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111.
本实验应用流式细胞光度术研究鼻咽癌上皮样细胞株(CNE)的细胞周期动力学。结果发现CNE细胞仍保持原代细胞的DNA含量水平(超三倍体和亚四倍体),随着细胞接种时间的延长细胞周期中G0/G1时相细胞的百分数逐渐升高,而S%和G2+M%则逐渐降低。该项研究还发现随着孵育时间的延长,细胞周期中各时相细胞的运动均逐渐延缓,其中以G0/G1和G2+M时相细胞的运动减慢较为明显。 相似文献
112.
采用20~200U/ml的重组人肿瘤坏死因子(rhTNF-α)处理体外液相培养的人早幼粒白血病细胞珠HL-60,观察到50~200U/ml的小剂量TNF具有诱导其向单核-巨噬细胞途径分化及抑制其增殖的效应。采用细胞总RNA打点杂交技术检测1~100U/mlTNF诱导HL-60细胞早期(12小时内)对其c-myc,c-fos原癌基因表达的影响,发现TNF可抑制c-mycmRNA水平及c-fos短暂性表达增高。结果表明此小剂量rhTNF-α具有诱导白血病细胞分化的效应及调控多癌基因表达的作用。 相似文献
113.
Acute neurite retraction, elicited by diverse agents in several neuronal cell types, has been reported to be inhibited by genistein, a kinase antagonist that is relatively (though not absolutely) selective for tyrosine kinases. It was hypothesized that genistein acts upon ssome final common pathway that integrates multiple extrinsic and intrinsic signals to regulate whether neurites will execute a retraction response (J. Neurochem., 61 (1993) 340–343). To define this pathway in more detail, a quantitative study of NG108-15 cell rapid-onset neurites was carried out as they retract in response to lysophosphatidic acid (LPA, 10 μM). Following the application of LPA, most neurites exhibited early morphologic changes between 0.5 and 1.5 min, followed by progressive shortening and eventual retraction, with 50% of neurites completely retracted by 5 min and 80% gone by 10 min. Genistein did not inhibit the formation of subcortical F-actin, nor its functional competence in several assays. Genistein protected neurites when added at any time prior to the onset of the earliest morphologic changes, but failed to block progression when added to neurites that were already undergoing retraction. These findings imply that the final common pathway (i.e. the critical target(s) for genistein) must be activated late, after the increase in F-actin levels has peaked and just before retraction is initiated. 相似文献
114.
目的 探讨胃癌腹腔微转移情况的检测方法及意义。方法 手术中切除肿瘤前收集腹腔冲洗液,采用磁激活细胞分离术(MACS)对不同病理分期胃癌患者腹腔冲洗液中癌细胞进行富集并检测。分别标记带磁珠的细胞角蛋白(CK)抗体,经磁柱富集CK^+上皮细胞,用流式细胞仪检测其含量,并比较胃癌组与胃平滑肌瘤组(对照组)以及胃癌不同分期之间、磁富集前后CK^+上皮细胞含量的差异。结果 在未经MACS富集的标本中较少发现CK^+ CD45^-细胞;在富集后的标本中其含量在胃癌组与对照组有显著差异(41/50,1/10,P〈0.001);pTNMⅠ~Ⅱ期与Ⅲ~Ⅳ期之间(0.67%,3.42%,P〈0.001)差异有非常显著性。结论 MACS能有效地富集上皮来源细胞,提高上皮源细胞的检出率,并能反映腹腔游离癌细胞数量;上皮细胞数量与胃癌的存在及临床病理分期有关,其有利于判断肿瘤转移和预后并指导治疗。 相似文献
115.
目的探讨以胶原凝胶为支架材料构建组织工程化皮肤的可行性。方法体外分离、培养人皮肤表皮细胞和成纤维细胞;利用自制的胶原蛋白制成胶原凝胶作为组织工程支架材料;在成功构建人工真皮的基础上种植表皮细胞,构建复合人工皮肤;采用HE染色与免疫组织化学的方法对复合人工皮肤进行组织学检测。结果HE染色可见,构建的复合人工皮肤具有表皮和真皮双层结构;免疫组织化学染色显示,Ⅳ型胶原、纤维连接蛋白和层粘连蛋白阳性,在形态结构上与正常皮肤相似。结论培养的人表皮细胞和成纤维细胞种植于胶原凝胶支架上,气-液界面培养可构建出具有类似正常皮肤结构的组织工程化皮肤。 相似文献
116.
