全文获取类型
收费全文 | 50篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 2篇 |
内科学 | 2篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 1篇 |
综合类 | 4篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 30篇 |
中国医学 | 11篇 |
肿瘤学 | 3篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 4篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 4篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 3篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 1篇 |
2004年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有58条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
Aloe-emodin-induced apoptosis in human gastric carcinoma cells. 总被引:3,自引:0,他引:3
Sheng-Hsuan Chen Kai-Yuan Lin Chun-Chao Chang Chia-Lang Fang Chih-Ping Lin 《Food and chemical toxicology》2007,45(11):2296-2303
The purpose of this study was to investigate the anticancer effect of aloe-emodin, an anthraquinone compound present in the leaves of Aloe vera, on two distinct human gastric carcinoma cell lines, AGS and NCI-N87. We demonstrate that aloe-emodin induced cell death in a dose- and time-dependent manner. Noteworthy is that the AGS cells were generally more sensitive than the NCI-N87 cells. Aloe-emodin caused the release of apoptosis-inducing factor and cytochrome c from mitochondria, followed by the activation of caspase-3, leading to nuclear shrinkage and apoptosis. In addition, exposure to aloe-emodin suppressed the casein kinase II activity in a time-dependent manner and was accompanied by a reduced phosphorylation of Bid, a downstream substrate of casein kinase II and a pro-apoptotic molecule. These preclinical studies suggest that aloe-emodin represents a suitable and novel chemotherapeutic drug candidate for the treatment of human gastric carcinoma. 相似文献
42.
建立同时测定当归龙荟片中芦荟苷,黄芩素,芦荟大黄素和汉黄芩素的含量的HPLC方法。采用Diamonsil C(18)柱(200.0 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈体积分数为0.3%磷酸溶液(220:4:200,v/v/v)为流动相进行沈脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为225 nm。芦荟苷的线性范围为1.450~29.00μg/mL(r=0.9992),黄芩素的线性范围为0.4050~8.100μg/mL (r=0 9994),芦荟大黄素的线性范围为0.1100~2.200μg/mL(r=0.9997),汉黄芩素的线性范围为0.2160~4.320μg/mL (r=0.9991)。方法的平均回收率分别为100.7%(RSD%=0.88%),101.0%(RSD%=0.89%),100.0%(RSD=1.3%)和100.1% (RSD=1.1%)。为当归龙荟片的质量控制提供了科学的方法。 相似文献
43.
目的 探讨芦荟大黄素(AE)对肝癌HepG2细胞放射敏感性的影响。方法 采用MTT法测定AE对HepG2细胞的IC50值,作为后续实验的药物浓度。将对数生长期HepG2细胞分为对照组、AE组、γ射线组及联合组,对照组给予常规培养液处理,AE组给予IC50浓度的AE处理,γ射线组给予8 Gy γ射线处理,联合组给予IC50浓度的AE联合8 Gy γ射线处理,每组细胞均培养48 h。采用MTT法检测细胞增殖抑制率,微核试验检测细胞DNA损伤情况,流式细胞术检测细胞凋亡,克隆形成实验观察AE对HepG2细胞的放射增敏作用,Western blotting检测p53及γ-H2AX蛋白表达水平。结果 AE对HepG2细胞的IC50值为60 μmol·L-1,以此作为后续实验的药物浓度。与对照组比较,AE组、γ射线组及联合组细胞增殖抑制率、微核率、凋亡率及p53、γ-H2AX蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),且联合组升高趋势最为明显(P<0.05);与γ射线组比较,联合组D0、Dq及SF显著降低(P<0.05),SER为(1.81±0.24)。结论 AE和γ射线均对HepG2细胞的增殖有抑制作用,并且AE对HepG2细胞具有放射增敏作用。 相似文献
44.
