依折麦布联合阿托伐他汀钙治疗冠心病的临床疗效及药理学分析

目的将依折麦布与阿托伐他汀钙联合使用,根据其治疗冠心病的疗效,分析其药理学机制。方法 90例冠心病患者,随机分成治疗组和对照组,各45例。对照组使用阿托伐他汀钙治疗,治疗组在对照组基础上加服依折麦布治疗。比较两组患者治疗效果,血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,一氧化氮(NO)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、内皮素-1(ET-1)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)水平,不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为88.9%(40/45),高于对照组的71.1%(32/45),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组TC(3.79±1.23)mmol/L和LDL-C(1.84±0.45)mmol/L低于对照组的(5.26±1.35)、(2.96±0.52)mmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);两组TG和HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组NO水平高于对照组, hs-CRP和ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0...     

依达拉奉联合阿托伐他汀钙治疗脑血栓的效果及对患者神经功能及生活质量的影响分析

目的 分析依达拉奉联合阿托伐他汀钙治疗脑血栓的效果及对患者神经功能及生活质量的影响。方法 64例脑血栓患者,采取随机数字表法分为对照组和研究组,各32例。对照组应用阿托伐他汀钙治疗,研究组应用依达拉奉联合阿托伐他汀钙治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生活质量评分。结果 研究组患者治疗总有效率96.88%高于对照组的81.25%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,研究组、对照组患者NIHSS评分分别为(19.20±6.23)分、(23.31±6.40)分;治疗3个月后,研究组、对照组患者NIHSS评分分别为(15.52±5.59)、(19.55±6.25)分;治疗6个月后,研究组、对照组患者NIHSS评分分别为(11.12±5.10)、(15.54±5.61)分。治疗1、3、6个月后,研究组患者NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者IL-6、hs-...     

阿司匹林联合阿托伐他汀钙调节脑血栓的疗效及安全性

目的 分析阿司匹林联合阿托伐他汀钙调节脑血栓的临床疗效及对其安全性、凝血指标、神经功能的影响。方法 80例脑血栓患者,随机分为研究组与对照组,各40例。对照组予以阿司匹林治疗,研究组加用阿托伐他汀钙治疗。比较两组功能恢复情况、血液流变学指标、治疗效果、不良反应发生情况。结果 治疗后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分较治疗前均降低, Barthel指数较治疗前均升高,且研究组治疗后NIHSS评分(8.46±1.75)分低于对照组的(11.07±2.43)分, Barthel指数(73.28±8.26)分高于对照组的(64.98±7.35)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血浆粘度、高切全血粘度、低切全血粘度低于治疗前,研究组血浆粘度、高切全血粘度、低切全血粘度分别为(1.42±0.14)、(5.07±0.21)、(7.13±0.25)mPa·s,均低于对照组的(1.57±0.18)、(5.94±0.36)、(8.95±0.31)mPa·s,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%,差异有统计学...     

阿托伐他汀钙联合氯沙坦治疗老年高血压患者的效果

目的：观察阿托伐他汀钙联合氯沙坦治疗老年高血压患者的效果。方法：选取2020年12月至2021年12月该院收治的78例老年高血压患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与研究组各39例。对照组采用氯沙坦钾胶囊治疗,研究组在对照组基础上联合阿托伐他汀钙片治疗,比较两组治疗前后血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]水平、动脉硬化相关指标[斑块面积、颈动脉内中膜厚度（IMT）]水平、血脂指标[高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和三酰甘油（TG）]水平、临床疗效和不良反应发生率。结果：治疗后,两组DBP、SBP水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组斑块面积和IMT水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组HDL-C水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,两组TC、LDL-C、TG水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组治疗总有效率为97.44%(38/39),高于对照组的76.92%(31/39),差异有统计...     

阿托伐他汀钙对原发性高血压患者血清炎症因子及颈动脉粥样斑块的影响

目的 通过对90例合并有颈动脉粥样硬化斑块的高血压患者采用阿托伐他汀钙治疗,观察阿托伐他汀钙对原发性高血压的超敏C反应蛋白、颈动脉粥样硬化及降压的疗效.方法 选择原发性高血压并颈动脉粥样硬化患者90例,随机分为对照组和观察组,对照组给予常规控制血压治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙20mg/d治疗.治疗6个月后,比较两组患者血脂、血压、超敏C反应蛋白及颈动脉斑块变化情况.结果 治疗6月后,两组患者在上述方面比较,差异均具有统计学意义,观察组优于对照组.结论 在高血压并颈动脉粥样硬化患者中加用他汀类药物治疗,可降低血脂及炎症因子水平,延缓颈动脉粥样硬化斑块进展.     