目的:比较研究直肠印戒细胞癌和粘液腺癌临床和病理学特点的差异。方法:回顾性地对比分折20例直肠印戒细胞癌和同期79例直肠粘液腺癌的临床和病理学特点。结果:直肠印戒细胞癌组的一年生存率65.0%,三年生存率30.0%,五年生存率5.0%。黏液腺癌组一年生存率84.8%,三年生存率58.2%,五年生存率38.0%。两在显微镜下黏液分布不同,肉眼所见大体标本相差甚远。结论:直肠印戒细胞癌较直肠粘液腺癌的诊断困难,恶性度高,预后差,临床上应对二区别对待,术中冰冻切片有助于提高病理诊断准确率,从而指导手术。 相似文献
117.
突触蛋白-Ⅰ在胚胎干细胞体外神经分化过程中的表达变化 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨突触蛋白-I(synapsin-I)在胚胎干细胞(ESCs)体外神经分化过程中的表达变化及作用。方法采用“五步法”和维甲酸(RA)法两种途径体外诱导ESCs向神经细胞分化,并以另一种可向神经细胞分化的肿瘤细胞-PC12细胞的诱导过程作参照,从不同的途径、不同的细胞进行比较.通过免疫组织化学、RT-PCR、Western blot方法观察这一过程中synapsin-I的表达变化.找出synapsin-I在ESCs向神经细胞分化过程中表达变化的共同规律。结果结合形态学和其它神经特异性指标的变化,synapsin-I在ESCs和PC12细胞向神经细胞分化的过程中具有早期即有表达,后逐渐升高,至分化成熟阶段达最高,后期又逐渐下降的变化规律。结论在ESCs的分化过程中,synapsin-I的表达存在特定的时空规律,并与ESCs的形态学改变相关,提示synapsin-I可能对ESCs在神经分化过程中的形态分化起着重要的作用。 相似文献
118.
退变腰椎间盘髓核细胞立体培养与单层培养的生物活性比较 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:比较体外单层培养和旋转微载体立体培养人退变腰椎间盘髓核细胞的生物学活性指标,探讨更加有效的椎间盘髓核细胞体外培养方法.方法:对获取的腰椎间盘突出症患者的24个椎间盘按年龄分为A组(20~25 岁)、B组(26~30 岁)、C组(36~45 岁)及D组(>45岁),分别利用酶消化法进行单层细胞培养和旋转微载体立体培养系统进行立体培养,观察细胞生长形态,检测细胞生长曲线及速度、细胞生长活性、细胞分裂指数及胶原含量.结果:单层培养的髓核细胞贴壁后为多角形或梭形,伸出伪足;立体培养的细胞在微载体上呈梭形或不规则形,呈立体状生长.立体培养的细胞生长速度较快,1周内两种培养方法各时间点及各组间比较均具有统计学意义(P<0.05).立体培养的髓核细胞活性提高,随年龄增加细胞活性下降;指数生长期细胞分裂指数与单层培养相比有统计学意义(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ型胶原含量与单层培养相比有统计学意义(P<0.05),A组分别与B组、C组及D组比较均有统计学意义(P<0.05).结论:旋转立体培养人退变椎间盘髓核细胞的活性保持良好,较单层培养能够大量、优质收集种子细胞,可用于椎间盘组织工程中种子细胞的研究. 相似文献
119.
目的:研究生长因子FGF在颅缝闭合中的调控作用.方法:以颅缝早闭动物模型(SD鼠)的颅缝为研究模型,采用细胞生物学技术、组织化学技术,研究颅缝闭合期间,生长因子bFGF作用下,细胞胶原及骨钙素分泌情况;观察生长因子bFGF,对分离培养的颅缝细胞增殖与代谢影响.结果:在大鼠颅缝分离培养细胞中,bFGF促进颅缝分离培养细胞分泌胶原、骨钙素,加快细胞增殖生长曲线平台期出现,并有效促进大鼠颅缝分离培养细胞S期增殖(p<0.05).结论:在体外器官培养中,bFGF能促进大鼠分离培养颅缝细胞的活性(p<0.05). 相似文献
120.