一种新型牙科二硅酸锂玻璃陶瓷的制备及性能分析

目的:介绍一种新型牙科二硅酸锂玻璃陶瓷的制备方法,并对其性能进行比较分析。方法:用烧结法二次着色工艺制备A2色新型玻璃陶瓷。对新型玻璃陶瓷和IPS e.max Press瓷块(LT A2、MO1和HO1)的弯曲强度、密度、弹性模量、硬度、断裂韧性、透明度及微观结构进行测量分析。结果:新型玻璃陶瓷除弯曲强度(315 MPa)低于MO瓷块(338 MPa)外(P<0.05),其余各项机械性能均与LT和MO瓷块相近(P>0.05)。新型玻璃陶瓷的透明度TP值(21.2)高于HO瓷块(16.5),但低于LT(27.8)和MO瓷块(27.5)(P<0.05)。新型玻璃陶瓷和IPS e.max Press瓷块的微观结构均表现为棒状的Li2Si2O5晶体交错排列,形成互锁微结构。结论:新型玻璃陶瓷的机械性能和微观结构与IPS e.max Press相近,透明度介于MO和HO瓷块之间,能满足临床要求。     

锂接触工人生物检测指标的探讨

锂在工业中得到了广泛应用,锂暴露人群的职业健康问题已经引起了关注。本文根据锂在人体内的吸收、分布和代谢特点及血锂、尿锂及红细胞锂正常参考值范围分布情况,分析了血锂、尿锂及红细胞锂作为锂接触工人职业健康风险评价的生物检测指标的优劣性,探讨三者作为锂接触工人生物检测指标的可行性。     

肝素钠、肝素锂抗凝血浆代替血清应用于临床生化检验的可行性探讨

目的:探讨在进行临床生化检验的过程中,应用肝素钠与肝素锂抗凝血浆代替血清进行检测的可行性。方法:随机选取160例体检者(含体检健康者和患病者)为研究对象,抽取其静脉血标本,剂量为3 ml,之后依次注入到普通试管、肝素钠抗凝管以及肝素锂抗凝管3种试管中,在相同的生化仪上面完成27个常规生化项目的检测,对最终的检测结果进行系统分析。结果:所有体检者的血清与肝素锂抗凝血浆相比,在尿素氮(BUN)、碱性磷酸酶(Al P)、直接胆红素(DBi L)、尿酸(UA)、Mg2+、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、梅毒螺旋体(TP)、乳酸脱氢酶(LDH)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、肌酸激酶(CK)、Ca2+、K+、Na+项目方面有统计学差异(P<0.05);血清同肝素钠抗凝血浆相比,在BUN、ALP、UA、DBi L、Mg2+、TBi L、LDL、LDH、CHO、CK、K+、Na+、TG、Ca2+项目方面有统计学差异(P<0.05);肝素钠、肝素锂抗凝血浆与血清在K+、Ca2+两个项目的相关性较差(r<0.760),在其余UA、BUN、DBi L、CHO、LDH等25个项目方面相关性良好(r>0.800)。结论:在进行临床生化检验的过程中,诸多检验项目都能够以肝素钠、肝素锂抗凝血浆来替代以往的血清,但是前提是必须有效建立血浆参考体系(回归方程)。     

低频经颅磁刺激对锂-匹罗卡品致大鼠性发作的影响

目的探讨低频经颅磁刺激对癫痂大鼠痫性发作的影响。方法根据不同刺激频率将大鼠随机分为刺激频率0Hz组（假刺激组）、0．3Hz组（0．3Hz组）、0．5Hz组0．5Hz（组）、0．8Hz组（0．8Hz组）、1．0Hz组（1．0Hz组）,分组进行预处理后,制作氯化锂-匹罗卡品癫痫模型,观察各组造模后70min内痫性发作的潜伏期和疴性发作行为表现。结果0．3Hz组、0．5Hz组、0．8Hz组、1．0Hz组的痫性发作潜伏期均比假刺激组延长,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈20．01）,其中0．5Hz组最长,0．5Hz组大鼠出现的痫性行为表现点头／甩尾、须动／头面抽动、前肢／后肢抽动、全身抽动、窜动的次数均比0．3Hz组、0．8Hz组、1．0Hz组少,整体发作程度轻,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论适量的低频经颅磁刺激可延缓癫痫发作潜伏期,减少癫痫发作次数,减轻癫痫发作程度,具有抗疴作用。     

糖原合酶激酶3β与肾脏病变的关系

糖原合酶激酶3(GSK-3)尤其是GSK-3β亚型广泛参与真核细胞有丝分裂、细胞分化、细胞骨架组装及上皮细胞存活等重要生命活动.长期使用锂制剂(GSK-3抑制剂)的患者会出现尿崩症,提示GSK-3β在肾脏尿液浓缩功能中发挥重要作用.肾移植受者应用雷帕霉素后GSK-3β活性被抑制,导致足细胞损伤发生蛋白尿.GSK-3β对于肾小管浓缩功能及足细胞构成完整有效的滤过屏障有重要作用.     

