三白草提取物抗乳腺癌转移作用及其机制研究

目的:研究三白草提取物(extracts from Saururi Herba,ESH)的抗乳腺癌转移作用。方法:采用尾静脉注射肿瘤细胞法建立实验性转移模型;采用体外细胞黏附、迁移以及侵袭法,观察ESH对乳腺癌细胞系MDA-MB-231细胞的体外黏附、迁移以及侵袭的影响;采用Runx2转录因子分析法和Western blot法,观察ESH对Runx2活性的影响。结果:给药后,ESH 200,400 mg·kg-1剂量组裸鼠肺组织中人ck19的平均表达量分别为55.85%,42.28%,显著低于空白组(P0.01);体外黏附实验表明,ESH可干扰肿瘤细胞与细胞外基质蛋白之间的黏附(P0.01);ESH 80,160 g·L-1剂量组的细胞迁移细胞数分别为(106.4±52.4),(40.4±7.6)个,与空白组相比具有统计学差异(P0.01);细胞侵袭实验表明,ESH低、中、高剂量组的侵袭细胞抑制率分别为32.57%,68.04%和71.92%,与空白组相比具有统计学差异(P0.01)。Runx2转录因子活性分析以及Western blot实验结果表明,ESH可显著抑制Runx2的磷酸化,从而抑制其转录活性。结论:ESH具有明显的抗乳腺癌转移作用。抑制细胞内Runx2磷酸化可能是其发挥抗转移作用的机制之一。     

事件相关电位量化评估银杏提取物注射液对血管性痴呆患者的治疗效应

目的:应用银杏提取物(ginkgobilobaextract,EGb)治疗血管性痴呆(vasculardementia,VD),并在治疗前后通过与认知功能相关的事件相关电位(event-relatedpotentials,ERP)及简易智能状态评定量表(MMSE)测定EGb改善VD患者认知功能的疗效。方法:2000-03/2004-09福建省老年医院神经内科住院血管性痴呆患者63例,随机分为治疗组43例,对照组20例。治疗组银杏提取物注射液30mL加入50g/L葡萄糖液250mL静脉滴注,对照组丹参注射液250mL静脉滴注,1次/d,14d为1个疗程,共2个疗程。治疗前后MMSE及事件相关电位测定。结果:治疗组治疗前后MMSE评分[小学患者:治疗前(17.56±1.89)分,治疗后(19.43±2.1)分,中学患者:治疗前(21.03±1.15)分,治疗后(21.93±2.95)分]差异有显著性意义(t=2.653,2.8443,P<0.05),治疗组治疗前后ERP靶N1,P2潜伏期差异无显著性意义,治疗组治疗前后N2潜伏期[治疗前(275.24±49.08)ms,治疗后(252.39±26.24)ms]有显著性意义(t=2.6927,P<0.05),P3潜伏期[治疗前(402.91±22.48)ms,治疗后(385.06±14.40)ms]及P3波幅[治疗前(3.58±1.41)μV,治疗后(4.53±1.26)μV]有非常显著性意义(t=3.4525,2.9466,P<0.01)。治疗组与对照组治疗后MMSE评分比较差异无显著性意义,治疗组与对照组治疗后ERP靶N1,P2差异无显著性     

中药有效成分与华法林的相互作用

华法林是目前临床上应用最广泛的口服抗凝药物。荟萃分析显示,华法林可使脑卒中相对危险度降低64%,全因死亡率显著降低26%[1]。但该药容易与其他药物产生相互作用,加之治疗窗狭窄,生物利用度个体差异性大,为其临床合理应用提出了较高的要求。由于中药成分复杂、作用靶点多样等特点,中药对华法林抗凝作用的影响越来越得到重视。《华法林抗凝治疗中国专家共识》特别强调,服用华法林的患者在加用或停用中药时应加强监测,并列举了     

认清体质,吃出健康(节选)

