老年期心理保健

根据世界卫生组织(WHO)意见,亚太地区把60岁以上定为老年人。老年人常有两种以上疾病存在,不同的疾病往往有不同的心理反应。如果精神愉快,虽时序年龄较大,心理学年龄仍可很年轻。健康的心理可促进对躯体疾病的治疗,因此,老年期心理保健尤其重要。     

中药注射剂致输液反应分析

由于种种原因,中药注射液在使用过程中输液反应时有发生,笔者对本院中药注射剂所致输液反应进行了扼要分析,现报道如下:1材料与方法1.1材料:选取我院2000～2002年发生中药注射剂的输液反应31例。1.2方法:对输液反应及送检结果进行分析。2结果2.1在输液反应84例中,涉及到中药注射剂者共31例,占全部输液反应的36.9%,男17例,女14例;年龄为2～84岁,平均年龄47.6岁。2.22000～2002年分别发生5例、8例、18例,分别占当年发生输液反应的31.3%、34.1%,40%。共涉及到12种中药注射剂,发生次数最多的为双黄连注射剂(7例)、黄芪注射液(5例)、血塞能注射液…     

高聚生在肿瘤化疗中的疗效观察

目的:观察高聚生对化疗药所致的骨髓抑制及胃肠反应的影响。方法:将同期收治的肿瘤患者随机分为单纯化疗组和高聚生化疗组,分别检测治疗前后外周血象,观察胃肠道反应。结果:单纯化疗组WBC下降明显,与高聚生化疗组比较,差异有非常显著性(P<0.01)。明显胃肠道反应发生率较高聚生化疗组发生率高(P<0.01)。结论:高聚生可显著改善肿瘤化疗后骨髓抑制,化疗后白细胞减少,减轻其胃肠道反应。     

临床输液非治疗效应因素及对策

临床输液非治疗效应即临床输液引起的输液反应，在临床中时有发生，笔者查阅了近年有关报道，结合几年未医院输液反应的分析，对引起输液反应的因素作以下综述。     

用四种方法检测梅毒螺旋体抗体的研究

目的：用四种不同方法对重庆市北碚、永川2672人作梅毒抗体检测研究。方法：初筛试验用不加热血清反应素试验(USR)和快速血浆反应素环状卡片试验(RPR)；确诊试验用梅毒螺旋体血球凝集试验(TPHA)和TP金标试卡(条)。结果：在2672人中检出梅毒患者355例，总检出阳性率为13．2％，其中北碚组1034例同时作了USR和TPHA试验，阳性率分别为5．40％、7．83％；永川组210人同时作了RPR和TP金标，阳性率分别为20％、22．38％；住院需手术或受血患者的TP检出阳性率为1．78％。梅毒患者多发生在性活跃年龄段，2l-30岁阳性率为63．66％，其次是3l-40岁的阳性率为19．72％，还发现5例先天性梅毒。结论：梅毒临床诊断应同时作初筛和确诊试验配对检测，减少检出假阴性或假阳性，同时可对TP患者的疗效、复发及再感染的观察。     

对有效的抗肿瘤单抗药物的探索

文章综述了单抗药物用于临床肿瘤治疗的研究进展。开发一个成功的抗肿瘤单抗药物应从以下几方面考虑：(1)选择特异的肿瘤抗原；(2)制备人源化单抗以降低单抗药物的免疫原性；(3)利用抗体工程改造抗体结构以延长半衰期；(4)改进给药方式以提高抗体药物在肿瘤组织的局部浓度；(5)提高单抗药物的抗肿瘤活性；(6)进一步提高单抗药物的选择性。还简述了单抗药物抗肿瘤的可能机制及单抗药物的前景展望。     

新生儿异型输血无溶血反应原因分析

患儿,男,8d,因口吐白沫4d,气急、阵发性发绀0.5d入院。查体:体温35.6℃,心率90次/min,呼吸5～8次/min呈叹息样。反应差,刺激无哭声,全身皮肤黏膜发绀,轻度黄染;前囟平,略紧;两肺可闻及散在细湿啰音;心律齐,心音有力,各瓣膜区未闻及病理性杂音;腹稍胀,肝、脾不大;脐带未脱,根部潮,无脓性分泌物;吸吮反射、拥抱反射、握持反射均消失。实验室检查:血红蛋白100g/L,红细胞3.6g×10~(12)/L。白细胞13.2×10~9/L,中性0.76,淋巴0.24。网织红细胞     

早期生长反应基因-1生物学特性及与肿瘤的关系

早期生长反应基因-1属即刻早期基因家族成员，它编码的蛋白质是一种含锌指结构的核磷酸蛋白，具有转录活性。它不仅与细胞生长、分化、凋亡有关，而且与肿瘤关系密切，在多种恶性肿瘤中表达消失。外源性早期生长反应基因-1的导入有抑制肿瘤细胞生长的作用，它还与某些白血病的诱导分化治疗过程中产生的多药耐药性有关。     

红米膏外用治疗放射性湿性皮肤反应32例

选钴－60照射治疗肿瘤的放射性湿性皮肤反应病人52例，随机分为两组，治疗组32例予外用红米膏治疗，对照组20例外用红霉素眼膏。结果：治疗组显效26例，有效5例，无效1例，总有效率为96．88％（95％CI＝84％－100％）；对照组显效8例，有效10例，无效2例，总有效率为90．00％（95％CI＝68％－99％）；治疗组综合疗效明显优于对照组（采用Ridit分析,u=2．5059，P＝0．0128）；治疗组每治疗14．5人，可较对照组减少1例无效患者（NNT＝14．5，95％CI＝1．89－111．66）。