细菌杀虫剂及其应用技术

第二节　关于鳞翅目幼虫在被苏芸金杆菌制剂感染后的某些症状食禁现象与血液 PH变化 ( 摘译自 Angus,T,A,& A,M,Heim pel,195 9,Inhilition of feeding and llood PHchanger in lepidopterous tarrae inlected with cryetaljormingbacteria,Caned Ent.91(6 ) :35 2～ 35 8)。近年来关于苏芸金杆菌及其诸变种对昆虫的致病作用有了相当的研究 ,某些工作者表明 ,蛋白质的伴孢晶体对于许多种昆虫来说是有毒的。家蚕幼虫在吞食了粘有猝倒杆菌的叶子后 ,其反应是迅速且剧烈的 ,幼虫在吞食致病菌后一个短时间内 ( 1～ 2小时 )就产生瘫痪现象 …     

928株革兰阴性杆菌耐药性监测

目的：了解青岛地区临床分离的重要革兰阴性杆菌的耐药情况以指导合理用药。方法：2001年青岛3家医院临床分离的5种革兰阴性杆菌用Kirby-Bauer法进行药敏试验。结果：5种病原菌均占3家医院革兰阴性杆菌分离率的前5位，大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药率达60％－87％，细菌对亚胺培南均呈高度敏感，但铜绿假单胞菌耐亚胺培南株占25．8％，头孢他啶的抗菌活性是三代头孢菌素中最高的；复方酶抑制剂表现出良好的抗菌活性。结论：细菌耐药问题仍是目前临床的严重问题，地域性的耐药性监测是必要的。     

联合菌苗抗肿瘤作用的初步探讨

目的 :探讨联合菌苗防治肿瘤的作用。方法采用动物体内实验 ,动物为封闭群KM小鼠 ,菌株为 2 6 0 0 3- 2 1、4 482 4 - 3及 932 0 1- 3,瘤种为S180 。所有实验小鼠接种S180 后 ,按随机对照试验设计分成 5组 ,即三个不同的单价菌苗组、一个联合菌苗组及一个对照组 ,同期观察联合菌苗对S180 增长的影响。结果 :三个不同的单价菌苗组及联合菌苗组的平均瘤重均比对照组低 ,联合菌苗组的平均瘤重比单价菌苗组的更低 ,差异均有高度统计学意义 (P <0 .0 1～ 0 .0 0 1) ;三个不同单价菌苗组的抑瘤率分别为 5 0 .6 %、4 8.3%、4 5 .5 % ,联合菌苗组抑瘤率为 75 .0 %。结论 :实验所选用的菌苗能抑制S180 的增长 ,联合菌苗的效果更好     

从同份标本中分离出两株不同细菌结果分析

１病原摘要患者徐某，男，２０岁。２００１年９月２５日因外伤后左下腹疼痛，流血伴肠外露３小时后入院，入院诊断为：（１）左下腹壁外伤并肠外露；（２）左下腹股沟皮、腹壁皮肤软组织、肌肉广泛挫裂伤；（３）失血性休克；９月２６日查房时见左侧腹股沟区伤口发出恶臭味，如尸臭，伴有大量淡红色液体渗出恶臭。肌肉变黑、坏死，怀疑为“气性坏疽”；即采集多处创口渗出物送检。经培养鉴定为：（１）人苍白杆菌；（２）枯草芽胞杆菌。２细菌学鉴定２．１细菌分离接标本后严格按需氧菌、厌氧菌操作规程接种血平板及麦康凯平板，厌氧培养４…     

35例结核误诊分析

结核是一种常见病、多发病,诊断一般不难,但是由于临床表现多样,缺少特异性表现,常常出现漏误诊.本文收集结核误诊35例,现将误诊原因分析如下.     

凝固酶阴性葡萄球菌致医院内感染的危险因素分析

凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)院内感染日益增多。该类菌为条件致病菌,它可产生溶血素、杀白细胞素、肠毒素,并且有吞噬作用。近年来,其耐药性逐渐增加。北京军区总后医院CNS检出率从1999年的34%上升到2000年的52%,且出现多重耐药现象。血培养菌株分离率CNS在成人及儿童组均占首位。上     

关于论文中表格的要求

1流行病学 布氏杆菌病遍布全球，国内多见于内蒙古，我们地处呼伦贝尔大草原，畜牧业在当地经济占主要地位，牛羊家庭畜养占相当大比例。这些家畜患本病后早期往往导致流产或死胎。病畜乳汁中带菌较高，排菌可达数日至数年之久，我们于2003年12月～2006年12月共治疗羊布氏杆菌病3000只，占羊发病20％，经过我们成功诊治挽救了患羊的生命。     

非淋菌性尿道(宫颈)炎患者疗后凝固酶阴性葡萄球菌检测及药敏

目的:探索非淋菌性尿道(宫颈)炎患者凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)感染特征及药敏情况。方法:用Microscan微生物鉴定药敏测试系统对100例标本进行鉴定和药敏试验。结果:共分离出4种60株CNS,总分离率为60％。其中溶血葡萄球菌分离率为71.67％,表皮葡萄球菌20％,模仿葡萄球菌5％,松鼠葡萄球菌3.33％。药物敏感率较高的抗生素为:万古霉素、氯林可霉素、利福平。药物敏感率低的为:青霉素类、头孢唑林、红霉素、庆大霉素。结论:非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中CNS感染应引起重视,根据药物敏感试验,合理选择抗生素。     

草分支杆菌疫苗治疗哮喘模型小鼠的实验研究

目的　研究草分支杆菌疫苗对哮喘模型小鼠的疗效及其作用机制。方法　将 18只BALB/c小鼠分为3组 ,每组各 6只 ,其中卵蛋白致敏哮喘组 (OVA组 )和草分支杆菌疫苗治疗组 (Utilin组 )皮下注射卵蛋白致敏制作哮喘模型 ,然后用卵蛋白激发 2次 ;阴性对照组 (NS组 )皮下注射生理盐水 (NS) ,然后NS激发 2次。Utilin组在激发前后分别给予草分支杆菌疫苗 0 .5 μg腹腔注射 3次 ,其他两组不作干预。 3组分别在第 2次激发后第 1、2、3、4周眼眶后静脉丛采血测OVA特异性免疫球蛋白IgE ,并于激发后第 4周处死小鼠测肺泡灌洗液 (BALF)中的细胞总数及嗜酸性粒细胞 (EOS)计数 ,肺组织病理切片观察形态学改变 ,并测定脾细胞培养上清液中OVA特异性IFN γ。结果　Utilin组BALF中细胞总数为 (2 9.5 1± 5 .81)× 10 4 /mL、EOS为 (2 .88± 0 .96 )× 10 4 /mL ,明显低于OVA组 [分别为 (4 0 .15± 6 .12 )× 10 4 /mL和 (6 .91± 1.92 )× 10 4 /mL],P <0 .0 5 ;Utilin组肺组织炎症反应较OVA组明显减轻 ;Utilin组脾细胞培养上清液中OVA特异性IFN γ的浓度为 (4 6 9± 86 )pg/mL ,明显高于OVA组 (193± 80 ) pg/mL ,P <0 .0 5 ;Utilin组激发后第 3周和第 4周OVA特异性IgE分别为 (0 .2 99± 0 .0 92 )(OD值 ) ,(0 .2 6 7± 0 .0