目的 探讨芦荟大黄素(Aloe-emodin,AE)介导的光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)对人口腔黏膜癌KB细胞的杀伤效果。方法 通过MTT法检测不同实验条件对KB细胞的杀伤作用。实验分为空白对照组(Control)、单纯药物组(AE)、单纯光照组(Laser)和光动力组(PDT)。分别比较AE组不同浓度(10μM、20μM、30μM和40μM)、Laser组不同光照时间(10s、20s、40s、80s)与Control组对KB细胞的杀伤作用,分析PDT组AE浓度和时间对KB细胞杀伤作用的影响。结果 与Control组相比,AE组和Laser组对KB细胞的杀伤作用无统计学意义(P>0.05)。PDT组对KB细胞的杀伤作用呈浓度和时间依赖性,当AE的浓度为40μM,照射时间为80s时,细胞存活率降低至56.7%。结论 AE介导的PDT对KB细胞有显著的杀伤作用。 相似文献
45.
目的:建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法:采用毛细管电泳法,以对乙酰氨基酚为内标。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱,运行缓冲液为25 mmol/L硼砂溶液+20mmol/L十二烷基磺酸钠+4 mmol/L磺丁基醚-β-环糊精+2%甲醇(pH 10.01),分离电压为18 kV,进样方式为重力进样10 s(高度15 cm),检测波长为254 nm,温度为25Ⅴ,湿度为<70%。结果:大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度分别在5.040.0、2.440.0、2.419.2、3.619.2、3.628.8、11.228.8、11.289.9、2.589.9、2.520.0μg/ml范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.998 0、0.997 1、0.996 9、0.998 5、0.998 3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2.40%;平均加样回收率分别为96.6%、99.6%、99.2%、98.2%、98.6%,RSD分别为0.80%、1.32%、2.21%、1.63%、2.02%(n=6)。结论:该方法专属性强,结果准确、可靠,重复性好,可用于清肺抑火丸的质量控制。 相似文献
46.
胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄含量 总被引:40,自引:2,他引:40
建立了胶束电动毛细管色谱法分离和测定几种大黄中大黄素、芦荟大黄素、大黄酸含量的测定方法。缓冲液为含0.025mol·L-1十二烷基磺酸钠(简称SDS)的0.025mol,L-13-环己氨基-1-丙烷磺酸(简称CAPS)-乙腈(100:10),pH0.96。线性范围:芦荟大黄素为0.0025~0.0175mg·ml-1(r=0.9999),大黄素为0.005~0.05mg·ml-1(r=0.9999),大黄酸为0.005~0.035mg·ml-1(r=0.9996)。回收率:芦荟大黄素为98.2%~101.8%,大黄素99.9%~101.9%,大黄酸99.2/~101.2%。此法简便、快速、重现性好。 相似文献
47.
目的:建立同时测定大鼠血浆及组织中芦荟大黄素、大黄酸和大黄素的液-质联用方法,并探讨酒制大黄中游离蒽醌成分对大鼠体内的药动学的影响。方法:分别给予SD大鼠灌胃大黄生品和酒制品水煎液后,采用LC-MS测定血浆中大黄酸、芦荟大黄素、大黄素的血药浓度的含量。结果:大黄酒制品组的药动学参数(Tmax、Cmax、T1/2和AUC0-t)与生品组相比具有显著性差异,大黄酒制后,芦荟大黄素和大黄素在大鼠体内的Tmax均有不同程度的延长,Cmax均较生品组高,AUC0-t也有不同程度的增加,说明大黄酒制后有助于促进芦荟大黄素和大黄素的吸收,增加其生物利用度。但两者的半衰期T1/2均有所减少,说明两者在体内代谢较快;大黄酸的药动学参数变化不大。结论:酒制大黄中游离蒽醌成分对大鼠体内的药物代谢动力学有较大影响,该研究结果为探讨大黄炮制机理提供实验依据。 相似文献
48.