一、什么是血瘀体质血瘀体质指的是,全身性的血脉不畅通,有潜在的瘀血倾向。在气候寒冷、情绪不佳等情况下,很容易出现血脉瘀滞不畅或阻塞不通,也就是瘀血。瘀塞在什么部位,什么部位就发暗发青、疼痛、干燥骚痒、出现肿物包块,这个部位的功能也会受到影响。二、血瘀体质是怎样形成的导致血瘀体质的因素有先天与后天之分。对于血瘀体质者而言,     

黄奇楠生物活性和化学成分的研究

目的研究黄奇楠的生物活性,并分析其化学成分。方法对黄奇楠乙醚提取物进行抗菌、抗肿瘤、乙酰胆碱酯酶抑制和降血糖活性测试,然后应用HP6890/5975C GC/MS联用仪分析其化学成分。结果乙醚提取物对金黄色葡萄球菌、慢性髓原白血病细胞K562、人胃癌细胞SGC-7901、乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶均表现出较好的抑制活性。同时,GC-MS检测到30个成分(相对含有量为91.46%),并鉴定了其中26个化合物,包括16个倍半萜类成分(相对含有量为52.94%)和3个2-(2-苯乙基)色酮类成分(相对含有量为16.09%)。其中,有7个倍半萜具有香味(相对含有量为36.29%)。结论黄奇楠乙醚提取物具有抗菌、抗肿瘤、乙酰胆碱酯酶抑制和降血糖活性,并含有多种化学成分,主要为倍半萜类型。     

地榆鞣质提取物对TGF-β1诱导人肾小管上皮细胞增殖的影响

摘 要 目的： 通过观察地榆鞣质提取物（STE）对生长转化因子（TGF-β₁）诱导人肾小管上皮细胞（HK-2）增殖的影响,探讨地榆在防治肾间质纤维化方面的作用。方法: 将HK-2细胞用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基培养,实验分为5组：空白对照组、TGF-β₁组（5 ng· mL^-1 TGF-β₁）、干预1组（5 ng· mL^-1 TGF-β₁+12.5 μg·mL^-1 STE）、干预2组（5 ng· mL^-1 TGF-β₁+25μg·mL^-1 STE）、干预3组（5 ng·mL^-1 TGF-β₁+50μg·mL^-1 STE）,孵育24 h。在倒置显微镜下观察各组细胞形态的改变,并通过CCK8法测定地榆鞣质对细胞增殖的影响。结果: TGF-β₁ 5 ng·mL^-1能显著诱导人肾小管上皮细胞增殖,并促进其细胞形态向纤维化转变,相比于空白对照组具有显著差异（P<0.05）;但与地榆鞣质提取物（STE）共同作用后,其促进细胞增殖的作用受到一定抑制（P<0.05）,细胞形态也趋于正常,且呈剂量依赖性。结论:地榆鞣质提取物能抑制HK-2细胞的增殖,在一定程度上具有防止肾间质纤维化的作用。     

银杏叶提取物中槲皮素体外经皮渗透的研究

摘 要 目的： 研究银杏叶提取物中槲皮素体外经皮渗透情况。方法: 用50%乙醇溶解银杏叶提取物,采用改良Franz扩散池进行体外透皮试验,用HPLC法测定接收池中槲皮素的渗透量。结果: 槲皮素体外经皮渗透近似于零级动力学特征。结论:银杏叶提取物中的槲皮素能够经皮渗透。     

