心境稳定剂的联合应用

本对心境稳定剂联用的有效性和安全性进行了综述。     

临床药师参与碳酸锂中毒的救治

1名52岁女性躁狂症患者服用碳酸锂0.25g,每日两次,氯氮平早75mg、晚100mg和丙戊酸钠0.2g,每日两次,持续30年.1月前患者出现躁狂发作,增加药量后出现四肢乏力,共济失调,进一步发展为神志不清,大小便失禁等症状进行性加重.经检查怀疑为碳酸锂中毒.检测血清锂浓度为2.65mmol/L.停用碳酸锂、氯氮平和丙戊酸钠,予血液透析加速体内锂的清除.2d后血清锂浓度降为0.70mmol/L.后症状逐渐好转.     

新型氧化锆增强的二硅酸锂陶瓷与传统二硅酸锂陶瓷的机械性能对比

目的:基于微观结构和元素组成比较热压铸二硅酸锂玻璃陶瓷(IP)、可切削二硅酸锂陶瓷(IC)以及氧化锆增强的二硅酸锂陶瓷(VS)的机械性能。方法:分别测定3种陶瓷的抗弯强度和硬度,分析元素组成;酸蚀后利用扫描电子显微镜(SEM)观测其晶体形貌,并进行对比分析。结果:VS组抗弯强度、硬度均高于IP和IC组(均P<0.05),IP组的强度和硬度与IC组之间没有统计学差异(均P>0.05)。电子能谱分析结果显示,VS组Zr含量明显高于IP组和IC组。SEM显示IP组酸蚀后表面露出针状晶粒,在3组中晶粒尺寸最大;VS组晶粒尺寸最小。结论:氧化锆增强的二硅酸锂玻璃陶瓷抗弯强度和硬度高于热压铸陶瓷和可切削陶瓷。     

氧化锆陶瓷表面硅锂喷涂层的摩擦磨损性能

目的：研究氧化锆陶瓷表面硅锂喷涂层的微观形貌和摩擦磨损性能,初步评估其美观效果,为其临床应用提供指导和支持。方法：将氧化锆陶瓷试样随机分为三组：涂层组(有2个亚组)、抛光组(有2个亚组)和上釉组(有4个亚组),每个亚组10个样本。涂层组的两个亚组是对未处理和初步抛光的氧化锆陶瓷表面分别喷涂硅锂喷涂层;抛光组的两个亚组分别是氧化锆陶瓷表面初步抛光和精细抛光;上釉组的4个亚组分别是对初步抛光的氧化锆陶瓷表面分别上Biomic釉和Stain/Glaze釉,未处理的氧化锆陶瓷表面分别上Biomic釉和Stain/Glaze釉。对磨物选用滑石瓷球,与上述8个亚组的氧化锆陶瓷试样构成摩擦副。应用扫描电镜观测涂层组表面和断面的微观形貌,测量涂层和釉层的厚度;应用激光三维形貌显微镜测量涂层组和抛光组表面的线粗糙度;应用显微硬度计测量各组的维氏硬度。制作氧化锆陶瓷全冠,初步评价硅锂喷涂层的美观效果。应用口腔咀嚼模拟试验机,在50 N垂直载荷及人工唾液润滑下进行50 000次咀嚼循环的摩擦磨损试验。应用白光干涉仪,测量滑石瓷球磨斑的宽度并计算其磨损深度;测量氧化锆陶瓷试件磨斑的最大深度和体积,计算磨损率。...     

氯化锂增强T淋巴细胞集落形成的实验研究

本文介绍了氯化锂在人外周血液液体培养T细胞集落的形成中,具有明显的增强作用。其集落数较不加锂的培养有显著性的差异(P<0.01),且集落形态也有增大。对其作用机理进行了初步探讨。     

门诊急诊临床生化检验中肝素锂抗凝血技术应用的价值分析

目的:分析探讨门诊急诊临床生化检验中肝素锂抗凝血技术应用的价值。方法:选取2018年3月~2019年3月在本院开展生化检验的74例患者作为研究对象,通过抽签将其平均分为两组,对照组患者37例采用常规血清技术检验,试验组患者37例采用肝素锂抗凝血技术检验,对比两组患者各生化指标检测结果。结果:试验组患者的Na、K和Li浓度分别为(145.25±3.74)mmol/L、(4.22±0.38)mmol/L和(1.18±0.34)IU/mL,对照组患者的Na、K和Li浓度分别为(122.67±3.85)mmol/L、(5.69±0.49)mmol/L和(0.78±0.21)IU/mL,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。其他生化指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论:除去Na、K和Li三项指标外,肝素锂凝血技术检验结果与常规血清技术检验结果基本一致,因此在门诊急诊生化检验中可以采用肝素锂凝血技术对患者的各项生化指标进行快速检验,提高检验效率。     

