血浆锂微量指血测定法

本文介绍了一种血浆浆微量指血测定的方法，实验组与对照组测定值比较，差别无显著性。本法采血方便、用血量少、测定迅速、结果准确、操作简单、易掌握，优于原测定方法。     

从噻吩合成3-(3-噻吩酮)噻吩

以噻吩作为起始化合物，经溴化、去α—溴、卤素—有机金属锂置换、酰化、羟基加成、氧化等6步反应，制备得到3—(3—噻吩酮)噻吩，总产率20％。3—(3—噻吩酮)噻吩是合成低能隙聚合材料聚合双噻吩芴酮PCDT、氰PCDM的重要原料。     

锂与甲状腺疾病

锂在临床被广泛应用于治疗双相情感障碍及粒细胞减少等多种疾病 ,锂对下丘脑 -垂体 -甲状腺轴的功能有一定影响 ,大量临床及临床前期试验证明 ,锂对甲状腺有直接抑制作用。现就近年来此方向的研究进展做一综述。锂的药理作用锂属于强碱金属族的成员 ,临床上常用碳酸锂片剂。锂在胃肠道吸收快而完全 ,吸收后不与血浆蛋白结合 ,迅速分布于全身液体 ,锂的血液峰值见于口服后 0 .5～ 4h。药理半衰期个体差异很大 ,一般在 8～ 45 h之间。锂在甲状腺和唾液腺浓集 ,甲状腺锂含量为血清的 3～ 5倍。锂主要从肾脏排泄 ,少量从汗液、唾液、精液和粪便…     

锂对正常大鼠甲状腺吸~(131)Ⅰ功能的影响

锂对正常大鼠甲状腺吸~(131)I 功能影响的实验结果表明:锂能明显增强甲状腺吸~(131)I 功能,给~(131)I 后3、6及24h 其吸~(131)I 率为对照组的2.3倍,2～9d 吸~(131)I 残余率为对照组的2.0倍(P<0.001),有效半衰期两组差别无统计学意义(P>0.05)。血清总 T_3、T_4、T_3-MAA、FT_4I 及 TSH 浓度两组差别亦无统计学意义(P>0.05)。     

锂盐在情感性障碍中的应用

近二十多年来，有关情感性精神障碍尤其是抑郁症的临床研究取得了引人注目的进展，本概述了锂盐对躁狂症、抑郁症的疗效及使用方法。锂盐对急性躁狂的治疗及预防都是非常有效的，迄今仍然是躁狂症的首选治疗，其机理可能与其抑制中枢神经系统的去甲紧上腺素和多巴胺的释放有关，也可能与其对脑内PEA含量有良好的调节作用有关。锂盐对抑郁症尤其是单相抑郁及顽固性抑郁的疗效近年来受到重视，多数研究认为，对于一些顽固性、难治性抑郁症患，在先用几周的抗抑郁剂后再加用小剂量锂盐治疗，可快速显效，且疗效与年龄、性别、病情严重程度、既往发作史无明显相关性。其机理可能是加用锂盐后可迅速提高血清素能神经元的活性，从而达到快速抗抑郁效应。     

锂／聚苯电池放电行为的理论分析

锂／聚苯电池的放电特性取决于其放电电流密度（ｉｄ）。当ｉｄ很小时，高分子电极在整个厚度范围内均匀放电。当ｉｄ很高时，正极的反应被限制在一狭小区域，该区域随着电池的不断放电而向高分子电极内部穿透，并且电阻不断增加，而截止电压表明放电过程的结束。当以中等电流放电时，上述两种放电形式都存在。据此，建立了锂／导电高分子电池的放电电压与放电电流的关系式。     

锂盐与其它药物的相互作用

锂盐防治躁狂症和预防双相情感性疾病复发的首选药，与其它药物的相互作用比较复杂．为有助于临床合理用药，降低或避免固药物相互作用产生的毒副反应甚至致命性危险，保证病人用药安全有效．奉文综述锂盐合并用药的相互作用．供临床参考。