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101.
目的:了解不同厂家阿替洛尔片的药动学特征和相对生物利用度的差异。方法:将22名健康受试者交叉单剂量口服受试药(T)和参比药(R)50mg后,用HPLC荧光检测法检测不同时间的血药浓度,用非房室模型计算药动学参数,并对Cmax、Tmax和AUC0→24进行生物等效性分析。结果:受试药(T)和参比药(R)的达峰时间(Tmax)分别为(2.61±0.75)h和(2.52±0.65)h;峰浓度(Cmax)分别为(322.9±107.4)ng/mL和(325±126.1)ng/mL;消除半衰期(t1/2β)分别为(5.69±1.11)h和(5.36±1.16)h;AUC0→24分别为(2587.4±808.0)ng/mL.h、(2571.3±810.4)ng/mL.h,AUC0→∞分别为(2739.8±809.7)ng/mL.h和(2704.7±823.2)ng/mL.h。结论:2家阿替洛尔片为生物等效制剂,受试药物对参比药物的相对生物利用度为(100.6±33.0)%。 相似文献
102.
目的 探讨盐酸伊伐布雷定治疗慢性稳定性心绞痛临床疗效,为后续临床治疗提供方法 参考.方法 以2019年1月~12月期间接受治疗的68例慢性稳定性心绞痛患者为本次研究对象,按照随机数据原则平均分为对照组及观察组,对照组采取常规治疗+阿替洛尔治疗,观察组采取常规治疗+盐酸伊伐布雷定,比较两组疗效.结果 观察组和对照组的总有... 相似文献
103.
降压药共有6大类100多种,除了利尿剂,还有如下几类. β受体阻滞剂 常用药物美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安)、比索洛尔(康忻、博苏)、卡维地洛等. 相似文献
104.
阿替洛尔注射液对血管刺激、溶血和过敏的实验研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的 :观察阿替洛尔注射液血管刺激性和是否具有溶血、凝聚和过敏作用。方法 :兔耳缘静脉注射阿替洛尔 ,0 .2 5mg·kg- 1,qd× 3d ,停药 2 4h后做病理组织学检查 ,并与氯化钠注射液对照组比较 ;体外不同浓度的阿替洛尔注射液 0 .1~ 0 .5mL在 5mL兔红细胞氯化钠注射液中放置 0 .5~ 2 4h ,观察对兔红细胞悬液的溶血作用及有无红细胞凝聚作用 ;给豚鼠腹腔注射阿替洛尔 ,每只 0 .5mL ,qod× 3次 ,2wk和 3wk后分别再腹腔注射该药 ,每只2 .5mL- 1,然后观察 30min内是否出现过敏反应。结果 :阿替洛尔注射液对兔血管内皮没有损伤和刺激作用 ,与氯化钠注射液对照血管比较 ,两者无明显差异 ,对兔红细胞没有致溶血作用和凝聚作用 ,豚鼠未出现过敏反应。结论 :阿替洛尔注射液对用药血管没有刺激性反应 ,也无溶血及红细胞凝聚现象 ,对豚鼠无过敏反应。制剂有关安全性检测结果符合新药申报要求。 相似文献
105.
心房颤动是临床最为常见且危害严重的心率失常之一[1],循证医学的研究认为,控制心室率作为治疗心房颤动的一种重要手段[2].我院2006年6月至2007年9月用地高辛和/或阿替洛尔对老年永久性心房颤动控制心室率的效果与安全性进行观察,现报告如下. 相似文献
106.
研究鉴定阿替洛尔中氨基醇类有关物质。阿替洛尔及其强制降解样品中的有关物质采用9-芴甲氧羰酰氯柱前衍生化,以Inertsil ODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-乙酸铵缓冲液为流动相进行梯度洗脱分离,电喷雾正离子化-高分辨Q-TOF/MS测定这些有关物质衍生物的母离子及碎片离子的准确质量和元素组成,经光谱解析和合成路线分析鉴定各有关物质结构。所建立的方法,阿替洛尔及其氨基醇类有关物质均分离良好,共检测并鉴定出14个杂质峰,其中12个为有关物质,2个为衍生化反应副产物。建立的LC-MS方法可为阿替洛尔有关物质检查和质量控制提供参考依据。 相似文献
107.
108.
阿替洛尔是近年来世界畅销的十大心血管药物之一。本品的含量测定方法,国外报道有高效液相层析法、气相层析法,江苏省、上海市和天津市药品标准均采用氮测定法。本文介绍的紫外分光光度法,专一性 相似文献
109.
110.
《解放军保健医学杂志》2005,7(3):F0003-F0003
今年9月4日在“欧洲心脏学会(ESC)2005年年会上公布了ASCOT—BPLA研究(氨氯地平+培多普利与阿替洛尔+苄氟噻嗪降血压治疗预防心血管事件的多中心随机双盲对照研究)。 相似文献