高效液相色谱法测定妇科白凤片中芍药苷的含量

目的 :建立妇科白凤片中芍药苷的含量测量方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6 mm× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :乙腈 - 0 .1%磷酸溶液 (18∶ 85 ) ;检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .0 4 16～ 0 .2 0 80 mg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率 10 0 .2 % ,RSD=0 .5 2 %。结论 :该法可用于测定妇科白凤片中芍药苷的含量     

连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感临床研究

目的观察连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感的疗效。方法将112例患者随机分为两组各56例,治疗组服连花清瘟胶囊联合金荞麦片,对照组服奥司他韦胶囊;疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组与对照组发热持续时间和甲型H1N1流感病毒核酸转阴时间相近,治疗组咳嗽和咽痛持续天数显著短于对照组。结论连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效较好。     

银杏叶滴丸与复方丹参滴丸治疗高血压病临床研究

目的:观察银杏叶滴丸与复方丹参滴丸分别联合苯磺酸氨氯地平片治疗高血压病的临床疗效。方法:选择2013年2月—2015年2月就诊于本院的高血压患者132例,随机分为对照组和观察组各66例。两组患者均给予苯磺酸氨氯地平片口服治疗,每次5mg,日1次,对照组患者加用银杏叶滴丸,每次5丸,每日3次,观察组患者则加用复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,观察两组降压效果,监测治疗前后血压水平变化,检测治疗前后血清缺血修饰白蛋白(IMA)水平变化,观察血液流变的改善情况。结果:对照组降压有效率为92.4%,与观察组的降压有效率95.5%相当,差异无统计学意义(χ2=0.532,P=0.7180.05);与治疗前相比,两组患者的血压水平均下降,治疗后两组患者的血压水平比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者的的IMA水平较治疗前有所降低,观察组的降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组的血液流变改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:银杏叶滴丸与复方丹参滴丸联合基础降压药物治疗均有良好的降压效果。     

大鼠α_1肾上腺素受体及其亚型影响β肾上腺素受体介导心肌正性变力效应的途径

在大鼠心脏上同时激动α１肾上腺素受体（α１－ＡＲ）与β－肾上腺素受体的（β－ＡＲ），较单独激动β－ＡＲ时产生的ｃＡＭＰ明显减少，α１Ａ－ＡＲ亚型抑制，而α１Ｂ－ＡＲ亚型增强β－ＡＲ刺激ｃＡＭＰ生成的作用。但α１－ＡＲ及其亚型激动不影响ｆｏｒｓｋｏｌｉｎ引起的ｃＡＭＰ生成，亦不影响β－ＡＲ与［１２５Ｉ］吲哚洛尔的最大结合容量和解离常数。苯福林激动α１－ＡＲ对三磷酸鸟苷使异丙肾上腺素与［１２５Ｉ］吲哚洛尔的竞争抑制曲线右移程度无显著影响。提示α１－ＡＲ及其亚型影响β－ＡＲ心肌正性变力效应的作用发生在腺苷酸环化酶激动之前的环节，但并不影响β－ＡＲ本身及其与Ｇ蛋白的偶联。     

RP-HPLC法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量研究

目的:建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸含量测定的方法。方法:采用RP-HPLC法进行测定,色谱柱为Dikma C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.56 g,加水使溶解成1000 ml,再加1%磷酸溶液调节pH值至3.8~4.0);检测波长为323 nm;柱温:40℃。结果:咖啡酸在一定色谱条件下能够完全分离,咖啡酸线性范围8.19~49.14μg.ml-1,平均加样回收率分别为99.89%;RSD%为1.27%。结论:本方法可有效地测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸的含量。     

凉血化瘀通络法预防过敏性紫癜肾损害临床研究

目的观察凉血化瘀通络法对儿童过敏性紫癜（HSP）的临床疗效及对肾损害的预防作用。方法将63例入组前均无肾损害的HSP患儿随机分为2组。治疗组32例予凉血化瘀通络复方中药颗粒丹芍颗粒Ⅲ号治疗,对照组31例予西医常规治疗,观察治疗前后患儿证候、体征、尿常规、尿微量白蛋白（尿m-Alb）、尿N-酰-β-D-葡萄糖苷酶（尿NAG）、尿-β-D-半乳糖苷酶（尿GAL）的变化情况。结果治疗组总体疗效明显优于对照组;治疗组在改善HSP患儿症状、体征方面优于对照组;治疗组治疗后尿常规异常例数少于对照组,差异有统计学意义;治疗组治疗4周末、12周末、治疗结束后随访12周末尿m-Alb均低于对照组同期水平,差异有统计学意义;两组治疗后不同时期尿NAG活性对比,差异有统计学意义;尿GAL比较无显著差异。结论凉血化瘀通络法治疗儿童HSP不仅明显减轻临床症状,而且能够有效地预防儿童HSP肾损害。     