Background/AimsZidovudine (3′-azido-2′,3′-deoxythymidine; AZT) is a first-line drug for treatment of human immunodeficiency virus infection (HIV). However, its application is limited by cardiotoxicity due to cardiomyocyte injury. This study investigated whether Aloe-emodin (AE), an anthraquinone compound, protects against AZT-induced cardiomyocyte toxicity.MethodsMTT, JC-1 assays and TUNEL were examined to verify the protective effect of AE against AZT-induced cardiomyocyte injury. Western blotting was performed to explore the anti-apoptotic effect of AE using anti-apoptotic proteins p90rsk, p-bad, and bcl-2 and pro-apoptotic proteins apaf-1, cleaved-caspase-3, and cytochrome c.ResultsWe observed a protective effect of AE against cell viability decrease and TUNEL positive cells increase induced by AZT, which was counteracted by BI-D1870. Western blot analysis found that AE significantly inhibited cardiomyocyte apoptosis by activating p90rsk/p-bad/bcl-2 signaling pathway. Furthermore, BI-D1870 counteracted the anti-apoptotic effect of AE.ConclusionsTaken together, these results indicate that AE attenuated AZT-induced cardiomyocyte apoptosis by activating p90rsk. 相似文献
49.
目的观察芦荟大黄素对易卒中型肾血管性高血压大鼠(RHRSP)大脑中动脉结构改变的影响。方法取造模成功的36只RHRSP大鼠随机分成3组:芦荟大黄素低剂量治疗组、高剂量治疗组和高血压组,另取10只作为假手术对照组(除不上银夹外,其余措施同高血压模型组)。测量收缩压(SBP)和血浆中ET水平。血管平滑肌细胞经α-平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)免疫组化染色后,应用计算机图像分析测量大脑中动脉血管外径、中膜厚度、管腔内径、壁腔比和中膜平滑肌面积。结果低剂量治疗组血浆ET水平显著低于高血压组(P〈0.05),而高剂量治疗组则稍低(P〉0.05)。镜下观察发现低剂量治疗组血管形态损害比高血压组轻,而高剂量治疗组则无减轻甚至更重。低剂量治疗组血管外径、管腔内径、中膜厚度均大于高血压组(P〈0.05),壁腔比则小于高血压组(P〈0.05)。低剂量治疗组中膜平滑肌面积比高血压组大(P〉0.05),但在高剂量治疗组反而缩小(P〉0.05)。结论低剂量芦荟大黄素可降低RHRSP血浆ET水平,改善血管内皮功能,具有一定的改善血管重塑的作用。 相似文献
50.
目的利用模式生物斑马鱼模型探索芦荟大黄素致肝毒性及作用机制。方法利用不同浓度芦荟大黄素处理斑马鱼48小时后,计算各组斑马鱼死亡率(%),用Origin 8.0软件绘制最佳的“死亡率—浓度”效应曲线,计算芦荟大黄素对斑马鱼肝脏毒性的最大非致死浓度(maximun non-lethal concentration,MNLC)和10%致死浓度(10%lethal concentration,LC 10)浓度;用NIS-Elements D 3.10高级图像处理软件进行图像分析并采集数据,计算各组斑马鱼肝脏面积、肝脏不透光度平均值和卵黄囊吸收延迟面积;利用CYP及Caspase试剂盒分别对各组斑马鱼CYP 3A4及凋亡相关酶Caspase3和Caspase9的活性进行检测,应用多功能酶标仪分析统计RLU信号强度,探讨芦荟大黄素致肝毒性的作用机制。结果(1)芦荟大黄素对斑马鱼的LC 10和MNLC浓度分别为312μM和229μM,呈现剂量—反应关系。(2)与空白组相比,各给药组斑马鱼的肝脏面积未发生明显改变,但随着芦荟大黄素剂量升高,斑马鱼的肝脏不透光度增加、卵黄囊吸收延迟面积增大。(3)芦荟大黄素能明显抑制斑马鱼体内CYP4503A4酶的表达,且能显著上调斑马鱼体内Caspase3和Caspase9蛋白的水平。结论芦荟大黄素能诱导斑马鱼肝毒性发生,作用机制可能与芦荟大黄素诱导肝细胞凋亡,主要通过激活凋亡相关蛋白实现,并且还与诱导斑马鱼Ⅰ相代谢酶的异常表达相关。 相似文献