全文获取类型
收费全文 | 4496篇 |
免费 | 337篇 |
国内免费 | 121篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 71篇 |
儿科学 | 141篇 |
妇产科学 | 50篇 |
基础医学 | 299篇 |
口腔科学 | 196篇 |
临床医学 | 607篇 |
内科学 | 538篇 |
皮肤病学 | 179篇 |
神经病学 | 20篇 |
特种医学 | 52篇 |
外科学 | 322篇 |
综合类 | 525篇 |
现状与发展 | 2篇 |
一般理论 | 1篇 |
预防医学 | 323篇 |
眼科学 | 77篇 |
药学 | 1374篇 |
2篇 | |
中国医学 | 93篇 |
肿瘤学 | 82篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 67篇 |
2022年 | 126篇 |
2021年 | 186篇 |
2020年 | 175篇 |
2019年 | 171篇 |
2018年 | 197篇 |
2017年 | 163篇 |
2016年 | 147篇 |
2015年 | 158篇 |
2014年 | 254篇 |
2013年 | 462篇 |
2012年 | 287篇 |
2011年 | 263篇 |
2010年 | 191篇 |
2009年 | 207篇 |
2008年 | 198篇 |
2007年 | 167篇 |
2006年 | 178篇 |
2005年 | 137篇 |
2004年 | 129篇 |
2003年 | 137篇 |
2002年 | 119篇 |
2001年 | 88篇 |
2000年 | 74篇 |
1999年 | 63篇 |
1998年 | 52篇 |
1997年 | 53篇 |
1996年 | 61篇 |
1995年 | 40篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 33篇 |
1991年 | 29篇 |
1990年 | 25篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 20篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 14篇 |
1985年 | 21篇 |
1984年 | 25篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 15篇 |
1979年 | 8篇 |
1978年 | 5篇 |
1977年 | 12篇 |
1976年 | 6篇 |
1975年 | 3篇 |
排序方式: 共有4954条查询结果,搜索用时 31 毫秒
961.
目的:探讨不规律使用大环内酯类抗生素与肺炎支原体(MP)耐药的相关性及规律使用阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎(MPP)的有效性。方法:选取431例MP感染患儿,根据患儿MP感染次数分为观察组217例和对照组214例,观察组咽拭子标本培养结果阳性且对阿奇霉素敏感者与对照组培养结果阳性且对阿奇霉素耐药者提取DNA进行23s rRNA V区基因突变位点检测,对细菌培养阳性者进行药敏试验,根据药敏试验结果选择观察组中对大环内酯类抗菌药物敏感及23s rRNA V区无突变的患儿进行阿奇霉素序贯治疗,观察治疗效果。结果:观察组与对照组患儿MP培养阳性者分别为56例和49例,两组MP对大环内酯类药物耐药率为19.6% vs 75.5%,差异有统计学意义(χ2=32.868,P<0.01)。对照组患儿不规范使用大环内酯类药物次数与肺炎支原体耐药率呈正相关(χ2=22.056,P<0.01;r=0.321,P<0.01)。观察组对阿奇霉素敏感且23s rRNA V区基因位点无突变的26例患儿行阿奇霉素序贯治疗22周和4周时MP培养阴性率分别为73.1%和92.3%,基因测序结果显示培
养阳性菌株仍未发现23s rRNA V区基因位点突变。结论:不规律应用大环内酯类抗生素可增加MP耐药率,MP耐药性与23s rRNA V区基因位点突变有关;对儿童MP感染在没有药敏结果情况下,规律使用阿奇霉素抗感染治疗,不会诱导耐药菌株出现。 相似文献
962.
摘要:目的 通过对新硫肽类抗生素166A产生菌小单孢菌TMD166进行诱变选育研究,以期获得产166A的高产菌株。方
法 使用多功能等离子体诱变系统(multifunctional plasma mutagenesis system, MPMS)对出发菌株TMD166的孢子进行等离子体-紫
外(MPMS-UV)复合诱变,单孢子悬液经照射处理、涂布培养后获得单菌落,并以牛津杯固体发酵高通量筛选方法对菌株进行初
筛,之后对高产菌株进行摇瓶复筛,利用突变株摇瓶发酵的化学效价筛选出正突变菌株。结果 对比MPMS-UV不同诱变剂量发
现,MPMS105s-UV60s复合诱变剂量获得的正突变率最高,达到41.43%,相应致死率为99.88%。最终筛选出一株166A高产突
变株TMD166-MU1,在培养温度为28℃、210 r/min的条件下,经过96~120 h培养后,166A产量相比出发菌株提高了7.47倍。结
论 采用MPMS-UV复合诱变方式,再结合牛津杯固体发酵高通量筛选方法和摇瓶复筛,可高效筛选获得166A高产菌株。 相似文献
963.
目的了解上海市松江区中心医院住院药房抗生素的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法统计2010---2012年住院药房抗生素的消耗金额、用药总剂量、限定日剂量(DDD)、用药天数、用药频率(DDDS)、日均费用(DDC)、药物利用指数(DUI)以及抗生素使用率、抗生素使用强度(AUD)等,分析临床应用情况。结果3年来上海市松江区中心医院抗生素使用率和使用强度都超过了卫生部的相关标准,但呈现下降趋势。结论住院药房对抗生素的用药基本合理,但个别药物DUI〉1,存在不合理使用情况,应进一步加强对抗生素使用的监督管理,防止少数抗生素的滥用。 相似文献
964.
