首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7080篇
  免费   349篇
  国内免费   132篇
耳鼻咽喉   53篇
儿科学   75篇
妇产科学   43篇
基础医学   351篇
口腔科学   88篇
临床医学   1238篇
内科学   1165篇
皮肤病学   57篇
神经病学   211篇
特种医学   105篇
外科学   1202篇
综合类   1253篇
预防医学   641篇
眼科学   54篇
药学   719篇
中国医学   99篇
肿瘤学   207篇
  2024年   13篇
  2023年   123篇
  2022年   289篇
  2021年   319篇
  2020年   263篇
  2019年   349篇
  2018年   314篇
  2017年   211篇
  2016年   214篇
  2015年   159篇
  2014年   486篇
  2013年   375篇
  2012年   444篇
  2011年   495篇
  2010年   453篇
  2009年   422篇
  2008年   372篇
  2007年   320篇
  2006年   353篇
  2005年   278篇
  2004年   189篇
  2003年   131篇
  2002年   124篇
  2001年   108篇
  2000年   64篇
  1999年   53篇
  1998年   38篇
  1997年   29篇
  1996年   28篇
  1995年   19篇
  1994年   23篇
  1993年   19篇
  1992年   25篇
  1991年   26篇
  1990年   23篇
  1989年   15篇
  1988年   11篇
  1987年   14篇
  1986年   6篇
  1985年   46篇
  1984年   70篇
  1983年   38篇
  1982年   53篇
  1981年   55篇
  1980年   31篇
  1979年   27篇
  1978年   16篇
  1977年   18篇
  1976年   9篇
  1970年   1篇
排序方式: 共有7561条查询结果,搜索用时 31 毫秒
991.
老年期全身各器官系统发生退行性变化,可影响发声器官的组织结构及生理功能,引起嗓音衰老。该文概述了老年人喉部组织结构、声门外观形态及嗓音生理特征的改变,并阐明老年期嗓音保健的相关措施,有助于区别老年期喉生理性与病理性改变,进行适当合理的老年嗓音功能保护,从而提高老年人群的生活质量。  相似文献   
992.
目的 研究利妥昔单抗联合二线化疗药物对老年人复发和难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗效果及安全性.方法 采用利妥昔单抗联合二线化疗药物治疗复发和难治性NHL患者12例.结果 12例共治疗38个周期,总有效(CR+PR)8例,有效率66.7%,临床收益(CR+PR+SD)11例,收益率91.3%.1年无进展生存率和总生存率分别为41.0%和50.0%.不良反应以自细胞和血小板减少最为常见,但均可耐受.结论利妥昔单抗联合二线化疗方案治疗老年人复发和难治性NHL安全有效,且能耐受.  相似文献   
993.
目的 探讨以地西他滨为主方案治疗初发老年人急性髓系白血病(AML)的临床安全性和有效性.方法 选择2014年6月至2015年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的12例初发老年AML患者,应用地西他滨单药或联合低剂量化疗方案治疗,对12例患者临床资料进行回顾性分析.结果 12例患者中1个疗程达完全缓解(CR)者6例,部分缓解(PR)者5例,未缓解(NR)者1例.6例CR患者中1例在第6个疗程后复发,其余在随访中仍CR;5例PR患者中2例经2个疗程化疗后达CR,1例在第2个疗程化疗后复发,2例在第3个疗程化疗后复发.1例患者经2个疗程化疗后NR,因肺部感染死亡.4例复杂核型患者中3例疗效差,1例达CR,但最终仍复发;其余8例+8、-X或正常核型患者中7例短期达CR.主要不良反应为骨髓抑制和感染,所有患者均能耐受.结论 地西他滨单药或联合低剂量化疗方案治疗初发老年人AML近期疗效好,耐受性好,安全性高,可作为一线治疗方案.  相似文献   
994.
背景与目的目前推荐第三代药物单药治疗老年晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),本研究旨在比较紫杉醇脂质体与紫杉醇脂质体联合奥沙利铂一线治疗老年晚期NSCLC的临床疗效及毒副作用。方法 2008年7月-2010年8月未经过治疗的经病理学或细胞学确诊的老年晚期NSCLC患者69例随机分成紫杉醇脂质体单药组(35例)和紫杉醇脂质体联合奥沙利铂组(34例),单药组给予紫杉醇脂质体135 mg/m~2 d1;联合组给予紫杉醇脂质体135mg/m~2 d1+奥沙利铂125mg/m~2 d1,每21天重复,至少治疗2个周期,评价疗效和不良反应。结果单药组与联合组相比,治疗有效率(22.9%vs 35.3%,P=0.297)、疾病控制率(60.0%vs 70.6%,P=0.450)和1年生存率(28.6%vs 41.2%,P=0.724)差异均无统计学意义,联合组的无疾病进展生存期(progression free survival,PFS)较单药组延长1.5个月(5.0个月vs 3.5个月,P=0.024)。在毒副作用方面,两组白细胞减少(P=0.808)、血小板减少(P>0.999)、贫血(P=0.477)、恶心和呕吐的发生率(P=0.777)相当;两组发生神经毒性的患者分别为33例和3例(97.1%vs 8.6%,P<0.001),但均为Ⅰ度-Ⅱ度。结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂用于一线治疗老年晚期NSCLC疗效略优于紫杉醇脂质体单药,能延长患者的PFS,临床应用安全性好。  相似文献   
995.
目的系统评价老年糖尿病患者衰弱的发生率,为制订适宜的护理干预措施提供依据。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普和万方数据库,检索时限为建库至2020年8月,收集老年糖尿病患者衰弱发生率的观察性研究。由2名研究员根据纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料,依据乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute,JBI)文献质量评价工具和纽尔卡斯-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Quality Scale,NOS)对纳入文献进行质量评价,应用Stata 15.0软件进行系统评价,采用固定效应或随机效应模型进行数据合并,Egger秩相关检验和漏斗图判断发表偏倚。结果最终纳入27篇文献,共8 127例患者。系统评价结果显示,老年糖尿病患者衰弱的总体发生率为30%[95%CI(0.24~0.37)],衰弱前期的总体发生率为44%[95%CI(0.38~0.51)]。亚组分析结果显示,女性老年糖尿病患者衰弱的发生率(31%)高于男性(24%);医院发生率(31%)高于社区(30%);采用综合性衰...  相似文献   
996.

