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Biochemical and ultrastructural alterations produced by miconazole and econazole in Trypanosoma cruzi 总被引:6,自引:0,他引:6
R Docampo S N Moreno J F Turrens A M Katzin S M Gonzalez-Cappa A O Stoppani 《Molecular and biochemical parasitology》1981,3(3):169-180
Miconazole and econazole, two fungicide imidazole derivatives, completely inhibited growth of Trypanosoma cruzi (Tulahuen strain) at concentrations of about 20 muM. Culturing of T. cruzi in the presence of lower doses of imidazole derivatives produced: decrease of 5,7-diene sterol content in epimastigotes (including ergosterol); disappearance of the nuclear chromatin, vacuolization and decrease in the electron density of the cytoplasm; selective surface alterations as revealed by an increased response to wheat-germ- and phytohemagglutinin. At variance with the effect of miconazole on Candida (De Nollin et al. (1977) Antimicrobial. Agents Chemother. 11, 500-513), miconazole and econazole, under the experimental conditions used, did not increase the rate of hydrogen peroxide generation by T. cruzi. 相似文献
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S. Ohsaki S. Teraoka T. Tojimbara K. Takahasi H. Toma T. Agishi K. Ota 《Transplant international》1992,5(Z1):S100-S103
Prostaglandin E1 (PGE1) was used in renal transplant recipients with living related donors. The drug was given intravenously from day 1 to day 7 after transplantation at a dose of 40 µg/kg twice a day. A total of 45 patients were studied divided into two groups: 25 patients were treated with PGE1 (group B) and the remaining 20 patients did not receive the drug (group A). In group B, 24-h creatinine clearance (Ccr) was 66 ± 12.8 ml/min compared with 40.3 ± 13.4 ml/min in group A on the fifth postoperative day (P < 0.05). Urinary levels of N-acetyl-β-d -glucosaminidase (NAG) and serum levels of platelet factor 4 (PF4) in group B were significantly lower than in group A. On the fourth postoperative day, the urinary excretion of thromboxan B2 (TxB2) in group A was higher than in group B, but not significantly (5.1 ± 3.0 ng/day and 2.8 ± 1.1 ng/day, respectively). Acute rejection occurred in four patients in group B and in 10 patients (40%) in group A. The percentage of Leu2a-positive lymphocytes in group B was higher than in group A. We conclude that postoperative administration of PGE1 improves graft function in kidneys from living related donors. 相似文献
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2型糖尿病患者载脂蛋白E基因多态性的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨中国人2型糖尿病患者载脂蛋白E(apoE)基因多态性及其与血脂和载脂蛋白水平的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性法,分别对74例2型糖尿病患者及191例血脂、血糖正常且无糖尿病史者的apoE基因型、空腹血脂及载脂蛋白AI、AⅡ、B100、CⅡ、CⅢ及E进行全面分析。结果:2型糖尿病患者的血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDLC),非高密度脂蛋白胆固醇(nHDLC),载脂蛋白B100、CⅡ、CⅢ、E水平及TG/HDLC比值较对照组显著升高(P<0.01);血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC),apoE/apoCⅢ比值显著降低(P<0.05)。2型糖尿病组与对照组apoE基因频率分布无显著性差异(P>0.05)。携带ε2等位基因组血清TG/HDLC比值较E3/3基因型显著降低;而携带ε4等位基因组血清apoAⅡ水平较E3/3基因型及携带ε2等位基因组显著升高(P<0.001)。结论:2型糖尿病患者apoE基因多态性与血TG/HDLC及apoAⅡ有一定关联。 相似文献
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SM6是我国检测E1Tor霍乱弧菌是否带有溶源性噬菌体的指示菌株。江苏的6株E1Tor霍乱弧菌和SM6都属于噬菌体-生物分型的1d型,而在噬菌体分型中SM6为1/2型,江苏的6株菌株则为1/2/3型;霍乱毒素(CT)基因测定也表明两者的不同,SM6不含CT基因,江苏的6株都含有CT基因,显示噬菌体分型可将噬菌体-生物分型的型别进一步划分,SM6的特性也为霍乱的进一步研究提供了资料。 相似文献
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本文根据β_2-受体兴奋剂和茶碱类药物的作用机制,结合两类药物的基本结构和构效关系,运用新药设计中的拼合原理及生物电子等排原理,设计扦合成了两类共十六个尚未见于文献报导的化合物。经初步药理实验证明均具有抗哮喘作用,其中I_(5-8)活性较高,且对心脏副作用轻微,可望成为治疗哮喘的新药。 相似文献
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利多卡因对N-甲基-D-天冬氨酸抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察利多卡因对 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)增殖的影响。方法 将体外培养的 PC12细胞分为6组,分别采用正常不含药液的培养基(C组);含400μmol·L(-1)NMDA 的培养基(N组);NMDA 分别混合10μmol·L~(-1)(L_1组)、10~2μmol·L~(-1)(L_2组)、10~3μmol·L~(-1)(L_3组)以及10~4μmol·L~(-1)(L_4组)利多卡因的培养基培养5d,应用流式细胞仪测定细胞 DNA 相对含量,解析细胞周期,计算 S 期细胞荧光强度占受测细胞总荧光强度的百分数为 S期分数(SPF)和 S 期与 G_2期细胞荧光强度之和与 M 期细胞荧光强度的比值[(S G_2)/M]。结果 与C 组比较,N、L_1组 SPF 和(S G_2)/M 均降低(P<0.05),L_4组 SPF 降低(P<0.05),而 L_2及 L_3组 SPF和(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。与 N 组比较,L_2、L_3及 L_4组 SPF 和(S G_2)/M 升高(P<0.05),L_1组 SPF 升高(P<0.05),而(S G_2)/M 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 NMDA 可以通过抑制 PC12细胞 DNA 合成而影响细胞的增殖活性,利多卡因能拮抗 NMDA 对 PC12细胞增殖的抑制作用。 相似文献
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Objective To characterize a possible retention function of unique sequence in the 5'end of rat testis GABAA receptor β3t splicing variantMethods Rat testis GABAA receptor β3t splicing variant cDNA was cloned and two eukaryotic expression recombinant plasmids of pEGFP-N1 and pEGFP-C1 were constructed respectively by fusing green fluorescent protein to the N or C-terminus of β3t isoform. The recombinant plasmids were transfected into CHO cells by calcium phosphate co-precipitation method. Fluorescence microscope and laser confocal microscope were used to analyze localization of β3t in the transfected cells. ConA-Texas-Red was used to label cell ER and the localization of rat testis β3t splicing variant in CHO cells was determined.Results When rat testis β3t splicing variant was expressed in CHO cells, two expression patterns were delineated, the distributions of uniform and mainly discrete intracellular compartments respectively. The chimera product failed to be translocated into the cell surface when expressed in CHO cells; whereas the β3 subunit of rat brain was incorporated into the plasma membrane.Conclusion The inability of β3t to target into the ER may be a consequence of the unique 25 specific amino acid segments in the N terminus. 相似文献