锂掺杂聚癸二酸甘油酯复合支架的制备及其性能

目的：利用锂（Li）离子的特异性作用及聚癸二酸甘油酯（PGS）优良的性能制备PGS-Li复合支架,为其作为牙骨质组织工程支架的应用提供依据。方法：将支架分为2组,PGS交联过程中加入磷酸锂后制备的PGS-Li组和等比例PGS与甘油重结晶纯化后合成的PGS组。凝胶渗透色谱法测定2组支架的相对分子质量,傅里叶红外光谱仪分析2组支架的结构,扫描电子显微镜观察2组支架的表面形态并测定2组支架的孔隙率及孔径,X射线光电子能谱（XPS）仪及电感耦合等离子体发射光谱仪测定2组支架的Li离子含量,热重分析仪分析2组支架的热稳定性,接触角测量仪比较2组支架的亲水性,体外失重实验测定2组支架的降解率。将OCCM-30细胞分为PGS-Li组（加入PGS-Li支架浸提液）、PGS组（加入PGS支架浸提液）及空白对照组（加入空白培养液）,MTT法检测不同时间（24、48和72h）各组细胞的增殖活性,钙黄素-AM染色观察细胞形态。结果：凝胶渗透色谱,PGS-Li组支架的相对分子质量略大于PGS组支架。傅里叶红外光谱检测,PGS-Li组支架出现了磷酸根特异性吸收峰。扫描电子显微镜下观察,2组支架均呈无规则的三维网状结构,孔径为20~160μm,PGS组支架的孔隙率为（53.92±2.18）%,PGS-Li组支架的孔隙率为（53.58±1.73）%,2组支架孔隙率比较差异无统计学意义（P>0.05）。XPS检测,PGS-Li组支架的XPS在54.9eV处出现了与Li 1s相符的峰值,电感耦合等离子体发射光谱仪测试PGS-Li组支架中Li离子含量为0.084%。热重分析,PGS-Li组支架的起始失重温度高于PGS组支架,而停止失重的温度则低于PGS组支架。接触角测量,2组支架均为亲水性材料,PGS组支架材料的接触角为78.26°±2.00°,PGS-Li组支架材料的接触角为69.78°±1.15°,2组比较差异有统计学意义（P<0.05）。体外降解实验,PGS-Li组支架的降解速率快于PGS组。PGS-Li组OCCM-30细胞增殖活性与PGS组和空白对照组比较差异无统计学意义（P>0.05）。钙黄绿素-AM染色后PGS组和PGA-Li组OCCM-30细胞均呈现绿色荧光,细胞形态无明显差异。结论：PGS-Li支架与PGS支架有着相似的组成和结构,且在亲水性及热稳定性方面有着更优异的性能,对成牙骨质细胞增殖无影响,在牙骨质组织工程中有着广阔的应用前景。     

血液净化抢救锂中毒一例

患者,男,36岁。有“精神分裂症”病史14年,长期规则口服“氯氮平、碳酸锂（0．25g每天2次）”。双手震颤半年余,1个月前于当地医院加用“安坦”治疗,当时检查提示“肾功能不全”,未再复查。入我院前8d因精神症状入住精神病院。入院时查血钠137mmol／L、血钾6．61mmol／L、锂1．15mmol／L,予碳酸锂0．5g每天2次,思利舒、冬眠灵、海俄辛治疗。     

可注射纳米复合甲基丙烯酸化明胶水凝胶在骨修复中的应用

目的 构建可缓释血小板衍生生长因子（PDGF）的可注射复合成骨水凝胶,验证其体内外成骨再生效应。方法 通过简单共混纳米锂钙石（SN）、PDGF与甲基丙烯酸化明胶（GelMA）,构建可注射复合水凝胶（GelMA-SN-PDGF）,并进一步通过紫外光交联优化水凝胶力学性能。扫描电子显微镜、流变仪、万能力学试验机等分析GelMA-SN-PDGF的理化属性和力学性能;ELISA法测定复合水凝胶的PDGF缓释曲线,Transwell和划痕实验验证复合水凝胶的趋化性能;CCK-8法、Live/Dead染色法、DAPI-Phalloidin染色法评估GelMA-SN-PDGF的生物相容性;qRT-PCR和免疫荧光染色标记法评估GelMA-SN-PDGF的体外成骨能力,茜素红染色法分析其基质矿化能力。建立大鼠颅骨临界骨缺损模型并通过Micro-CT和Masson三色染色分析GelMA-SN-PDGF的体内成骨能力。结果 GelMA-SN-PDGF复合水凝胶制备简易,能通过注射器注射,SN和PDGF的加入并未显著影响GelMA支架结构,紫外光交联后的GelMA支架满足骨髓间充质干细胞（BMSCs）成骨分化的力学环境;PDGF在复合水凝胶中实现了理想的长期控释模式,并有效地刺激了BMSCs的归巢。GelMA-SN-PDGF复合水凝胶在体外促进了BMSCs中成骨相关标志物的表达和基质矿化,并展现了较好的体内临界骨缺损修复能力。结论 可注射的GelMA-SN-PDGF复合水凝胶具有良好的生物相容性和生物活性,能通过注射器微创修复骨缺损,体内外成骨效应较好,为临床骨缺损治疗提供了一种简单而快速的策略。