Purpose

Using planning target volume (PTV) to account for setup uncertainties in stereotactic body radiation therapy (SBRT) of lung cancer has been questioned because a significant portion of the PTV contains low-density lung tissue. The purpose of this study is to (1) investigate the feasibility of using robust optimization to account for setup uncertainties in volumetric modulated arc therapy plan for lung SBRT and (2) evaluate the potential normal tissue–sparing benefit of a robust optimized plan compared with a conventional PTV-based optimized plan.

Methods and materials

The study was conducted with both phantom and patient cases. For each patient or phantom, 2 SBRT lung volumetric modulated arc therapy plans were generated, including an optimized plan based on the PTV (PTV-based plan) with a 5-mm internal target volume (ITV)-to-PTV margin and a second plan based on robust optimization of ITV (ITV-based plan) with ±5-mm setup uncertainties. The target coverage was evaluated on ITV D99 in 15 scenarios that simulated a 5-mm setup error. Dose-volume information on normal lung tissue, intermediate-to-high dose spillage, and integral dose was evaluated.

Results

Compared with PTV-based plans, ITV-based robust optimized plans resulted in lower normal lung tissue dose, lower intermediate-to-high dose spillage to the body, and lower integral dose, while preserving the dose coverage under setup error scenarios for both phantom and patient cases.

Conclusions

Using ITV-based robust optimization, we have shown that accounting for setup uncertainty in SBRT planning is feasible. Further clinical studies are warranted to confirm the clinical effectiveness of this novel approach.  相似文献   
997.
目的观察老年非小细胞肺癌立体定向放疗疗效,并探讨其预后因子。方法128例老年非小细胞肺癌患者行常规放疗结合立体定向放疗,定期随访。结果全组患者1年生存率65.72%,单因素分析表明肿瘤体积、肿瘤剂量、卡氏评分影响近期结果,多因素分析仅肿瘤体积和肿瘤剂量为近期疗效预后因子,与生存期有关的预后因素为近期疗效、肿瘤剂量、临床分期。结论立体定向放疗可延长生存时间,对Ⅲ期患者,肿瘤剂量提高至72Gy是安全的。  相似文献   
998.
老年女性2型糖尿病肾病的骨密度及相关因素分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
2型糖尿病(T2DM)和骨质疏松症的发病率越来越高,它们之间有无关系越来越引起人们的重视,本研究探讨了老年女性2型糖尿病肾病(DN)的骨矿物质密度(BMD)变化与相关因素,报道如下。1对象与方法1.1研究对象按1999年WHO诊断标准确诊为T2DM的≥60岁女性114例,年龄60~75岁,平均(66.3±  相似文献   
999.
目的观察替罗非班在老年非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTEACS)介入治疗(PCI)的疗效及对血清可溶性CD40配体(sCD40L)水平的影响。方法将80例经危险度分层为高危的老年NSTEACS患者行介入治疗,随机分为替罗非班组43例,对照组37例,观察住院期间及术后30d内的主要心血管事件(MACE),用酶联免疫吸附法(ELISA)法测定所有入选患者PCI前后血清sCD40L水平。结果与对照组相比,替罗非班组住院期间及术后30d内MACE发生率有所降低(9.5%比18.9%,P〉0.05) 两组大出血发生率均为0,差异无统计学意义 替罗非班组轻度出血(10/43)较对照组(7/37)有所增加,但差异无统计学意义(P〉0.05) 替罗非班组治疗后血清sCD40L水平较对照组显著降低(3.17±1.01μg/L比4.05±0.96μg/L,P〈0.01)。结论替罗非班可降低MACE发生率,在老年NSTEACS患者PCI中疗效确切,能显著降低sCD40L的水平。  相似文献   
1000.
老年新鲜股骨颈骨折治疗方法探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨老年新鲜股骨颈骨折的术式选择。方法 回顾性分析217例60岁以上新鲜股骨颈骨折,分别采用单钉固定(46例)、多针固定(37例)、AO空心钉固定(79例)、人工髋关节置换(55例)4种方法,对比骨折愈合率、股骨头坏死率、髋关节功能恢复优良率。结果 内固定组骨折愈合率83.3%(140/162),股骨头坏死率19.1%(31/162),髋关节功能优良率75.9%(123/162)。其中空心钉组骨折愈合率94.9%(75/79),股骨头坏死率6.3%(5/79),髋关节功能优良率91.1%(72/79)。人工关节组髋关节功能优良率89.1%(49/55)。结论 内固定手术对老年新鲜股骨颈骨折有意义,AO空心钉固定操作简单,骨折愈合率高,可作首选内固定。人工髋关节置换应严格掌握适应证。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号