有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ;胃肠道反应等两组无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 MVP化疗同步结合放疗治疗晚期非小细胞肺癌 ,较单纯化疗更能有效地控制肿瘤进展、延长患者的生存时间 ,毒副作用可以耐受。 相似文献