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451.
鱼精蛋白不良反应及其预防 总被引:2,自引:0,他引:2
王祖谦 《国际麻醉学与复苏杂志》1998,(3)
鱼精蛋白是目前体外循环心脏手术中唯一对抗肝素的药物,其不良反应有血压下降及过敏反应。其原因是由于鱼精蛋白促使组胺和血管内皮衍生松弛因子(EDRF)释放有关。本文综述了该药的不良反应及防治方法。 相似文献
452.
本实验方法为纸片测定耐药菌敏感度法,分为三组(A,氨苄青霉素,B.鱼精蛋白组,C氨苄青霉素十鱼精蛋白组)进行观察,结果显示;1、2组制菌环均小于8cm,第3组中鱼精蛋白浓度大于500ug时,制菌环直径大于20cm(高度敏感),表明鱼精蛋白在一定浓度下协同氨苄青霉素对耐药的大肠杆菌有效。其作用机理有待进一步研究。 相似文献
453.
目的建立一种简便的8-OH-dG检测新方法.方法在pH 8.6的Tris-HCI缓冲液中,8-OH-dG阴离子与鱼精蛋白阳离子作用,形成静态复合物,导致鱼精蛋白的荧光强度减弱.结果根据F(o)rster非辐射能量转移理论,鱼精蛋白与8-OH-dG结合常数为KA=3.10×104 L/mol(t=25℃).确定供体-受体之间的距离r=3.47 nm和能量转移效率E=0.24.实验表明,8-羟基脱氧鸟苷与鱼精蛋白的作用为静态荧光猝灭过程.方法的检测下限为0.18 μg/ml,回归方程为(y)=8.7+70X(μg/ml),r=0.9967.结论该方法快速简便,已成功用于加标样品的分析. 相似文献
454.
鱼精蛋白与肝素三种不同比值对ACT值影响 总被引:1,自引:0,他引:1
激活全血凝固时间测定(ACT)监测肝素水平是心内直视手术全身肝素化重要监测手段。传统采用鱼精蛋白拮抗肝素方法是每100u(0.8mg)肝素给鱼精蛋白0.5~1.5mg。不足量的鱼精蛋白拮抗肝素难以使ACT值达到正常,体内仍残留有部分肝素未被中和,增加术后出血量。此外,由于鱼精蛋白本身亦具有抗凝作用,过量的鱼精蛋白也会增加术后出血机会。选择适量的鱼精蛋白进行中和是最可取的。为了观察鱼精蛋白与肝素不同比值拮抗后ACT值的变化,特选择30例房间隔缺损(ASD)、室间隔缺损(VSD)病人,随机分为三组进行观察比照。1 临床资料选择ASD、VSD病人… 相似文献
455.
手术中的患者,由于麻醉、全身被敷料覆盖等原因,难以观察过敏反应出现,现将围术期2例输注血浆引起的严重过敏病例进行分析,报告如下.
1病历资料
病例1:患者,女,年龄56岁,病人心功能Ⅱ级,ASA分3级,诊断为风湿性心脏病,在体外循环下二尖瓣置换术.整个手术过程比较顺利,二尖瓣置换之后病人心跳恢复,有创动脉血压在12/7.3kPa左右,用450mg鱼精蛋白综合肝素停机,在多巴胺5ug/kg/min,硝酸甘油0.3ug/kg/min泵入,有创动脉血压14/8.7kPa,心率90次/分,血氧饱和度99%.停体外循环机后剩余的体外循环机里血液通过周围静脉缓慢输入. 相似文献
456.
住院糖尿病患者使用甘精胰岛素和NPH控制血糖达标的最小成本分析 总被引:16,自引:0,他引:16
目的比较住院患者使用甘精胰岛素(glargine)和中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)控制血糖达标的成本。方法92例新诊断的2型糖尿病患者,70例用口服降糖药治疗的2型糖尿病患者以及16例1型糖尿病患者进入本研究,每组等分为两亚组,分别予glargine和NPH,运用药物经济学最小成本分析法比较两种药物的治疗成本。结果3组研究人群均显示,与NPH比较,glargine单药成本(人民币元)高(116.30±18.80 vs 38.68±6.57,190.84±30.37vs53.43±7.15,120.06±10.90 vs 29.51±2.17),每日成本(人民币元)高(431.62±62.18vs 370.16±49.80,356.48±55.46 vs 335.77±41.69,294.12±55.99vs 245.17±29.57),总成本(人民币元)低(2 679.40±92.49 vs 3016.50±174.72,3 629.23±105.55vs 3 821.62±140.25,1 576.55±114.69vs 1 715.85±126.32)。结论使用glargine控制血糖较NPH节约住院成本。 相似文献
457.
鱼精蛋白在临床上被用来中和肝素,而其对体循环、肺循环的毒性作用不容忽视.本文对鱼精蛋白的毒性反应机制及预防方法作一综述. 相似文献
458.
459.
目的:建立了一种同时测定硫酸鱼精蛋白中主成分纯度和含量的HPLC方法,并采用LC-MS法对肽段氨基酸序列进行鉴定。方法:HPLC方法采用的色谱柱为ThermoHypersil GOLD色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相A为0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至1.8),流动相B为乙腈-0.1 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至1.8)(6.5∶93.5),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温55℃,紫外检测波长为214 nm,进样量100μL。LC-MS法先采用馏分收集方式对各肽段进行提取富集,然后液质联用采用Waters ACQUITY UPLC Peptide BEH C18色谱柱(15 cm×0.21 cm, 1.7μm),流速为0.2 mL·min-1,流动相A为0.1%甲酸溶液,流动相B为5%乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;Thermo Q-Exactive Plus, ESI离子源,阳离子检测模式,雾化电压为... 相似文献