中药制剂与恩丹西酮治疗化疗后呕吐疗效的Meta分析

目的:运用Meta分析综合评价中药制剂与恩丹西酮治疗化疗后呕吐的疗效。方法:通过中国三大科技文献数据库,检索出有关本主题随机对照研究的全部文献,遴选出符合入选标准的文献7篇,对其研究结果进行Meta分析,得出合并后疗效的比值比OR及其95%的可信区间(CI)。结论:根据目前收集文献的Meta分析,中药制剂与恩丹西酮治疗化疗后呕吐疗效相仿,差异无显著性。但中药制剂治疗化疗后呕吐的副作用明显小于恩丹西酮。     

银杏内酯B药理作用研究进展

银杏叶制剂是当前植物药开发研究的热点之一,银杏叶制剂的主要有效成分是黄酮类和银杏内酯类化合物,银杏内酯包括银杏内酯A、B、C、J、M和白果内酯等单体,其中银杏内酯B(ginkgolide B,GB)生物学活性很强,被认为是自然界中最强的天然血小板活化因子(platelet acti-vating factor,PAF)拮抗剂[1]。     

痰热清注射液治疗社区获得性肺炎临床观察

社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后于潜伏期内发病的肺炎[1].近年来,我院采用在西医抗感染治疗的基础上联合中药制剂痰热清注射液治疗社区获得性肺炎取得良好疗效,现报告如下.     

前列腺素E1脂微球载体制剂减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤

目的：探讨前列腺素E1脂微球载体制剂（Lipo—PGE1）对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法：制作大鼠肝脏部分缺血再灌注模型，观察Lipo—PGE1对肝脏缺血再灌注损伤大鼠肝脏中超过氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和血清中谷丙转氨酶、谷草转氨酶和乳酸脱氢酶含量变化的影响。并取肝脏组织作病理检查。结果：与对照组相比，Lipo—PGE1治疗组可提高缺血再灌注损伤大鼠肝脏中SOD活力；降低再灌注肝组织中MDA含量；明显改善肝功能；肝脏病理检查肝组织损伤减轻。结论：Lipo-PGE1对大鼠肝脏缺血再灌注损伤具有保护作用。     

肝癌患者用生物免疫制剂后单核细胞及枯否细胞体外抗人肝癌细胞效应

15例肝癌患者施行外科治疗,12例兼用卡介苗、混合菌苗及干扰素,3例不用免疫治疗为对照。分离患者血单核细胞(MC)与淋巴细胞(LC)及肝枯否细胞(KC),以人肝癌细胞株为靶细胞(TC)。结果:①首次用免疫制剂7d后,MC对TC抑增殖作用及杀伤作用明显高于用药前,3次用药后MC抑TC效应提高至84％,对照组的仍为45％;②首次用药后7d,KC对TC的抑增殖率和杀伤率分别较对照组高0.5倍和1倍;③用免疫制剂后,血T细胞总数及Th数持续升高,T_s则显著下降。研究表明三联免疫制剂可有效地增强患者抗肝癌细胞的免疫功能。     

中药治疗系统性硬皮病伴雷诺现象有优势

河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科完成的“周络通胶囊对系统性硬皮病伴雷诺氏现象治疗作用的临床研究”课题,由于填补了这一疾病治疗研究的空白,并为本病患者找到了一种安全有效的中药制剂,于日前通过了由省科技厅组织的专家技术鉴定。系统性硬皮病(SSc,系统性硬化症)是一种     

舒胃宁片含量测定方法的研究

江西省药品标准中舒胃宁片系中、西药复方制剂，原质量标准中无含量测定方法。针对这种情况，我们试图找到一种合适的含量测定方法，以有效地监控舒胃宁片的质量，经过多种试验，最后确定以次硝酸铋的含量作为控制舒胃宁片质量的方法。这是因为次硝酸铋在酸性条件下，能与乙二胺四醋酸二钠液反应而使儿茶酚紫指示液由纯蓝色变为淡黄色，以所消耗的EDTA-2Na滴定的量即可以计算出次硝酸铋的含量。     

复方丹参制剂对心血管和胃肠道药理作用的研究进展

丹参用于预防和治疗心血管疾病在中国有悠久的历史,复方丹参制剂是以丹参为君药,辅以其他中药制成,剂型多为片剂、丸剂、注射液等,如复方丹参片,复方丹参注射液等,组方略有不同。近年来,随着对复方丹参制剂药理作用的临床研究和实验研究日益深入,发现该制剂具有多方面的作用,本文就其在心血管和胃肠道的研究现状作一综述。     

HPLC法测定半枝莲及其制剂热炎宁胶囊中野黄芩苷

热炎宁胶囊由蒲公英、虎杖、败酱和半枝莲4味药材经提取加工制备而成,具有抗菌消炎、清热解毒的功效,临床上用于咽喉肿痛、急性咽炎、风热感冒、发热等症。目前对于热炎宁胶囊的质量控制方法仅限于薄层扫描法对大黄素的测定。由于野黄芩苷（scutellarin）为半枝莲抗菌消炎的主要活性成分之一,本研究实现了制剂中野黄芩苷的测定。另外,由于作为原料的中药材受地域、气候、采收季节等方面的因素影响较大,为使质量标准更加完善,因此同时作为内控指标对半枝莲药材也进行了测定,建立了一种简便、快捷、专属、可靠的方法,优化了《中国药典》2005年版一部中半枝莲中野黄芩苷的测定方法。     

益生菌治疗肠易激综合征的临床疗效

目的：探讨益生菌治疗肠易激综合征（IBS）的安全性和有效性。方法：收集本院本科2005年5月到2011年6月的肠易激综合征患者240名,分为益生菌组（用益生菌＋常规治疗,120例）,对照组（常规治疗,120例）,比较两组疗效及不良反应。结果：治疗3个疗程后,益生菌组115例有效,有效率95．83％,常规治疗组97例有效,有效率80．83％（P〈0．05）,未见不良反应。结论：益生菌能有效缓解IBS患者的症状且不良反应较少。