头花蓼水提取物对CYP450酶诱导和抑制作用研究

目的考察头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP450 5种亚型酶的体外抑制作用和对小鼠的体内诱导作用,从而预测发生药物相互作用的可能性,为临床合理用药提供科学依据。方法以探针底物代谢物生成法,考察头花蓼水提取物体外对人肝微粒体主要I相代谢酶CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响;采用微粒体体外孵育法,考察小鼠经高、低剂量(1.16、0.58 g·kg-1)头花蓼水提取物分别连续灌胃7 d和14 d后,小鼠肝微粒体中主要I相代谢酶活性的变化,以评价头花蓼水提取物对小鼠肝微粒体主要CYP450酶是否有诱导作用。结果头花蓼水提取物对人肝微粒体中主要的CYP450 I相代谢酶的抑制作用均不强,IC50值在849.6~2 287 mg·L-1;与空白对照组比较,1.16 g·kg-17 d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了49.9%和21.1%(P<0.01和P<0.05),0.58 g·kg-114 d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了27.6%和15.5%(P<0.01和P<0.05),1.16 g·kg-114 d组小鼠CYP2C9和CYP3A4活性分别增加了67.5%和32.1%(P<0.01),头花蓼提取物对其余CYP亚型活性未见明显影响。结论在临床剂量下,头花蓼水提取物对人肝微粒体CYP1A2、CYP2E1、CYP2C9、CYP2C19和CYP3A4无明显抑制作用,对小鼠肝微粒体CYP2C9和CYP3A4显示诱导作用。     

有毒中药免疫调节治疗类风湿性关节炎研究进展

有毒中药治疗类风湿性关节炎(RA)在我国有悠久的历史,而且疗效好,是抗炎,抗免疫的重要途径之一,许多学者到目前为止已经发现了几十种有毒中药的提取物在体外实验中显示通过调节免疫机制来治疗RA,现将常见有毒中药通过调节免疫机制来治疗RA综述如下.     

何首乌提取物改善小鼠记忆及对海马c-Jun表达的干预

目的：观察何首乌提取物改善小鼠记忆的功效并分析其可能作用途径。 方法：实验于2003-03／08在广东省中医院动物实验室完成。选择清洁．级NIH小鼠和昆明种小鼠各60只，分别进行2项实验：①对老龄小鼠学习记忆功能（水迷宫法）及脑海马CAI区c-Jun基因表达的影响：12月龄NIH小鼠50只按随机数字表法分为5组：何首乌3个提取部位组（乙醚提取液组、乙酸乙酯提取液组、水提液组），分别给予相应何首乌提取液0．012mL／（g&;#183;d）；老龄空白组给予等量生理盐水；脑复康组给予脑复康0．7g／（kg&;#183;d）；另设2月龄NIH小鼠对照组（10只）给予等量生理盐水。灌胃2次／d，连续给药10d。给药同时，采用水迷宫法反映学习记忆能力，测试小鼠到达平台所需时间和误人盲端次数。并采用免疫组化方法检测小鼠海马区c-Jun蛋白表达水平。②对东莨菪碱造成记忆获得障碍的影响（跳台法）：2月龄昆明小鼠60只按随机数字表法分6组：何首乌3个提取部位组、东莨菪碱模型组、脑复康组及正常对照组。何首乌3个提取部位组、脑复康组给药同上，正常对照组给药同老龄空白组。末次给药1h后，除正常对照组外，其余5组均腹腔注射东莨菪碱1mg／kg，15min后跳台法训练，以36—40V的电压为刺激源，24h后测试从铜栅跳至平台的潜伏期及错误次数。结果 120只小鼠均进入结果分析，无脱失。①老龄小鼠学习记忆实验中，何首乌乙酸乙酯提取液、水提取液组小鼠到达平台时间较老龄空白组短【（30．50&;#177;7．84，30．75&;#177;11．68，43．5&;#177;12．11）a（P〈0．05）】。②记忆获得障碍实验中，何首乌乙酸乙酯提取、水提取液组小鼠跳台实验潜伏期较东莨菪碱模型组明显延长，错误次数减少（P〈0．01—0．05）。③何首乌乙酸乙酯提取液组、乙醚提取液组、水提液组NIH小鼠脑海马CAI区c-Jun基因表达水平显著高于老龄空白组（P〈0．05）。 结论：何首乌不同提取部位的提取物能减少小鼠到达平台时间。延长跳台实验潜伏期，影响脑海马区c-Jan蛋白表达可能是其改善记忆的作用途径之一。