梗塞前心绞痛在急性心肌梗塞住院死亡率中的临床意义

为探讨梗塞前心绞痛对急性心肌梗塞住院死亡率的影响,２６２ 例急性心肌梗塞病例,按有无梗塞前心绞痛分为２ 组：有梗塞前心绞痛组急性心肌梗塞住院死亡率为４－８１％ ,无梗塞前心绞痛组急性心肌梗塞住院死亡率为１２－０３％ ,两者之间有显著性差异（Ｐ＞ ０－０１）,结果显示有梗塞前心绞痛的急性心肌梗塞住院死亡率较无梗塞前心绞痛者显著降低,提示梗塞前心绞痛对急性心肌梗塞的预后有好的影响,这可能有冠脉阻塞前短暂的心肌缺血造成心肌缺血预适应的参与,侧支循环有增强心肌保护作用的征象。     

论妊娠≥41周实施干预性措施的可行性

目的 探讨妊娠≥41周孕妇实施干预性措施的可行性。方法 回顾性分析2001年8月至2002年8月于北京妇产医院分娩的妊娠≥41周孕妇401例,其中干预组201例,期待组200例,对两组的妊娠结局、母婴的影响及住院费用等行统计学分析。结果 干预组与期待组在分娩方式、母婴并发症方面无显著性差异,但干预组中出现的阴道分娩率不高、急症剖宫产增多、产程延长、住院费用高、新生儿结局无改善等问题不容忽视。结沦 对妊娠≥41周孕妇,在加强监护的基础上期待妊娠,是完全可行的。干预应有指征,并根据不同的宫颈条件,选择适当的引产方法。     

ACEI药理性预适应的心脏保护作用及机制

 目的阐述血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor，ACEI)药理性预适应的心脏保护作用及机制。方法参阅相关文献，加以综合、分析和归纳。结果与结论 ACEI通过保存缓激肽产生缩小心肌梗死范围、抗心律失常、改善心功能和能量代谢等作用。     

大肠杆菌T蛋白的高效表达和分离纯化

 目的构建高效表达菌株，以大量表达大肠杆菌T蛋白，为后续的新药作用靶点研究提供活性蛋白质材料。方法利用高效表达质粒pET26b+克隆了大肠杆菌TyrA基因，并在其C端融合了一个由6个组氨酸组成的his-tag以利分离纯化。结果T蛋白的表达量达每1L培养液200 mg，细胞裂解液经一次his-tag亲和柱色谱，纯度达98%，分支酸变位酶和预苯酸脱氢酶的比活性分别为130和98 U·mg^-1。结论本法表达的大肠杆菌T蛋白，表达量高，纯化容易，酶活性正常，为进一步研究T蛋白的结构与功能，并进行新药设计奠定了基础。     

心肌缺血预适应与细胞信号转导

心肌缺血预适应是指心脏遭受短暂缺血后能耐受较长时间的缺血，对心肌具有早期和延迟保护作用。缺血预适应的细胞信号转导途径主要涉及3个基本环节：触发物质(内源性活性物质)、中介物质(蛋白激酶)和效应物质(离子通道和保护蛋白)。在缺血预适应心脏保护中，内源性活性物质腺苷、一氧化氮、降钙素基因相关肽具有重要作用，其细胞内中介信号转导主要涉及与蛋白激酶C，下游信号分子与ATP敏感性钾通道及核因子—kB有关。胞内细胞器膜KATP通道的信号转手亟待深一步研究。     

复方丹参滴丸基础研究新进展

复方丹参滴丸上市 8年 ,已成为治疗心脑血管疾病的重要药物 ,许多科研工作者对其作用机制进行了深入研究 ,其中 ,在复方丹参滴丸对脂质代谢及流变学的影响、清除自由基抗氧化作用、对心肌细胞的保护等作用机制方面 ,科研人员在细胞及分子水平进行了阐述。最近 ,复方丹参滴丸的基础研究已获得了新的进展。1　复方丹参滴丸改善微循环障碍的机制　　缺血 -再灌注 ( I/R)产生的过氧化物可损伤微血管内皮和微血管基膜 ,促使白蛋白外漏 ,而肥大细胞脱颗粒释放的血管活性物质 ,更是加剧了白蛋白的外漏。白蛋白外漏和肥大细胞脱颗粒是微循环障碍的…     