正交设计优选跌打促愈片中挥发油的提取工艺

目的:优选倍他环糊精包合跌打促愈片中挥发油的最佳工艺。方法:采用L9(34)正交试验,以挥发油提取量为评价指标,优选其最佳提取工艺。结果:最佳工艺为:A2B3C3D2,即饮片粉碎成粗粒,加10倍量水,浸泡2 h,提取3 h。结论:优选的提取工艺合理而可行,可用于跌打促愈片中挥发油的提取。     

粘合剂和润湿剂对痢特敏片颗粒可压性的影响

测定了５％、１０％淀粉浆制粒（Ａ）、（Ｂ）,７０％、８０％、８５％乙醇制粒（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）的中药痢特敏片的干颗粒的下冲力、片剂硬度、最大模壁力、残余模壁力及弹性恢复率,并用下冲力与硬度、最大模壁、残余模壁力及弹性恢复率作图,比较了它们的可压性。结果表明,可压性Ａ、Ｂ〉Ｃ〉Ｄ〉Ｅ。     

HPLC指纹图谱结合化学模式识别评价舒筋活血制剂的整体质量

目的建立舒筋活血制剂(舒筋活血胶囊、舒筋活血片)HPLC指纹图谱的方法,为其整体质量评价提供参考。方法色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(150 mm×4.6 mm,2.7μm),以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱;体积流量0.5mL/min,检测波长277nm,柱温30℃。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)考察23批舒筋活血制剂的相似度,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、聚类分析(cluster analysis,CA)以及正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)对舒筋活血制剂进行整体质量评价。结果舒筋活血制剂的HPLC指纹图谱中18批样品(S1～S17和S23)的相似度0.900,通过PCA、CA和OPLS-DA,23批样品聚成3类,S1～S16来自同一厂家为一类;S23和S17为一类;S18～S22为一类,并从10个共有峰中确定差异较大的4个共有峰,分别为1、3(5-羟甲基糠醛)、6(苯乙酸)和10(4-甲氧基水杨醛)号峰。结论所建立的指纹图谱结合化学模式识别方法稳定、简单,可用于评价舒筋活血制剂质量。     

Translation and validation of Taiwan Chinese version of the self-regulation questionnaire for gynecologic cancer survivors

ObjectiveTo culturally adapt the self-regulation questionnaire to the Taiwan Chinese version (TC-SRQ) and to evaluate its psychometric properties for gynecologic cancer survivors.Materials and methodsA cross-sectional study was employed with a purposive sample of 287 gynecologic cancer survivors. The TC-SRQ was adapted from a Germany version through back-translation to ensure its quality. For construct validity, confirmatory factor analysis (CFA) was used to assess the TC-SRQ measurement model with fit indexes including the χ² test, the root mean square error of approximation (RMSEA), and the normed fit index (NFI), the comparative fit index (CFI), and non-normed fit indices (NNFI). For concurrent validity, the Taiwanese version of the European Organization for Research and Treatment of Cancer's 30-item core quality of life (EORTC QLQ-C30) questionnaire was used as a criterion measure for quality of life (QOL). Reliability was evaluated by internal consistency and test-retest reliability.ResultsFor a modified measurement model of TC-SRQ, the model fit (χ² = 311.23, P = .0; RMSEA = .088; NFI = .97, CFI = .98, NNFI = .97) was acceptable. The evidence of construct validity of TC-SRQ scale was confirmed by the model estimates. TC-SRQ correlated positively with the global QOL, physical, cognitive, emotional, and social functioning domains, and negatively with fatigue and pain domains of EORTC QLQ-C30. For known groups validity, TC-SRQ was correlated with groups attributed by age, family support, health status, and sleep quality. A Cronbach's α of .91 indicated good internal consistency; the test-retest reliability was .82.ConclusionsTC-SRQ is a valid and reliable instrument for assessing self-regulation in gynecologic cancer survivors.