阿托伐他汀钙联合葛根素治疗冠心病心绞痛52例效果观察

目的：探讨阿托伐他汀钙（立普妥）片联合葛根素注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛的临床效果。方法对105例心绞痛患者分别采用立普妥片联合葛根素治疗（观察组）与银杏叶片联合葛根素治疗（对照组），观察两种治疗方法的临床效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.15%，明显高于对照组（P<0.05）；与对照组相比观察组总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）平均值均明显降低，而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀钙联合葛根素注射液在治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛中具有方法简单、快速稳定、疗效确切的特点，是急诊临床固定应用的方法之一。     

非编码RNA在胃癌糖酵解中作用的研究进展

目的制备阿托伐他汀钙脂质体(ACL),探究其对结直肠癌HCT116细胞增殖、迁移的影响。 方法采用乳化-溶剂挥发法制备ACL并进行相关参数的测定。以香豆素6为荧光探针探究HCT116细胞摄取的变化;MTT实验和细胞平板克隆实验检测ACL和阿托伐他汀钙(AC)对HCT116细胞增殖的影响;Transwell实验检测ACL和AC对HCT116细胞迁移的影响。 结果成功制备ACL,其平均粒径为(87.24±0.485) nm,分散系数为0.240~0.250,Zeta电位为(－12.19±3.642) mV。脂质体形态似球形或圆形结构,外观完整,且大小均匀。脂质体组细胞内荧光强度显著增强,细胞摄取增加。AC和ACL作用后,细胞增殖率和克隆形成率显著降低,迁移细胞数减少,且ACL的抑制作用均显著强于AC。 结论ACL可以显著增加HCT116细胞的摄取,增强AC对HCT116细胞的抑制作用。     

强化调脂在急性冠状动脉综合征中的疗效观察

目的探索阿托伐他汀在急性冠状动脉综合征治疗中的效果及预后。方法将2010年2月-2012年6月收治确诊的34例急性冠状动脉综合征患者随机分成两组各17例。常规治疗组（对照组）在住院期间及出院后给予阿托伐他汀钙20mg／d,强化调脂组（观察组）住院期间给予阿托伐他汀钙80mg／d,出院后40mg／d,平均随访6个月,观察比较两组疗效、再梗率和病死率。结果治疗10d后,两组心肌缺血与心脏功能较治疗前均明显改善,其中观察组心肌缺血、心脏功能改善、和病死率均优于对照组。观察组再梗率5.9％,对照组23．5％;观察组病死率5.9％,对照组29.4％,组间差异有统计学意义（P〈0.01）。结论在急性冠状动脉综合征患者,在常规治疗基础上辅以强化调脂治疗,可明显改善患者的心肌缺血和心脏功能,减少心肌再梗死的发生,降低病死率,阿托伐他汀钙是治疗急性冠状动脉综合征和二级预防的有效药物。     

阿托伐他汀钙强化治疗对动脉粥样硬化脑梗死患者血脂水平及颈动脉斑块的影响

目的：探讨阿托伐他汀钙强化治疗对动脉粥样硬化脑梗死患者血脂水平及颈动脉斑块的影响。方法选择动脉粥样硬化脑梗死患者92例,以随机数字表法分为观察组和对照组各46例。两组均给予饮食控制,对照组采用常规剂量阿托伐他汀钙（10 mg／d）治疗,观察组采用强化阿托伐他汀钙（40 mg／d）治疗,观察治疗前后两组患者血脂情况以及颈动脉斑块情况。结果治疗后两组TC、TG、LDL-C水平、斑块大小、斑块厚度以及颈总动脉内膜－中层厚度（ IMT）均低于治疗前（P＜0．05）,且观察组各项指标显著低于对照组（P＜0．05）;治疗后两组HDL-C水平升高（P＜0．05）,且观察组较对照组明显增高（P＜0．05）。结论强化剂量阿托伐他汀可有效改善动脉粥样硬化脑梗死患者血脂异常和颈动脉斑块的情况。     

阿托伐他汀短期强化治疗对短暂性脑缺血发作预后的临床研究

目的 80 mg阿托伐他汀治疗1周对短暂性脑缺血(TIA)患者3月复发率的影响。方法 TIA患者104例,随机分为A组52例口服阿托伐他汀80 mg/d 1周后改为20 mg/d与B组52例持续口服20 mg/d。观察3月后TIA复发率。结果 3月后A组复发率为5.8%,B组11.5%有统计学意义(P﹤0.05)。结论短期大剂量阿托伐他汀降低短暂性脑缺血发作3月再发风险。