用四种方法检测梅毒螺旋体抗体的研究

目的：用四种不同方法对重庆市北碚、永川2672人作梅毒抗体检测研究。方法：初筛试验用不加热血清反应素试验(USR)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)；确诊试验用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)和TP金标试卡(条)。结果：在2672人中检出梅毒患者355例，总检出阳性率为13．2％，其中北碚组1034例同时作了USR和TPHA试验，阳性率分别为5．40％、7．83％；永川组210人同时作了RPR和TP金标，阳性率分别为20％、22．38％；住院需手术或受血患者的TP检出阳性率为1．78％。梅毒患者多发生在性活跃年龄段，2l-30岁阳性率为63．66％，其次是3l-40岁的阳性率为19．72％，还发现5例先天性梅毒。结论：梅毒临床诊断应同时作初筛和确诊试验配对检测，减少检出假阴性或假阳性，同时可对TP患者的疗效、复发及再感染的观察。     

无血预充体外循环对先天性心脏病患儿免疫功能的影响

本对我院2001年3月至2002年3月，体重8kg至20kg先天性心脏病患儿直视手术28例行无血预充，观察其免疫功能的变化，以探讨无血预充对免疫功能的影响，现报告如下。     

腺苷A_1受体参与兔脊髓缺血预适应的保护作用

目的　探讨腺苷A1 受体是否参与兔脊髓缺血预适应 (IPC)的保护作用。方法　采用腹主动脉肾下段夹闭法建立兔脊髓缺血模型。动物分为 7组 ,即缺血损伤组 :使脊髓缺血 2 0min ;IPC组 :脊髓预缺血 6min ,再灌注 30min后再次使脊髓缺血 2 0min;8 环戊基 1 ,3 二丙黄嘌呤 (DPCPX ,腺苷A1 受体阻断剂 ) +IPC组及DMSO溶剂 +IPC组 :在IPC前分别ipDPCPX及DMSO ,其余步骤同IPC组 ;DPCPX +缺血损伤组 :在脊髓 2 0min缺血前ipDPCPX ,其余步骤同缺血损伤组 ;预缺血组 :使脊髓缺血 6min;DPCPX +预缺血组 :在脊髓 6min缺血前ipDPCPX ,其余步骤同预缺血组。所有组再灌注48h后 ,进行后肢神经功能评分 ,然后取脊髓进行组织病理学观察。结果　与缺血损伤组相比 ,IPC明显改善脊髓缺血后兔后肢神经功能和减轻脊髓病理学损伤 ;DPCPX完全取消IPC对脊髓缺血的保护作用 ,而DMSO不能取消IPC的保护作用 ;单给DPCPX并不能进一步加重缺血损伤。缺血 6min及DPCPX +缺血 6min均不能引起脊髓缺血损伤。结论　腺苷A1 受体参与兔脊髓IPC的保护作用     

威猛（VM—26）诱导Hela细胞G2期停滞及染色体损伤分析

本文采用抗癌药物ＶＭ－２６诱导Ｈｅｌａ细胞周期Ｇ２停滞，并应用染色体预凝集技术，显示其对染色体的影响。结果表明：５μｇ／ｍｌＶＭ－２６作用２４ｈ后，Ｇ２期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色何不规则凝缩和较严重的染色体断裂。由此提示：ＶＭ－２６通过抑制拓朴异构酶Ⅱ活性，除可造成ＤＮＡ和染色质袢的断裂外，染色体骨架本身的断残暴呈上起细胞周期Ｇ２期停滞和细胞死亡的原因之一。