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目的 研究姜黄素对人肺腺癌细胞SPC -A5 4 9的生长抑制作用。方法 采用细胞培养 ,倒置相差显微镜下观察细胞形态变化 ;MTT法检测姜黄素对肺腺癌细胞的抑制作用。结果 ①姜黄素作用癌细胞后 ,光镜下可见细胞脱壁 ,胞体缩小 ,胞核固缩。② 5、10、2 0和 4 0mg/L姜黄素均能抑制人肺腺癌细胞SPC -A5 4 9的生长 ,4 0mg/L姜黄素作用 12h细胞存活率达2 8.5 %。结论 姜黄素能有效的抑制人肺腺癌细胞SPC -A5 4 9的生长 ,且对人SPC -A5 4 9细胞存活率具有浓度和时间依赖性 相似文献
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目的探讨噻托溴铵辅助舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作期对患者血清炎症因子和血气指标的影响。方法选取2016年1月~2018年1月我院收治的COPD患者83例,按就诊顺序分为试验组41例和参照组42例。参照组给予舒利迭治疗,试验组给予噻托溴铵辅助舒利迭治疗。比较两组治疗前、治疗2周后的血清炎症因子和血气指标水平。结果治疗前,两组患者的肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高迁移率族蛋白1(HMGB-1)、PH值、氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(Pa CO2)水平比较均无明显差异(P0.05)。治疗后,两组患者的TNF-α、IL-6、HMGB-1和PaCO2水平明显降低,PH值和PaO2水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组TNF-α、IL-6、HMGB-1和PaCO2水平低于参照组,PH值和PaO2水平高于参照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论噻托溴铵辅助舒利迭治疗COPD急性发作期,可有效缓解炎症反应,改善患者的血气指标。 相似文献
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95.
过氧化物酶体增殖体活化受体(PPARs)属Ⅱ型核受体超家族成员。是一类由配体激活的核转录因子。PPARγ是它的一个亚型。它除了在脂肪组织中表达外。还在肝脏、脾脏、结肠、肾上腺、单核/巨噬细胞中表达。随着研究的深入,其功能也不断被发现。本文对PPARγ的结构、分型、组织分布、作用机制及生理功能等方面作一综述。 相似文献
96.
目的探讨白细胞介素(IL)-2、IL-27、血管内皮生长因子(VEGF)、组织因子(TF)及组织因子途径抑制物(TFPI)鉴别良恶性胸腔积液的应用价值。方法采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测67例良性胸腔积液及73例恶性胸腔积液的IL-22、IL-27、VEGF、TF及TFPI 5种分子标志物的水平。结果恶性胸腔积液组的IL-22、IL-27、VEGF、TF及TFPI水平均显著高于良性胸腔积液组,差异有统计学意义(P0.05)。多因素Logistic回归分析显示,只有VEGF是胸腔积液良恶性鉴别的独立影响因素。结论胸腔积液IL-22、IL-27、VEGF、TF及TFPI的检测有助于临床诊治良恶性胸腔积液患者,其中VEGF可做为胸腔积液良恶性鉴别的独立影响因素。 相似文献
97.
屠霞芬 《中国组织工程研究与临床康复》2004,8(36):8316-8317
目的:观察大运动量运动对雌性小白鼠动情周期的影响,旨在为女运动员运动训练产生月经不调的机制研究提供依据。方法:实验于2002-09/12在上海市第一人民医院动物实验室完成。选用瑞士纯种雌性小白鼠20只,将周期正常的7只鼠采用数字表法随机分为实验组为4只,对照组为3只。均进行游泳运动实验。实验组给予各自体质量5%的负荷,运动至临近衰竭。每天下午、晚上各1次,共运动10d。对照组同样放入水中游3~5min。各组小鼠游泳运动期间进行阴道细胞涂片3次/d,运动期结束测定运动后、恢复后各鼠的体质量及阴道细胞涂片中基本成分变化。结果:实验组小白鼠每天进行两次大运动量游泳运动时,动情周期发生了明显的变化。表现为动情周期受到抑制,其中实验组总周期为(233.0±44.1)h,对照组为(249.3±15.2)h。细胞涂片显示随着运动次数的增加,中、底层细胞的比例逐渐增大。运动所造成的影响随着大运动量游泳次数的增加越来越深刻。实验组游泳后体质量比运动前轻,平均下降1.69g。对照组体质量变化不明显。实验组随着游泳次数的增加,疲劳出现提前。结论:运动量过大可导致实验组小鼠动情周期的变化。 相似文献
98.
99.
转移是恶性肿瘤重要的生物学特征之一,其基因与分子调控机制是一个复杂的多步骤序贯过程。到目前为止总共发现7种肿瘤转移抑制基因:KA11、CD44、MAPK4、nm23-H、TIMPS、KISS1和BRMS1。转移抑制基因在体内直接抑制转移潜能,对于转移机制调节的研究具有重要意义。乳腺癌转移抑制基因(breast-cancer metastasis suppressor1,BRMS1)是2000年克隆的一种转移抑制基因。在几类肿瘤中具有抑制肿瘤转移的功能而不影响肿瘤发生,本就BRMS1的发现、结构、已进行的相关研究以及抑制肿瘤转移可能的机制做一综述。[第一段] 相似文献
100.
《中华临床医师杂志(电子版)》2016,(20)
近年来,随着广谱抗生素的广泛使用及免疫缺陷病患者数量增多,白色念珠菌感染的发生率越来越高。目前临床治疗白色念珠菌感染性疾病以抗真菌药物为主,但长期使用对肝脏毒副作用大、难以彻底根治,且耐药现象越来越多,所以新型抗菌疗法的研究就显得尤为迫切。光动力疗法是一种新兴的效果较好的抗菌疗法,它将光和光敏剂结合后通过光化学反应生成具有杀伤作用的单线态氧,使菌体发生氧化应激损伤,对白色念珠菌有着确切的抑制效果和较为明确的作用机制,是一种很有前途的替代传统抗真菌疗法的方法。本文就光动力疗法抗白色念珠菌感染的研究进展作一综述。 相似文献