豫西地区348例β-内酰胺类抗菌药物相关不良反应报告分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析豫西地区与β-内酰胺类抗菌药致不良反应发生的因素,以供,临床用药参考。方法:利用药品不良反应监测网络,对2004年1月~2008年3月三门峡地区上报的与β-内酰胺类抗茵药物不良反应报告348例,按性别、年龄、药物类别、给药途径、不良反应的临床表现等进行统计分析。结果:涉及的β-内酰胺类抗菌药物共26种,以头孢曲松居首位,其次为头孢唑啉;用药途径以静脉滴注给药为主;主要的不良反应类型为皮肤及其附件损害;严重不良反应4例,结论:规范β-内酰胺类抗茵药物的临床应用,减少不良反应发生率。 相似文献
965.
目的探讨β-内酰胺类抗生素用药过程中存在的不良反应(ADR),分析其原因及对策,促进临床合理、安全、有效用药。方法收集本院β-内酰胺类抗生素ADR病例报告120份,根据原始报告表及相关病历资料对ADR报告中患者性别、年龄、药品剂型、给药途径、原患疾病与ADR、引起ADR的药品种类及例数、药品剂型与ADR、给药途径与ADR、不良反应累及系统及主要临床表现等进行分类统计汇总。结果发生ADR的人群以儿童和老年人居多;原患疾病以呼吸系统疾病最多;发生ADR的β-内酰胺类抗生素以头孢曲松最多;静脉给药最容易引起ADR;同时也存在着13-内酰胺类抗生素的不合理应用现象,120例ADR患者经过停药和积极的对症治疗,治愈98例,好转22例,无死亡病例发生。结论加强β-内酰胺类抗生素的合理使用,是避免和减少药物不良反应发生的关键。 相似文献
966.
目的:评估社区药房药师抗生素耐药认知与不凭处方调配抗生素行为,分析二者之间的关系。方法:于2016年对西安市社区药房药师开展问卷调查,使用视觉模拟量尺,测量受访药师对抗生素耐药的认知,自报不凭处方调配抗生素行为,应答率为77.3%(99/128)。对数据进行描述,检验不同行为组间认识的差异性。结果:多数受访药师对抗生素耐药具有基本认知,74.8%(74/99)的被调查者报告了不凭处方调配抗生素的行为;未发现抗生素耐药认知与不凭处方调配抗生素行为之间的显著性关系。结论:社区药房药师不规范的抗生素调配行为比较普遍。仅通过强化认知水平来降低不凭处方的调配行为难以取得良好效果。管理药师群体和公众抗生素用药习惯,治理社区药房不规范药品销售行为,可能是更好的策略。 相似文献
967.
目的比较干预前后我院骨科Ⅰ类切口手术预防使用抗菌药物情况,为进一步规范我院围手术期预防使用抗菌药物提供依据。方法采用回顾性调查方法,随机选取2011年7~9月(干预前)和2012年7~9月(干预后)骨科Ⅰ类切口手术,统计、分析围手术期预防使用抗菌药物情况,并评价其合理性。结果抗菌药物预防使用率干预后由84.67%下降到57.30%(P〈0.01),抗菌药物费用明显减少(P〈0.01),用药合理性明显提高。结论我院为规范骨科Ⅰ类切口围手术期预防使用抗菌药物采取的综合干预措施可行、有效。 相似文献
968.
目的 评价专项整治活动开展前后抗菌药物临床应用情况.方法 收集该院抗菌药物专项整治前,即2010年1月至2011年6月抗菌药物使用相关数据;与整治后2011年7月至2013年8月抗菌药物使用相关数据进行统计分析.结果 (1)实施专项整治后,该院抗菌药物使用日趋合理.监测指标中,住院患者抗菌药物使用率、抗菌药物使用强度、Ⅰ类切口抗菌药物预防使用率、外科手术预防使用抗菌药物时间在0.5~2h符合率及Ⅰ类切口手术预防用药疗程符合率整治前后差异有统计学意义(P<0.05).(2)该院铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌耐药率在抗菌药物专项整治前后,经W检验差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗菌药物专项整治非常有必要,通过专项整治,抗菌药物的使用更加合理. 相似文献
969.
目的:探索一种加样方法,用于抗生素微生物检定法中滴加抗生素溶液。方法:根据抗生素微生物检定法实验原理,通过对加样误差来源的分析,比较实验生物统计结果,筛选最佳滴加溶液方法。结果与结论:用微量移液器加样,定量270μL(以下称本方法),其速度快、间隔时间短、加样量准确、减少实验误差,生物检定统计可靠性测验获得较好的结果,是抗生素微生物检定法实验中较好的加样方法。 相似文献
970.
目的:了解我院糖肽类抗菌药的应用现状和革兰阳性球菌分离率及耐药情况,为临床合理应用抗菌药提供依据。方法:对我院2007-2010年住院患者糖肽类抗菌药的用药频度(DDDs)、销售金额等数据进行统计、分析,并将各科室送检标本检出的革兰阳性球菌分布及药敏试验结果进行汇总。结果:4年来我院住院患者糖肽类抗菌药的DDDs持续增加。4年中分离率在前6位的革兰阳性球菌分别为金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌、粪肠球菌、屎肠球菌、β溶血链球菌;其中金黄色葡萄球菌分离率始终保持在第1位,占所有分离菌的11.0%~14.4%,未发现对万古霉素、利奈唑胺不敏感的葡萄球菌;屎肠球菌的耐药性高于粪肠球菌;耐万古霉素肠球菌(VRE)分离率呈上升趋势。结论:应加强对糖肽类抗菌药合理应用管理,以延缓耐万古霉素葡萄球菌的产生。 相似文献