锂-匹罗卡品癫痫模型中大鼠苔藓纤维发芽机制研究

目的：通过观察锂-匹罗卡品癫痫模型中大鼠实验性癫痫发作时的行为、脑电图及病理生理变化,探讨苔藓纤维发芽（MFS）在癫痫中的发病机制。方法：利用锂-匹罗卡品（Li—PC）制作大鼠急性癫痫持续状态（SE）的癫痫模型,造模后7d、14d、28d,进行苔藓纤维发芽评分。结果：模型组大鼠2周时可见MFS穿过齿状回内分子层颗粒细胞层,进入内分子层及CA3区锥体细胞始层黑色颗粒形成,4周时形成连续密集颗粒带,MFS评分显著高于生理盐水对照组（P〈0．05）。结论：急性期SE神经元损伤致苔藓纤维发芽,可能是慢性颞叶癫痫的病理基础。     

用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖

目的用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖(DCN)。方法将重组体pPic9k-DCN经BglⅡ酶切线性化,通过醋酸锂法转入酵母宿主HIS-/GS115细胞中,然后在含不同浓度G418的YPD平板上筛选阳性克隆;用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达该蛋白;并观察表达产物对HepG2细胞生长的影响。结果①通过醋酸锂法将酶切线性化的重组载体成功转入酵母菌HIS-/GS115,并用聚合酶链反应(PCR)法进行了鉴定;②用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达出目的蛋白;③用表达产物与HepG2细胞共同孵育,发现其对HepG2细胞增生有抑制作用。结论本实验成功地用真核表达系统表达了人核心蛋白聚糖,并观察到其对HepG2细胞生长有抑制作用。     

氯化锂预先给药对老龄大鼠腹部手术后认知功能的影响

目的 探讨氯化锂预先给药对老龄大鼠腹部手术后认知功能的影响.方法 雄性SD大鼠48只,18月龄,体重550～700 g,随机分为3组(n=16):对照组(C组)、手术组(O组)和氯化锂预处理组(L组).L组腹腔注射氯化锂2 mmol/kg,1次/d,连续7 d,C组和O组给予等容量生理盐水.给药结束后O组和L组行腹部手术,术后24 h时测定海马IL-1β含量、总糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)和磷酸化GSK-3β(p-GSK-3β)的表达水平,术后4～6 d行Morris水迷宫实验(记录逃逸潜伏期和游泳距离).结果 与C组比较,O组术后4～6 d逃逸潜伏期和游泳距离延长,海马IL-1β含量升高,p-GSK-3β表达下调,L组术后4 d游泳距离延长,海马IL-1β含量降低(P＜0.05),O组和L组总GSK-3β表达差异无统计学意义(P＞0.05);与O组比较,L组逃逸潜伏期和游泳距离缩短,海马IL-1β含量降低,p-GSK-3β表达上调(P＜0.05),总GSK-3β表达差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氯化锂预先给药可改善老龄大鼠术后认知功能,其机制与抑制海马GSK-3β的活性,减轻海马炎性反应有关.     

氯化锂对脑出血大鼠神经细胞凋亡及脑组织含铁血红素氧合酶-1表达的影响

目的:观察氯化锂对SD成年大鼠脑出血后神经细胞凋亡及含铁血红索氧合酶-1(HO-1)表达的影响.方法:54只SD大鼠,随机分为假手术组、脑出血组和氯化锂预处理脑出血组,每组18只.氯化锂预处理脑出血组手术前7天起每天腹腔注射1 mmol/L的氯化锂.利用立体定向技术,将一定量的Ⅳ型胶原酶用微量进样器精确注入大鼠内囊诱导脑出血模型.据术后处死动物的时间不同,各组再分别分为1、3、7天三个亚组.分别采用TUNEL和免疫组化观察脑出血区的神经细胞凋亡和HO-1的表达情况.结果:脑出血后1、3、7天,氯化锂预处理组脑血肿区的TUNEL阳性细胞明显少于相对应的脑出血组(P<0.01),而HO-1阳性细胞数则明显降低(P<0.01).结论:氯化锂预处理能显著减少脑出血后血肿区的神经元细胞凋亡,降低HO-1的表达,发挥神经保护作用.     

青少年双相障碍25例临床分析

目的:探讨青少年双相障碍的临床特点及诊治方法。方法:对25例确诊为青少年双相障碍的患者采用喹硫平联合碳酸锂治疗8周,分别于治疗前及治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、躁狂量表(BRMS)和副反应量表(TESS)对患者进行评分。结果:25例患者均完成治疗。治疗后第1、2、4、6、8周的HAMD评分和BRMS评分均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01);且随治疗时间的延长,HAMD评分和BRMS评分逐渐降低(P<0.01,P<0.05)。治疗后第1、2、4、6、8周的TESS评分均明显高于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.01);但TESS评分不随治疗时间的延长增加。结论:采用喹硫平加锂剂治疗青少年双相障碍疗效显著,虽有轻微副作用,但不随使用时间加重,患者能耐受。